FHs74Int細胞（人小腸上皮細胞） （暫不提供）

fhs74int細胞係是一種從(cong) 妊娠3至4個(ge) 月的女性胚胎小腸組織中分離出的正常人類小腸上皮細胞，屬於(yu) 正常的二倍體(ti) 細胞，且在免疫抑製小鼠體(ti) 內(nei) 無致瘤性。fhs74int細胞在體(ti) 外培養(yang) 中保持上皮細胞形態，廣泛用於(yu) 生物醫學研究，特別是在小腸生理、藥物篩選及相關(guan) 疾病機製的研究中，因其獨特的來源和特性，為(wei) 基礎研究和實驗模型提供了寶貴的工具。

FHs74Int細胞特性特征

• fhs74int細胞係表達表皮生長因子（EGF）受體(ti) ，這使其在研究生長因子信號傳(chuan) 導方麵具有重要應用價(jia) 值。

• 同工酶表達：AK-1，1；ES-D，1-2；G6PD，B；GLO-I，1；Me-2，1-2；PGM1，1；PGM3，1

• 致瘤性：fhs74int細胞在免疫抑製小鼠中不致瘤，但在半固體(ti) 培養(yang) 基中可能表現出一定的致瘤能力。

• PAS染色為(wei) 陰性，表明不含糖原或中性粘多糖，免疫過氧化物酶染色顯示角蛋白陰性。
  

• 癌基因表達：fhs74int細胞係表達c-fos等癌基因，這為(wei) 相關(guan) 癌症研究提供了模型。

• fhs74int細胞係為(wei) 正常的二倍體(ti) 細胞，不具備無限增殖能力，建議在細胞倍增5至8次內(nei) 使
  

FHs74Int細胞參數表

FHs74Int人小腸上皮細胞培養教程

FHs74Int細胞複蘇

• 將凍存的FHs74Int細胞管置於(yu) 37℃水浴中迅速解凍，輕輕搖晃至細胞完全解凍。
  

• 解凍後，將FHs74Int細胞懸液加入4ml完全培養(yang) 基中，輕輕混勻。

• 以1000rpm的轉速離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 使用1-2ml完全培養(yang) 基重新懸浮FHs74Int細胞，輕輕吹打混勻。

• 將重懸後的FHs74Int細胞懸液轉移到培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中過夜，使細胞貼壁生長。
  

FHs74Int細胞傳代

• 當FHs74Int細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。
  

• 棄去培養(yang) 基，用無鈣鎂的PBS緩衝(chong) 液輕輕衝(chong) 洗FHs74Int細胞1-2次。
  

• 加入約1ml 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，置於(yu) 培養(yang) 箱內(nei) 消化1-2分鍾，觀察FHs74Int細胞是否變圓並開始脫落。
  

• 消化完成後，立即加入少量完全培養(yang) 基終止消化。

• 向培養(yang) 瓶中加入3ml含血清的完全培養(yang) 基，輕輕吹打以使FHs74Int細胞脫壁，收集細胞懸液。
  

• 以1200rpm離心3分鍾，棄去上清液。

• 使用新鮮的完全培養(yang) 基重懸FHs74Int細胞，並按適當的比例接種到新的培養(yang) 瓶中，補足培養(yang) 基後繼續培養(yang) 。
  

FHs74Int細胞凍存

• 準備凍存液：將55%基礎培養(yang) 基、40%胎牛血清（FBS）和5%DMSO混合均勻，作為(wei) FHs74Int細胞的凍存液。

• 在FHs74Int細胞生長狀態良好時進行收集，操作與(yu) 傳(chuan) 代過程相似。
  

• 將沉澱的FHs74Int細胞用凍存液重懸，使其均勻分布後分裝到凍存管中，確保管體(ti) 外部標記清晰。
  

• 細胞管首先置於(yu) -80℃冰箱中預冷凍24小時，然後轉移至液氮罐中長期保存。