原代大鼠尿道上皮細胞

原代大鼠尿道上皮細胞（Rat Urethral Epithelial Cells, RUECs）來源於(yu) 大鼠尿道的粘膜層，主要通過胰蛋白酶和膠原酶混合消化法結合差速貼壁法進行分離，以獲得高活性和純度的細胞。細胞形態通常為(wei) 多邊形或立方形，大鼠尿道上皮細胞間連接緊密，排列整齊，形成物理屏障。大鼠尿道上皮細胞不僅(jin) 具有較強的增殖能力，還可在特定條件下分化為(wei) 不同類型的上皮細胞以適應生理需求，是研究泌尿係統的免疫機製、病理過程以及細胞在感染和損傷(shang) 中的反應提供了重要的體(ti) 外模型，為(wei) 泌尿係統相關(guan) 疾病的治療研究提供了潛在的基礎。

原代大鼠尿道上皮細胞特性特征

• 分化潛能：在特定條件下，大鼠尿道上皮細胞可以分化為(wei) 不同類型的上皮細胞，以適應不同的生理需求。

• 受體(ti) 表達：大鼠尿道上皮細胞表達雌激素α和β受體(ti) 、上皮生長因子受體(ti) （EGFR）以及纖維母細胞生長因子受體(ti) （FGFR），這些受體(ti) 在損傷(shang) 和感染時對細胞的功能和反應起著重要作用。

• 細胞因子釋放：大鼠尿道上皮細胞能夠釋放多種細胞因子和免疫介質，如抗菌物質，以參與(yu) 免疫防禦機製，抵禦外界病原體(ti) 的侵入。

• 基因表達：大鼠尿道上皮細胞中可能涉及多種與(yu) 上皮功能相關(guan) 的基因表達，例如與(yu) 粘附、增殖、分化及免疫反應相關(guan) 的基因。

• 免疫熒光鑒定：通過PCK（廣譜角蛋白）免疫熒光染色對這些細胞進行鑒定，確保其純度大於(yu) 90%，表明其為(wei) 上皮來源的細胞

原代大鼠尿道上皮細胞參數表

原代大鼠尿道上皮細胞培養教程

大鼠尿道上皮細胞複蘇

• 從(cong) 凍存狀態複蘇大鼠尿道上皮細胞時，將凍存管從(cong) 液氮罐中取出，立即放入37℃水浴中，輕輕搖動以加速複蘇。待細胞完全融化後，迅速將其轉移至含有預熱培養(yang) 基的離心管中。

• 以1000 rpm的速度離心5分鍾，去除上清液，保留細胞沉澱。

• 將細胞沉澱重懸於(yu) 適量的預熱培養(yang) 基中（通常為(wei) 5-10 ml），輕輕混勻後，將重懸的細胞均勻接種到T25或T75培養(yang) 瓶中。
  

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃、5% CO₂培養(yang) 箱中，靜置24小時，確保細胞順利附壁。

• 每2-3天更換一次新鮮的完全培養(yang) 基。更換時，先使用PBS緩衝(chong) 液清洗大鼠尿道上皮細胞表麵，去除代謝廢物和非附著細胞，然後加入新鮮培養(yang) 基。
  

大鼠尿道上皮細胞傳代

• 當大鼠尿道上皮細胞生長至80%-90%匯合時，進行傳(chuan) 代操作。

• 先用PBS緩衝(chong) 液清洗細胞表麵，去除培養(yang) 基。然後加入適量的0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，將其置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化2-5分鍾，觀察細胞是否開始脫落。

• 加入新鮮培養(yang) 基終止消化，並輕輕吹打使其完全分散。將分散的細胞轉移至新的培養(yang) 瓶中，加入適量的新培養(yang) 基。

注意事項

• 無菌操作：在大鼠尿道上皮細胞的複蘇、傳(chuan) 代和培養(yang) 過程中，應始終保持無菌操作環境，以防止細胞汙染。

• 培養(yang) 環境：大鼠尿道上皮細胞應在37℃、5% CO₂條件下培養(yang) ，並維持飽和濕度。

• 監測大鼠尿道上皮細胞生長狀態：定期觀察細胞形態和生長狀態，若發現異常如細胞脫落或形態改變，需及時檢查培養(yang) 條件或更換培養(yang) 基。

• 凍存與(yu) 保存：大鼠尿道上皮細胞凍存管應儲(chu) 存在液氮罐中，以保持細胞的長期活性。活細胞應保持在37℃、5% CO₂環境中。