IEC-6 大鼠小腸隱窩上皮細胞

IEC-6細胞是從(cong) 大鼠小腸黏膜隱窩上皮細胞中提取的一種細胞係。
IEC-6細胞生長受到皮質醇的抑製，並且表達腸上皮特有的抗原。在傳(chuan) 代至大約第20代時，細胞的生長速度會(hui) 明顯下降或出現形態學變化。
IEC-6細胞由於(yu) 其貼壁生長的特性，表達腸上皮特有抗原，IEC-6細胞還具有良好的轉染特性，適合作為(wei) 基因轉染實驗的宿主細胞。

IEC-6細胞特性

• IEC-6細胞來源於(yu) 大鼠小腸黏膜隱窩上皮細胞。

• 隱窩上皮細胞位於(yu) 小腸黏膜的隱窩區域，形成腺體(ti) 樣結構，具有分泌黏液和保護黏膜的功能。

• IEC-6細胞具有上皮細胞樣的形態特征：貼壁生長，細胞核大而橢圓，染色體(ti) 為(wei) 正常大鼠二倍體(ti) 核型。

• IEC-6細胞係由A Quaroni從(cong) 雄性大鼠的小腸中分離並保藏。

• IEC-6細胞的生長受到皮質醇的抑製，表達腸上皮細胞特有的抗原。

• 傳(chuan) 代至約20代時，IEC-6細胞的生長會(hui) 迅速下降或發生形態變化。

• IEC-6細胞適合在體(ti) 外培養(yang) 環境下進行實驗研究，可用於(yu) 研究腸道轉運、腸吸收、腸道黏膜損傷(shang) 後修複等生理過程。

• IEC-6細胞易於(yu) 轉染，適合作為(wei) 轉染宿主細胞，用於(yu) 基因轉染實驗。

IEC-6 大鼠小腸隱窩上皮細胞參數表

IEC-6細胞應用

• 腸道轉運研究、腸吸收研究、腸道黏膜損傷(shang) 後修複。

2. 解凍細胞

1. 將凍存管放入37°C的水中解凍，直至即將融化完全即可停止。

2. 取出後擦幹並噴灑75%乙醇，移至無菌操作台。

3. 使用移液槍吸取IEC-6細胞懸液，加入含有培養(yang) 基的離心管中。

4. 離心1000rpm/5min，棄上清，輕彈管底使細胞沉澱。

5. 加入適量完全培養(yang) 基將IEC-6細胞重懸。

3. 細胞培養

1. 將重懸的IEC-6細胞加入到培養(yang) 皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

2. 放入37°C、5% CO2的恒溫培養(yang) 箱中培養(yang) 。

3. 每周2-3次更換新鮮培養(yang) 基，保持IEC-6細胞在良好的生長狀態。

4. 細胞傳代

1. 當IEC-6細胞生長至85%時，進行傳(chuan) 代。在無菌條件下操作。

2. 棄去培養(yang) 液，用PBS洗滌1-2次。

3. 加入適量胰酶消化液，37°C消化約8-10分鍾。

4. 檢查IEC-6細胞消化情況，轉移到含有10%血清的完全培養(yang) 基中終止消化。

5. 收集細胞並進行離心分離，棄上清，加入新鮮培養(yang) 基重懸細胞，進行傳(chuan) 代。

5. 細胞凍存

1. 當IEC-6細胞達到合適的傳(chuan) 代次數時，可以進行凍存。

2. 使用含有5%二甲基亞(ya) 碸（DMSO）和40%胎牛血清的凍存培養(yang) 基。

3. 緩慢添加凍存培養(yang) 基到細胞培中，使細胞逐漸適應凍存液的濃度。

4. 將IEC-6細胞懸浮液分裝到凍存管中，並在-80°C或液氮罐中冷凍保存。

注意事項

• 在細胞培養(yang) 過程中，需保持無菌操作，避免細菌和真菌的汙染。

• 進行細胞傳(chuan) 代和凍存時，使用合適的培養(yang) 基和凍存液，確保細胞的存活率和質量。

• 在進行IEC-6細胞培養(yang) 之前，仔細閱讀相關(guan) 的實驗室指南和研究文獻，確保實驗操作的準確性和可重複性。