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CX1細胞（人結腸癌細胞）貨號：STM-CL-5130 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

CX1細胞（人結腸癌細胞）

  • 來源：結腸腺癌
  • 細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他：cx1細胞在無胸腺裸鼠模型中顯示出強大的肝轉移潛力。
Tags： 結腸癌細胞    
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價(jia) 格：￥ 1,450.00

CX-1細胞係是從(cong) HT-29細胞係衍生而來，源自人類結腸腺癌。CX1細胞表達高水平的唾液糖基Le^a和癌胚抗原（CEA），在無胸腺裸鼠模型中顯示出強大的肝轉移潛力。

CX1細胞形態為(wei) 典型的上皮細胞樣，以貼壁生長為(wei) 特征，快速增殖，約每24-30小時分裂一次。

CX-1細胞係最初是在XC-1異種動物模型中培育，通過將HT-29細胞引入無胸腺裸鼠中建立和繁殖。

CX-1細胞係特性

  • cx1細胞來源於(yu) 人類結腸腺癌，是HT-29細胞係的亞(ya) 克隆。

  • 表達高水平的唾液糖基Le^a和癌胚抗原（CEA）。

  • cx1細胞在無胸腺裸鼠模型中顯示出強大的肝轉移潛力。

  • 建立於(yu) 結腸癌異種動物模型XC-1中，通過將HT-29細胞接種到無胸腺裸鼠中培育。

  • cx1細胞細胞形態為(wei) 上皮細胞樣，貼壁生長；生長特性快，約為(wei) 24-30小時一個(ge) 倍增周期。

  • 作為(wei) 研究結腸癌複雜性、轉移機製以及腫瘤進展的模型係統。

  • 相關(guan) 於(yu) 癌細胞與(yu) 血管內(nei) 皮粘附的研究有重要意義(yi) 。

CX-1細胞係參數表

細胞名稱CX1細胞（人結腸癌細胞）
細胞別稱HT-29/CX-1; CX1
種屬來源人
年齡/性別44歲，女性
組織來源結腸
生長特性貼壁生長
細胞形態上皮細胞樣
倍增時間約30小時
細胞代數10代以內
細胞規格1x10^6 cells/T25瓶或1mL凍存管
支原體檢測無
培養基DMEM + 10% FBS + 1% P/S
培養條件氣相：95%空氣 + 5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件70%基礎培養基 + 20% FBS + 10% DMSO，液氮儲存
細胞貨期現貨，1周左右
致瘤性是，在裸鼠中形成腫瘤
表達物唾液糖基Le^a、癌胚抗原（CEA）
模型建立通過將HT-29細胞接種到無胸腺小鼠中
主要研究用途結腸癌複雜性、轉移機製、癌細胞與血管內皮的粘附

培養教程

CX1人結腸癌細胞培養

傳代方法

  • 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

  • 加入2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

  • 在顯微鏡下觀察cx1細胞消化情況，若細胞大部分變圓並脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養(yang) 瓶後加少量培養(yang) 基終止消化。

  • 按6-8ml/瓶補加培養(yang) 基，輕輕打勻後吸出，在1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，補加1-2mL培養(yang) 液後吹勻。

  • 將cx1細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yang) 基的新皿中或瓶中。

凍存步驟

  • 棄去培養(yang) 基後，PBS清洗一遍後加入1ml胰酶，細胞變圓脫落後，加入1ml含血清的培養(yang) 基終止消化，可使用血球計數板計數。

  • 1000rpm離心4分鍾去除上清液，加入1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入適量血清和DMSO（最終濃度為(wei) 5%）。

  • 每支凍存管凍存1ml細胞懸液，放入-80°C冰箱至少2小時後轉入液氮灌存。記錄凍存管位置以便下次使用。

細胞複蘇

  • 凍存管在37°C水浴中搖晃解凍後，將1ml細胞懸液加入4ml培養(yang) 基混勻。

  • 1000rpm條件下離心4分鍾去除上清液，補充1-2ml培養(yang) 基後吹勻。

  • 將所有cx1細胞懸液加入培養(yang) 瓶中過夜培養(yang) ，或加入10cm皿中約8ml培養(yang) 基過夜培養(yang) 。第二天換液並檢查細胞密度。

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FGA20,22
Penta D11,13
Penta E14,16
TH016,9
TPOX8,9
vWA17,19

參考文獻

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