海拉Hela細胞係（人宮頸癌細胞）

海拉細胞（HeLa Cells）是從(cong) 一個(ge) 31歲的黑人女性患者的宮頸癌組織中分離和培養(yang) 出來的，該患者於(yu) 1941年在約翰·霍普金斯醫院被診斷出患有宮頸癌，並接受了治療。治療過程中，醫生從(cong) 她的宮頸癌組織中取了一個(ge) 樣本，這個(ge) 樣本最終成為(wei) 了海拉細胞係的來源。

這個(ge) 樣本最初被帶到科學家的實驗室進行研究。與(yu) 其他細胞不同，海拉細胞不僅(jin) 成功地存活了下來，而且在繼續培養(yang) 中迅速繁殖。海拉細胞的獨特特性被認為(wei) 是一種突破，因為(wei) 以前的細胞培養(yang) 通常都會(hui) 很快衰老並最終死亡，而海拉細胞卻能夠無限增殖，成為(wei) 了第一個(ge) 成功維持的人類細胞係。

盡管該患者本人並不知道她的細胞被用於(yu) 科學研究，也沒有為(wei) 此給予任何授權，但她的細胞卻成為(wei) 了醫學和科學研究中最重要的工具之一。海拉細胞係被廣泛應用於(yu) 癌症、病毒學、基因工程、藥物研發等領域。雖然該患者早已去世，但她的細胞至今仍在全球範圍內(nei) 被廣泛使用，並為(wei) 無數科學研究做出了重要貢獻。

Hela細胞模態數為(wei) 82，範圍在70到164之間，98%的細胞中有一條小的末端著絲(si) 粒染色體(ti) 。1385個(ge) 細胞檢測到100%的非整倍體(ti) 。文獻報道了四種典型的HeLa標記染色體(ti) 。其中，M1拷貝為(wei) 1號染色體(ti) 和3號染色體(ti) 長臂的重排長臂和著絲(si) 粒；M2拷貝為(wei) 3號染色體(ti) 的短臂和5號染色體(ti) 的長臂的組合；M3拷貝為(wei) 5號染色體(ti) 短臂的一個(ge) 等染色體(ti) ；M4拷貝由11號染色體(ti) 的長臂和19號染色體(ti) 的一個(ge) 臂組成。

Hela細胞係對多種病毒具有感染性，包括人腺病毒3、腦心肌炎病毒、人類脊髓灰質炎病毒1、人類脊髓灰質炎病毒2和人類脊髓灰質炎病毒3。

基因表達方麵，海拉細胞呈現出免疫過氧化物酶染色角蛋白陽性，溶血磷脂酰膽堿（lyso-PC）可誘導AP-1活性，以及c-jun N-末端激酶活性（JNK1）。同工酶G6PD也存在於(yu) 海拉細胞中。報道顯示，HeLa細胞含有人乳頭狀瘤病毒18（HPV-18）序列，p53表達較低，而pRB（視網膜母細胞瘤抑製因子）水平正常。

Hela細胞係可用於(yu) ISO 17025認證實驗室的測試和校準，以檢測分析性能，驗證或比較測試方法，並在分析驗證或實施過程中建立靈敏度、線性和特異性。

Hela細胞係參數表

HELA細胞係培養操作指南

1.實驗室準備

確保實驗室操作區域符合無菌條件。

準備所需的培養(yang) 皿、移液器、無菌培養(yang) 瓶等器材。

準備所需的DMEM培養(yang) 基、20%胎牛血清、抗生素等試劑。

2. 培養(yang) 步驟

2.1. 預備工作

預熱HELA細胞所需的培養(yang) 皿或培養(yang) 瓶至37°C，確保表麵幹淨無細胞殘留。

2.2. 細胞培養(yang)

向培養(yang) 皿中加入足夠的DMEM培養(yang) 基，使底部完全覆蓋。

添加20%胎牛血清，提供HELA細胞所需的生長因子和營養(yang) 物質。

加入適量的抗生素以防止細菌和真菌汙染。

將培養(yang) 皿置於(yu) 37°C恒溫培養(yang) 箱中。

2.3. 細胞分裂

當HELA細胞密度達到80%-90%時，進行細胞分裂。

使用適當的細胞解離液將HELA細胞從(cong) 培養(yang) 皿中解離。

將解離後的HELA細胞轉移至新的培養(yang) 皿中，並添加適量的培養(yang) 基。

2.4. 注意事項

嚴(yan) 格遵守無菌操作程序，確保HELA細胞培養(yang) 的純度和可靠性。

避免HELA細胞汙染或外界物質的汙染，以免影響實驗結果。

定期觀察HELA細胞的生長狀態和形態學特征，及時處理細胞的異常變化。

3. 複蘇和凍存

複蘇：將凍存的HELA細胞融化後轉移到新的培養(yang) 皿中進行培養(yang) 。

凍存：將HELA細胞懸液與(yu) 凍存液混合後分裝入凍存管，存放於(yu) 液氮中。

4. 細胞檢測和應用

定期檢測HELA細胞的純度、活性和雙向汙染。

在癌症、病毒學、基因工程、藥物研發等領域應用HELA細胞係進行相關(guan) 實驗研究。