caski細胞（人宮頸癌腸轉移細胞）

CaSki細胞是從(cong) 小腸腸係膜轉移灶的細胞中建立的，是從(cong) 一名患有表皮樣癌的40歲白人女性的宮頸中分離。caski細胞係可用於(yu) ISO 17025認證實驗室的測試和校準，以挑戰分析性能，驗證或比較測試方法，並在分析驗證或實施過程中建立靈敏度、線性和特異性。

CaSki細胞可表達人的絨毛膜促性腺激素β亞(ya) 單位及腫瘤相關(guan) 抗原。同工酶包含G6PD，B。CaSki細胞含有整合的人乳頭瘤病毒16型基因組（HPV-16，每個(ge) 細胞約600個(ge) 拷貝）及與(yu) HPV-18相關(guan) 的序列。

caski細胞可產(chan) 生hCGβ亞(ya) 單位和腫瘤相關(guan) 抗原。

Caski細胞特性

• CaSki細胞基因表達：人絨毛膜促性腺激素β亞(ya) 單位；腫瘤相關(guan) 抗原。

• 同工酶：G6PD，B。

• CaSki細胞含有整合的人乳頭瘤病毒16型基因組（HPV-16，每個(ge) 細胞約600個(ge) 拷貝）以及與(yu) HPV-18相關(guan) 的序列。

• CaSki細胞是從(cong) 小腸腸係膜轉移灶的細胞中建立的。

• CaSki細胞可產(chan) 生hCGβ亞(ya) 單位、腫瘤相關(guan) 抗原。

• CaSki細胞在本庫通過支原體(ti) 檢測和STR檢測。

• CaSki細胞常用於(yu) 3D細胞培養(yang) 、宮頸癌、傳(chuan) 染病和性傳(chuan) 播疾病研究。

• CaSki細胞為(wei) 上皮細胞樣，貼壁生長，是個(ge) 合適的轉染宿主，可用於(yu) 基因治療及治療靶點篩選。

Caski細胞參數表

caski細胞（人宮頸癌腸轉移細胞）培養

解凍細胞

• 收到CaSki細胞後應盡快解凍並開始培養(yang) 。如果需要繼續儲(chu) 存，應將細胞儲(chu) 存在液氮氣相中，而不是 -70°C 下。

• 將小瓶放入 37°C 水浴中輕輕攪拌以解凍，大約2分鍾。為(wei) 降低汙染的可能性，請勿將 O 形圈和瓶蓋放入水中。

• 解凍後立即將小瓶從(cong) 水浴中取出，浸入或噴灑 70% 乙醇進行消毒。從(cong) 此時起的所有操作都應在嚴(yan) 格的無菌條件下進行。

轉移細胞

• 將小瓶內(nei) 容物轉移到含有 9.0 mL 完全培養(yang) 基的離心管中，以約 125 xg 的速度旋轉 5 至 7 分鍾。棄去上清液。

• 用推薦的完全培養(yang) 基重懸CaSki細胞沉澱，然後將其分裝到 25 cm²培養(yang) 瓶中。

• 在細胞恢複過程中，避免培養(yang) 基堿性過高。建議在加入小瓶內(nei) 容物之前，將裝有完全生長培養(yang) 基的培養(yang) 容器放入培養(yang) 箱中至少 15 分鍾，以使培養(yang) 基達到正常 pH 值（7.0 至 7.6）。

• 將培養(yang) 物放入合適的培養(yang) 箱中，在 37°C 下進行培養(yang) 。建議空氣中CO2含量為(wei) 5%。

傳代培養

• 取出並丟(diu) 棄培養(yang) 基。

• 用 0.25％ (w/v) 胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 溶液短暫衝(chong) 洗CaSki細胞層，以去除所有含有胰蛋白酶抑製劑的血清痕跡。

• 將 2.0 至 3.0 mL 胰蛋白酶-EDTA 溶液加入燒瓶中，在倒置顯微鏡下觀察細胞，直至細胞層分散（通常在 5 至 15 分鍾內(nei) ）。

• 添加 6.0 至 8.0 mL 完全生長培養(yang) 基，並通過輕輕移液吸出CaSki細胞。

• 將適當量的細胞懸浮液加入到新的培養(yang) 容器中。

• 在 37°C 下孵育培養(yang) 物。

• 傳(chuan) 代比例：建議傳(chuan) 代比例為(wei) 1:3 至 1:8。

• 中度更新：每 2 至 3 天。