CCD-841CoN人正常結腸上皮細胞 （暫不提供）

CCD-841CoN細胞是從(cong) 正常人類結腸組織中分離得到的結腸上皮樣細胞，具體(ti) 來源於(yu) 一名女性的大腸組織。CCD-841CoN細胞係的編號為(wei) ATCC CRL-1790，在體(ti) 外培養(yang) 過程中通常呈現為(wei) 扁平、無序的層狀結構，其中部分細胞會(hui) 以圓形聚集的形式附著在群體(ti) 中。CCD-841CoN在研究腸道生理、結腸上皮細胞特性及相關(guan) 疾病領域有著廣泛的應用潛力。

CCD-841CoN結腸細胞特性特征

• 角蛋白表達：CCD-841CoN細胞不含角蛋白，缺乏明確的上皮起源證據。
  

• 染色體(ti) 特征：CCD-841CoN細胞為(wei) 二倍體(ti) ，但未觀察到一致的標記染色體(ti) ，可能存在一定的染色體(ti) 變異性。

• 基因特征：CCD-841CoN細胞最終會(hui) 衰老，具體(ti) 的PDL信息可在特定批次的分析證書(shu) 上找到

CCD-841CoN人正常結腸細胞參數表

CCD-841CoN人正常結腸上皮細胞培養教程

CCD-841CoN細胞複蘇

• 將含有1 mL CCD-841CoN細胞懸液的凍存管放入37℃水浴中，輕輕搖動，迅速解凍。避免長時間浸泡，以防CCD-841CoN細胞受損。
  

• 解凍後的CCD-841CoN細胞懸液中加入4 mL預熱的完全培養(yang) 基（MEM培養(yang) 基中含10%胎牛血清和1%抗生素混合物），混勻後以1000 rpm離心3分鍾，棄去上清液。

• 用1-2 mL新鮮培養(yang) 基重懸CCD-841CoN細胞，確保均勻分布。

• 將重懸的CCD-841CoN細胞轉移至含適量培養(yang) 基的T25培養(yang) 瓶中，放置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱內(nei) ，培養(yang) 24小時後檢查CCD-841CoN細胞的貼壁情況。一般在第三天換液。

CCD-841CoN細胞傳代

• 當CCD-841CoN細胞覆蓋麵積達到80%-90%時，需進行傳(chuan) 代操作以維持其活性和生長狀態。

• 棄去培養(yang) 液，用無鈣、無鎂的PBS輕輕洗滌CCD-841CoN細胞1-2次，去除殘留的培養(yang) 基。
  

• 加入1 mL含有0.25%胰蛋白酶和0.02% EDTA的消化液，覆蓋CCD-841CoN細胞表麵。將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-3分鍾，觀察CCD-841CoN細胞狀態，當大部分細胞變圓並鬆動時，拍打培養(yang) 瓶，使細胞脫落。

• 加入2-3 mL完全培養(yang) 基中和胰蛋白酶，防止CCD-841CoN細胞過度消化導致損傷(shang) 。輕輕吹打，確保細胞完全懸浮。

• 以1000 rpm離心5分鍾後棄去上清液，加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基重懸CCD-841CoN細胞。

• 按1:2的比例將CCD-841CoN細胞接種到新的培養(yang) 瓶中，每瓶加入新鮮培養(yang) 基（通常為(wei) 8 mL），繼續培養(yang) 。

CCD-841CoN細胞凍存

• 當CCD-841CoN細胞生長良好時，使用胰蛋白酶消化並離心收集細胞。將CCD-841CoN細胞從(cong) 培養(yang) 基中分離後，用PBS清洗一次。
  

• 計算CCD-841CoN細胞數量後，加入無血清凍存液（DMSO終濃度為(wei) 10%），使CCD-841CoN細胞密度達到5×10⁶至1×10⁷/mL，輕輕混勻，避免產(chan) 生氣泡。

• 將1 mL CCD-841CoN細胞懸液分裝至凍存管中，標記清楚。先放入-80℃冰箱中冷凍24小時，再轉移至液氮中長期保存。確保記錄CCD-841CoN細胞凍存管的位置，以便日後取用。