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SW1990人胰腺癌細胞貨號:STM-CL-5990 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

SW1990人胰腺癌細胞

  • 來源:SW1990人胰腺癌細胞是一種上皮細胞係,最初於(yu) 1978年從(cong) 一名56歲的白人男性外分泌胰腺的II級胰腺癌的脾轉移中分離而來
  • 細胞特征:SW1990人胰腺癌細胞其形態特征表現為(wei) 貼壁生長,呈多角形。
  • 培養(yang) 基:Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S, 氣相:空氣,100%
  • 其他:Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會(hui) 產(chan) 生細胞毒性
Tags: SW1990     胰腺癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,450.00
提供STR鑒定報告

SW1990人胰腺癌細胞是一種上皮細胞係,於(yu) 1978年從(cong) 一名56歲的白人男性外分泌胰腺的II級胰腺癌的脾轉移中分離而來。sw1990細胞有致瘤性和轉移性,在裸鼠體(ti) 內(nei) 形成腫瘤。抗原表達:血型A;Rh+。SW1990人胰腺癌細胞用於(yu) 胰腺癌研究。

SW1990人胰腺癌細胞其形態特征表現為(wei) 貼壁生長,呈多角形。

SW1990人胰腺癌細胞產品參數表

細胞名稱SW1990人胰腺癌細胞
細胞別稱SW1990;SW 1990
組織來源胰腺
年齡性別男性,56歲,高加索人
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
細胞生長狀態上皮樣;多角形
細胞植板率0.29
細胞增殖時間約64小時
細胞數量>1x10^6個/mL
汙染檢測支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
培養基

Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S

Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會(hui) 產(chan) 生細胞毒性

細胞傳代方法1:2-1:4
凍存液40% FBS + 5% DMSO+基礎培養基
細胞抗原表達血型A;Rh +
腫瘤形成能力是,可在裸鼠中形成腫瘤
細胞是否經STR鑒定

SW1990人胰腺癌細胞應用

  • 癌症生物學研究:SW1990細胞作為(wei) 一種胰腺癌細胞係,可用於(yu) 研究癌症的發生機製、癌細胞生長、增殖、轉移和侵襲等生物學特性。

  • 藥物篩選和毒性測試:SW1990細胞可用於(yu) 評估抗癌藥物的療效和毒副作用。科研人員可以利用這些細胞進行體(ti) 外藥物篩選實驗,評估候選藥物對癌細胞的抑製作用和毒性。

  • 細胞信號傳(chuan) 導研究:SW1990細胞可用於(yu) 研究細胞信號傳(chuan) 導通路在胰腺癌發生和發展中的作用。通過幹預特定的信號通路或基因表達,科學家們(men) 可以探索新的治療策略和靶向藥物,以提高胰腺癌的治療效果。

  • 免疫療法研究:研究人員可以利用SW1990細胞建立體(ti) 外免疫模型,研究免疫細胞如T細胞和自然殺傷(shang) 細胞對癌細胞的殺傷(shang) 作用,以及免疫檢查點抑製劑等免疫治療藥物的效果。


培養教程

SW1990人胰腺癌細胞的貼壁培養(yang) 方法:


培養(yang) 基準備:

  • 準備Leibovitz's L-15培養(yang) 基。如果無法提供無二氧化碳的培養(yang) 條件,也可以使用DMEM替代Leibovitz's L-15,此時可通入5%二氧化碳。注意,配套專(zhuan) 用培養(yang) 基默認為(wei) Leibovitz's L-15配置。

培養(yang) 條件:

  • 在無二氧化碳的條件下,將SW1990人胰腺癌細胞培養(yang) 於(yu) 氣相100%空氣的環境中,溫度保持在37攝氏度,濕度維持在70%-80%。

細胞處理:

  • 複蘇SW1990人胰腺癌細胞:將含有1mL SW1990人胰腺癌細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入9mL培養(yang) 基混合均勻。離心5分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養(yang) 基後吹勻。將所有SW1990人胰腺癌細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜。

細胞傳(chuan) 代:

  • 當SW1990人胰腺癌細胞密度達到80%-90%時,可以進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

  • 棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗SW1990人胰腺癌細胞1-2次。

  • 加入2mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。觀察SW1990人胰腺癌細胞消化情況,待細胞大部分變圓並脫落時,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加少量培養(yang) 基終止消化 。

  • 按6-8mL/瓶補加培養(yang) 基,輕輕打勻後吸出,在1000RPM條件下離心5分鍾,棄去上清液,補加1-2mL培養(yang) 液後吹勻。

  • 將SW1990人胰腺癌細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8mL培養(yang) 基的新皿中或者瓶中。


相關資料

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STR鑒定及相關

STR點位信息

AmelogeninX
CSF1PO10,12
D2S133823
D3S135816
D5S81812,13
D7S8209,10
D8S117911,14
D13S3178,12
D16S53913
D18S5113
D19S43313,15
D21S1131
FGA26
Penta D11
Penta E5,7
TH019.3
TPOX8,9
vWA17


參考文獻

《安徽醫科大學學報》 2015年04期
摘要:目的探討對吉西他濱(GEM)耐藥的胰腺癌SW1990細胞誘導方法,以期進一步認識胰腺癌耐藥...
《軍醫進修學院學報》 2010年11期
摘要:目的觀察RhoB對人胰腺癌SW1990細胞中NF-κB轉錄活性的影響。方法將空載體質粒(p...
中華胰腺病雜誌 > 2008年6期
摘要:目的 從人胰腺癌細胞係SW1990中分離腫瘤幹細胞樣側群(side population,...
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