ME180細胞（人子宮頸表皮癌細胞係）

ME-180細胞是源自一位66歲白人女性的子宮頸鱗狀細胞癌患者的細胞係。

ME180細胞表現出高度侵襲性，形態為(wei) 不規則的細胞簇，缺乏明顯的角化特征。在培養(yang) 過程中，ME-180細胞顯示出貼壁生長的特性，並觀察到細胞之間形成帶狀連接，以及存在細胞質張力絲(si) 的現象。ME180細胞是超二倍體(ti) 到亞(ya) 六倍體(ti) ，異常包括雙著絲(si) 粒、碎片和標記；不穩定的（P63）具有異常的亞(ya) 三倍體(ti) ，包括雙著絲(si) 粒和端著絲(si) 粒片段、大的亞(ya) 著絲(si) 粒標記和大的近著絲(si) 粒標誌。

ME-180細胞對於(yu) 某些病毒的敏感性與(yu) 其他細胞係存在顯著差異，特別是對流感病毒和某些黏液病毒的感染特性。
ME-180細胞對腫瘤壞死因子α（TNF-α）的反應也具有特殊性，相較於(yu) 其他細胞係，其生長受到一定程度的抑製。這一特性可能與(yu) ME-180細胞表麵的TNF-α受體(ti) 密度較低有關(guan) 。

ME180細胞特性

• ME180細胞在McCoy’s 5A培養(yang) 基中培養(yang) ，不含ABP

• ME180細胞能夠形成高分化表皮樣癌（I級）在裸鼠體(ti) 內(nei)

• 腫瘤基因：p53+，pRB+
  

• ME180細胞含有人乳頭瘤病毒（HPV）DNA，其與(yu) HPV-68的同源性高於(yu) HPV-18。

• ME180細胞抗原表達包括血型A、Rh+，HLA A1、A11、B5（+/-）、B40

• ME180細胞單層培養(yang) 時，細胞間有貼壁生長的現象，觀察到細胞質張力絲(si) 的存在

• ME180細胞曾於(yu) 1970年發現支原體(ti) 汙染，並進行了清除
  

• ME180細胞對流感病毒和某些粘液病毒的感染性差異較大，易形成病毒載體(ti) 培養(yang) 物
  

ME180細胞參數表

ME180人子宮頸表皮癌細胞培養教程

ME180細胞複蘇

• 細胞凍存管處理：從(cong) 液氮罐中取出ME180細胞凍存管，快速浸入37°C的水浴中，輕輕搖晃直至完全融化。

• 細胞處理：將融化後的細胞懸液迅速轉移至15ml離心管中，加入預熱的培養(yang) 基至10ml，輕輕混勻。

• 離心分裝：以1000rpm離心5分鍾，棄去上清液，再次加入預熱的培養(yang) 基10ml，輕輕吹打混勻細胞。

• 接種培養(yang) 瓶：根據需要的密度，在預熱的T25培養(yang) 瓶中接種ME180細胞懸液，補充足夠的預熱培養(yang) 基，將培養(yang) 瓶放入37°C培養(yang) 箱中靜置培養(yang) 。

ME180細胞傳代

• 細胞分離：當ME180細胞生長至80-90%的密度時，使用PBS輕輕潤洗細胞，加入適量的胰酶-EDTA消化液。

• 消化處理：將培養(yang) 瓶放入37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察細胞變圓脫落情況。

• 終止消化：待細胞間隙擴大，但未完全脫落時，加入預熱的完全培養(yang) 基終止消化，輕輕混勻。

• 分裝和培養(yang) ：將消化後的細胞懸液用預熱的培養(yang) 基輕輕重懸，按1:2至1:4的比例接種到新的預熱培養(yang) 瓶中，補充足夠的預熱培養(yang) 基。

ME180細胞凍存

• 細胞收集：當ME180細胞生長狀態良好時，使用相同的消化和離心步驟收集細胞沉澱。

• 凍存處理：加入預先配製好的凍存液輕輕重懸細胞，轉移至凍存管中，放入-80°C冰箱過夜。

• 長期保存：24小時後轉移至液氮罐中長期保存，確保登記細胞的保存位置和相關(guan) 信息。