SW620人結腸癌細胞係（L15）

SW620細胞是一種人類結腸癌細胞係，源自一個(ge) 51歲男性白人患者的淋巴結轉移灶。SW620細胞係的研究曆史可以追溯到A·Leibovitz等人於(yu) 一年後從(cong) 相同患者的淋巴結轉移灶中分離出來，與(yu) 之前分離的SW480細胞具有密切的關(guan) 聯。SW620細胞主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成，形態上呈現出上皮細胞樣的特征。

SW620細胞具有50個(ge) 染色體(ti) ，屬於(yu) 超二倍體(ti) 。其中，S期染色體(ti) 數量為(wei) 11條，其中包括一個(ge) disomic的標記物，可能與(yu) HSR相關(guan) ，但其起源尚不確定。
SW620細胞在裸鼠體(ti) 內(nei) 具有高度的致瘤性，皮下接種10^7個(ge) 細胞的裸鼠，腫瘤在21天內(nei) 以100%的頻率（5/5）發展。

腫瘤基因包括myc、myb、ras、fos、sis和p53等。它們(men) 在淋巴結轉移中具有轉移性。SW620細胞表達血型A、Rh+抗原，以及一係列基因如癌胚抗原(CEA)、轉化生長因子α、基質溶血素等。但是對CSAp和結腸抗原3的表達為(wei) 陰性，對角蛋白的表達為(wei) 陽性。

SW620細胞係主要由缺乏微絨毛的單個(ge) 球形和雙極細胞組成，源自於(yu) 與(yu) SW480細胞係相同腫瘤的轉移。其中p53基因的273號密碼子發生了G->a突變，導致Arg->His取代。該係對c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos癌基因的表達呈陽性，但未檢測到N-myc癌基因的表達。SW620細胞的惡性腫瘤複發可導致從(cong) 結腸到腹部腫塊的廣泛轉移。

細胞特性

• SW620細胞為(wei) 貼壁生長、上皮細胞樣的腫瘤細胞

細胞來源及特點

• SW620細胞源自一個(ge) 51歲男性白人患者的淋巴結轉移灶，屬於(yu) 結直腸腺癌細胞。

• SW620細胞僅(jin) 合成少量癌胚抗原(CEA)，但在裸鼠中表現出高度的致瘤性。

細胞特性與表達

• SW620細胞主要表達了一係列與(yu) 癌症相關(guan) 的基因和蛋白，包括c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos等癌基因，以及轉化生長因子α、基質金屬蛋白酶等蛋白。

• 細胞對CSAp (CSAp-) 和結腸抗原3的表達呈陰性，但對角蛋白表達呈陽性，這些特征為(wei) 其在細胞識別和表型分析中提供了參考。

SW620細胞參數表

複蘇細胞：

• 將含有1mL SW620細胞懸液的凍存管放入37℃水浴中，搖晃解凍。

• 將解凍後的SW620細胞懸液加入4mL培養(yang) 基的離心管中，離心4分鍾。

• 棄去上清液，加入1mL培養(yang) 基後吹勻。

• 將所有SW620細胞懸液移入含有5mL培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜。

每日培養操作：

• 第二天檢查SW620細胞密度並換液。

細胞傳代：

• 當SW620細胞密度達到80%-90%時，可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗SW620細胞1-2次。

• 加入2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於(yu) 培養(yang) 瓶中，在37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

• 觀察SW620細胞消化情況，待大部分細胞變圓並脫落後，加入2mL培養(yang) 基終止消化。

• 離心4分鍾，棄去上清液，加入1mL培養(yang) 基後吹勻。

• 將SW620細胞懸液分入新的含有6mL培養(yang) 基的培養(yang) 皿中。

凍存：

• 棄去培養(yang) 基後，用PBS潤洗SW620細胞，加入1mL胰酶消化。

• 加入1mL含血清的培養(yang) 基終止消化，收集SW620細胞懸液。

• 離心4分鍾，棄去上清液，加入1mL含DMSO的培養(yang) 基，混勻。

• 將SW620細胞懸液分裝入凍存管中，每支管凍存1mL細胞懸液。

• 放入-80℃冰箱冷凍至少2小時後轉入液氮儲(chu) 存。

注意：

1. 該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yang) 基進行培養(yang) ，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會(hui) 產(chan) 生細胞毒性； 

2. 如沒有無二氧化碳的培養(yang) 箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yang) 基時即可正常通入5%二氧化碳；