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266-6細胞(小鼠胰腺腺泡癌細胞)貨號:STM-CL-6004 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

266-6細胞(小鼠胰腺腺泡癌細胞)

  • 來源:胰腺
  • 細胞特征:貼壁細胞,上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:表達標記:乙酰膽堿,毒蕈堿;酶表達:表達可檢測水平的多種消化酶mRNA
Tags: 胰腺腺泡癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,450.00
提供STR鑒定報告

266-6細胞來源於(yu) 患有胰腺腺泡細胞瘤的小鼠胰腺的上皮樣細胞。在胰腺腺泡癌相關(guan) 研究中有重要應用。

266-6細胞特性特征

  • 266-6細胞對卡巴膽堿和膽囊收縮素有反應、對P物質、分泌素或血管活性腸肽(VIP)無反應

  • 表達標記:乙酰膽堿、毒蕈堿

  • 酶表達:表達可檢測水平的多種消化酶mRNA

  • 轉基因:攜帶彈性蛋白酶I/新黴素轉基因

  • 分化狀態:266-6細胞保持部分分化的表型,這使得它在研究中更接近原始腫瘤細胞的特性

266-6細胞參數表

細胞名稱266-6細胞(小鼠胰腺腺泡癌細胞)
別名266-6 cells;2666
物種小鼠 (Mus musculus)
組織來源胰腺
細胞類型胰腺腺泡癌細胞
形態上皮樣,貼壁生長
ATCC編號CRL-2151
基因型攜帶彈性蛋白酶I/新黴素轉基因
轉基因彈性蛋白酶I/SV-40 T抗原融合基因
表達標記乙酰膽堿,毒蕈堿
酶表達表達可檢測水平的多種消化酶mRNA
反應性對卡巴膽堿和膽囊收縮素有反應;對P物質、分泌素或血管活性腸肽(VIP)無反應
分化狀態保持部分分化的表型
培養基90% DMEM + 10% FBS
培養溫度37°C, 5% CO2
凍存液50% DMEM + 40% FBS + 10% DMSO
貼壁處理0.1% 明膠包被培養瓶或培養板
傳代方法胰蛋白酶-EDTA消化
傳代比例1:3 ~ 1:6
傳代頻率細胞匯合度達到80%以上時傳代
培養瓶T25, T75, T150
凍存溫度液氮或-150°C以下
複蘇溫度37°C水浴,快速解凍
支原體檢測陰性
主要用途胰腺腺泡癌相關研究
藥物篩選可用於胰腺癌藥物篩選
機製研究可用於胰腺癌發生發展機製研究
特殊處理需要提前15分鍾使用0.1%明膠包被培養瓶或培養板,放置在培養箱中待用
安全等級BSL-1

培養教程

266-6小鼠胰腺腺泡癌細胞培養教程

細胞複蘇

  • 快速解凍266-6細胞凍存管(37°C水浴中,持續1-2分鍾)。

  • 將細胞懸液轉移至含有10 ml預熱培養(yang) 基的15 ml離心管中。

  • 以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清,然後用新鮮培養(yang) 基重懸266-6細胞,並將其轉移至預處理過的培養(yang) 瓶中。

日常培養

  • 每2-3天更換一次培養(yang) 基,以維持266-6細胞的健康生長。

  • 定期觀察266-6細胞的生長狀態並記錄形態變化,以監測其生長情況。

傳代

  • 當266-6細胞密度達到80-90%時進行傳(chuan) 代,以防止過度擁擠。

  • 用PBS輕柔洗滌266-6細胞1-2次,然後加入適量0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液,37°C孵育2-3分鍾。

  • 顯微鏡下觀察266-6細胞的脫落情況,並加入含血清的培養(yang) 基終止消化。

  • 以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清,用新鮮培養(yang) 基重懸266-6細胞,按1:3至1:6的比例接種到新的培養(yang) 瓶中。

特殊注意事項

  • 由於(yu) 266-6細胞對某些刺激物如乙酰膽堿和卡巴膽堿有特定反應,因此在進行相關(guan) 實驗時需注意。

  • 定期檢查266-6細胞是否有支原體(ti) 汙染,以確保實驗結果的可靠性。

  • 建議每3-4個(ge) 月從(cong) 早期傳(chuan) 代或凍存的細胞庫中恢複新的266-6細胞,以維持其生物學特性。

凍存

  • 使用90%培養(yang) 基和10%DMSO的凍存液,確保266-6細胞在冷凍過程中得到有效保護。

  • 以約1°C/分鍾的速率緩慢降溫,最終將266-6細胞保存在液氮中。

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參考文獻

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