
266-6細胞(小鼠胰腺腺泡癌細胞)
- 來源:胰腺
- 細胞特征:貼壁細胞,上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:表達標記:乙酰膽堿,毒蕈堿;酶表達:表達可檢測水平的多種消化酶mRNA
266-6細胞來源於(yu) 患有胰腺腺泡細胞瘤的小鼠胰腺的上皮樣細胞。在胰腺腺泡癌相關(guan) 研究中有重要應用。
266-6細胞特性特征
266-6細胞對卡巴膽堿和膽囊收縮素有反應、對P物質、分泌素或血管活性腸肽(VIP)無反應
表達標記:乙酰膽堿、毒蕈堿
酶表達:表達可檢測水平的多種消化酶mRNA
轉基因:攜帶彈性蛋白酶I/新黴素轉基因
分化狀態:266-6細胞保持部分分化的表型,這使得它在研究中更接近原始腫瘤細胞的特性
266-6細胞參數表
細胞名稱 | 266-6細胞(小鼠胰腺腺泡癌細胞) |
別名 | 266-6 cells;2666 |
物種 | 小鼠 (Mus musculus) |
組織來源 | 胰腺 |
細胞類型 | 胰腺腺泡癌細胞 |
形態 | 上皮樣,貼壁生長 |
ATCC編號 | CRL-2151 |
基因型 | 攜帶彈性蛋白酶I/新黴素轉基因 |
轉基因 | 彈性蛋白酶I/SV-40 T抗原融合基因 |
表達標記 | 乙酰膽堿,毒蕈堿 |
酶表達 | 表達可檢測水平的多種消化酶mRNA |
反應性 | 對卡巴膽堿和膽囊收縮素有反應;對P物質、分泌素或血管活性腸肽(VIP)無反應 |
分化狀態 | 保持部分分化的表型 |
培養基 | 90% DMEM + 10% FBS |
培養溫度 | 37°C, 5% CO2 |
凍存液 | 50% DMEM + 40% FBS + 10% DMSO |
貼壁處理 | 0.1% 明膠包被培養瓶或培養板 |
傳代方法 | 胰蛋白酶-EDTA消化 |
傳代比例 | 1:3 ~ 1:6 |
傳代頻率 | 細胞匯合度達到80%以上時傳代 |
培養瓶 | T25, T75, T150 |
凍存溫度 | 液氮或-150°C以下 |
複蘇溫度 | 37°C水浴,快速解凍 |
支原體檢測 | 陰性 |
主要用途 | 胰腺腺泡癌相關研究 |
藥物篩選 | 可用於胰腺癌藥物篩選 |
機製研究 | 可用於胰腺癌發生發展機製研究 |
特殊處理 | 需要提前15分鍾使用0.1%明膠包被培養瓶或培養板,放置在培養箱中待用 |
安全等級 | BSL-1 |
培養教程
266-6小鼠胰腺腺泡癌細胞培養教程
細胞複蘇
快速解凍266-6細胞凍存管(37°C水浴中,持續1-2分鍾)。
將細胞懸液轉移至含有10 ml預熱培養(yang) 基的15 ml離心管中。
以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清,然後用新鮮培養(yang) 基重懸266-6細胞,並將其轉移至預處理過的培養(yang) 瓶中。
日常培養
每2-3天更換一次培養(yang) 基,以維持266-6細胞的健康生長。
定期觀察266-6細胞的生長狀態並記錄形態變化,以監測其生長情況。
傳代
當266-6細胞密度達到80-90%時進行傳(chuan) 代,以防止過度擁擠。
用PBS輕柔洗滌266-6細胞1-2次,然後加入適量0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液,37°C孵育2-3分鍾。
顯微鏡下觀察266-6細胞的脫落情況,並加入含血清的培養(yang) 基終止消化。
以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清,用新鮮培養(yang) 基重懸266-6細胞,按1:3至1:6的比例接種到新的培養(yang) 瓶中。
特殊注意事項
由於(yu) 266-6細胞對某些刺激物如乙酰膽堿和卡巴膽堿有特定反應,因此在進行相關(guan) 實驗時需注意。
定期檢查266-6細胞是否有支原體(ti) 汙染,以確保實驗結果的可靠性。
建議每3-4個(ge) 月從(cong) 早期傳(chuan) 代或凍存的細胞庫中恢複新的266-6細胞,以維持其生物學特性。
凍存
使用90%培養(yang) 基和10%DMSO的凍存液,確保266-6細胞在冷凍過程中得到有效保護。
以約1°C/分鍾的速率緩慢降溫,最終將266-6細胞保存在液氮中。
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STR鑒定及相關
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