
GBC-SD細胞係(人膽囊癌細胞)
- 來源:膽囊癌
- 細胞特征:貼壁細胞 ,上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:GBC-SD細胞能分泌CEA(癌胚抗原)和CA19-9。
GBC-SD細胞株是2000年由王展明等研究人員從(cong) 一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立。
GBC-SD細胞具備良好的移植性,成功移植到裸鼠體(ti) 內(nei) 並形成與(yu) 原發腫瘤相似的腫瘤。
GBC-SD細胞特性
GBC-SD細胞形狀包括多邊形、紡錘形和正方形。
GBC-SD細胞能分泌CEA(癌胚抗原)和CA19-9。
生長特性:倍增時間約為(wei) 21.4小時,可移植到裸鼠,生成的腫瘤與(yu) 原發腫瘤相似
GBC-SD細胞應用:膽囊癌的發生機製、診斷和治療方法、新藥和新靶向治療的研究
GBC-SD細胞參數表
細胞名稱 | GBC-SD細胞係(人膽囊癌細胞) |
別稱 | GBCSD |
種屬來源 | 人 |
組織來源 | 膽囊癌 |
疾病特征 | 低分化膽囊癌 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態 | 多邊形、紡錘形和正方形 |
分泌物質 | CEA(癌胚抗原)、CA19-9 |
倍增時間 | 約21.4小時 |
移植性 | 可移植到裸鼠 |
腫瘤相似性 | 生成的腫瘤與原發腫瘤相似 |
培養基 | RPMI-1640 |
添加劑 | 10%胎牛血清(FBS)、1%青黴素/鏈黴素(P/S) |
培養條件 | 37℃、95%空氣和5%二氧化碳 |
傳代比例 | 1:2至1:4 |
換液頻率 | 每2-3天 |
凍存條件 | 60%基礎培養基、30%FBS、10%DMSO,液氮儲存 |
生物安全等級 | BSL-1 |
資質檢測 | 細菌、真菌、支原體檢測均為陰性 |
培養教程
GBC-SD細胞係(人膽囊癌細胞)培養
傳代方法
用無菌吸管盡量吸淨培養(yang) 基;
加入3-4ml常溫PBS輕輕衝(chong) 洗細胞10-20秒,吸棄衝(chong) 洗液;
加入適量胰酶(不同品牌胰酶消化時間差異較大,需根據實際情況調整),使胰酶均勻覆蓋細胞;
將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化細胞,待細胞間隙變大但未完全脫落時終止消化,消化時間不宜過長,以免損傷(shang) 細胞;
加入完全培養(yang) 基終止消化,吹打混勻細胞,吹打細胞時需輕柔操作,避免產(chan) 生氣泡;
低速離心(900rpm)3-5分鍾,棄去上清;
加入新鮮完全培養(yang) 基重懸細胞,按需接種到新的培養(yang) 瓶中;
補足培養(yang) 基,置於(yu) 培養(yang) 箱中靜置培養(yang) 。
凍存方法
消化並離心收集細胞,棄去上清;
用凍存液(92%FBS+8%DMSO或92%完全培養(yang) 基+8%DMSO)重懸細胞,細胞濃度為(wei) 200-300萬(wan) /ml;
將細胞懸液快速分裝至預冷的凍存管中,每管1ml;
程序凍存:將凍存管置於(yu) 程序凍存盒中, -80°C冰箱過夜後,轉入液氮中保存。
非程序凍存:將凍存管置於(yu) 泡沫箱中,4°C靜置5-10分鍾, -20°C靜置2小時後,轉入 -80°C冰箱過夜,再轉入液氮中保存。
相關資料
STR鑒定及相關
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 13 |
D2S1338 | 17,24 |
D3S1358 | 17 |
D5S818 | 11 |
D7S820 | 11,12 |
D8S1179 | 10,12 |
D13S317 | 8,12 |
D16S539 | 11,13 |
D18S51 | 14,21 |
D19S433 | 14,15.2 |
D21S11 | 30,31 |
FGA | 23 |
TH01 | 7,10 |
TPOX | 11 |
vWA | 16,17 |
參考文獻
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