
Caco-2細胞,又稱Caco2細胞或人結直腸腺癌細胞,源自於(yu) 一名72歲白人男性患者的直腸原位癌組織。這些細胞是從(cong) 患者的腫瘤組織中分離出來的,並在體(ti) 外培養(yang) 條件下長期傳(chuan) 代,這種細胞係是在1975年首次建立的,並迅速成為(wei) 研究腸道吸收和轉運的重要模型係統。直腸原位癌是結直腸癌的一種前體(ti) 病變,因此Caco-2細胞的來源使其成為(wei) 研究腸道癌症生物學和治療的理想模型。
Caco-2 細胞在達到匯合時,細胞表現出腸上皮細胞分化的特征。
胞有致瘤性,在裸鼠身上行成與(yu) 結腸原發性一致的中高分化腺癌(II級)
基因表達:角蛋白;視黃酸結合蛋白1;視黃醇結合蛋白2
表達標記:該細胞係表達熱穩定腸毒素(Sta,大腸杆菌)和表皮生長因子(EGF); 同工酶; AK-1,1; ES-D,1; G6PD,B; GLO-I,1; Me-2,1; PGM1, 1; PGM3, 1
Caco-2 人結直腸腺癌細胞細胞特性
形態特征:Caco-2細胞呈現出上皮細胞的形態特征,在培養(yang) 基中以貼壁生長為(wei) 主。
分化狀態:當這些細胞完全生長時,它們(men) 表現出腸上皮細胞的分化狀態,包括微絨毛等結構。
分子特征:Caco-2細胞表達維甲酸結合蛋白I和維甲酸結合蛋白II,並呈角質蛋白陽性。
Caco-2 人結直腸腺癌細胞產品參數表
參數 | 描述 |
中文名稱 | Caco-2細胞 |
別稱 | Caco2細胞; Caco 2細胞 |
來源 | 直腸原位癌 |
組織來源 | 結直腸 |
細胞形態 | 上皮型 |
生長方式 | 貼壁生長 |
生長培養基 | MEM+20%FBS+1%NEAA+1%雙抗 |
細胞數量 | 1×10^6 |
規格 | T25方瓶或1ml凍存管 |
支原體檢測 | 陰性 |
培養條件 | 37℃,5%CO2 |
凍存條件 | 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO;溫度:液氮 |
年齡(性別) | 72歲男性 |
致瘤性 | 有,nude mice中形成中度分化的腺癌 |
基因表達情況 | 角蛋白,視黃酸結合蛋白1,視黃醇結合蛋白2 |
受體表達情況 | 表達熱穩定腸毒素(大腸杆菌)和表皮生長因子; 同工酶;AK-1,1;ES-D,1;G6PD,B;GLO-I,1;Me-2,1;PGM1,1;PGM3,1 |
參考資料來源 | ATCC;HTB-37 BCRJ;0059 DSMZ;ACC-169 ECACC;09042001 ECACC;86010202 |
染色體數 | 96 |
caco2人結直腸腺癌細胞係應用:
腸道轉運研究:由於(yu) Caco-2細胞具有與(yu) 小腸刷狀緣上皮相關(guan) 的酶係,以及類似於(yu) 小腸上皮細胞的結構和功能,因此常用於(yu) 模擬體(ti) 內(nei) 腸道吸收和轉運的實驗。
藥物吸收研究:科學家們(men) 利用Caco-2細胞模型研究藥物在腸道中的吸收、轉運和代謝,以評估藥物的生物利用度和口服給藥的效果。
癌症研究:Caco-2細胞作為(wei) 一種結直腸癌細胞係,也被廣泛應用於(yu) 癌症相關(guan) 研究,包括腫瘤生長、轉移和藥物治療等方麵的研究。
培養教程
傳(chuan) 代方法:
準備培養(yang) 所需物品: 包括培養(yang) 基、胰酶、PBS、培養(yang) 瓶等。
胰酶消化: 將培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基抽去,加入PBS潤洗後再加入胰酶進行消化。
觀察消化情況: 定期觀察消化程度,直至細胞邊緣開始脫落。
收集細胞: 收集正在消化的細胞,終止消化並轉移至新的培養(yang) 基中。
細胞分散: 吹打細胞使其分散,然後離心收集並接種至新的培養(yang) 瓶中。
凍存方法:
準備凍存液: 配製適用的凍存液。
轉移細胞: 將細胞懸液轉移到凍存管中。
冷凍保存: 將凍存管放入-80℃冰箱過夜,然後遷移至液氮保存。
複蘇方法:
取出細胞: 從(cong) 液氮中取出細胞,快速融化後轉移至培養(yang) 瓶中。
觀察細胞生長: 在複蘇後的48小時內(nei) 觀察細胞的生長情況,如細胞已貼壁,則進行液體(ti) 更換,並繼續培養(yang) 。
常見問答
- Caco-2細胞為什麽不貼壁?
- Caco-2人結直腸腺癌細胞的初始附著有時很輕,許多細胞呈漂浮狀態,並存在一些碎片。細胞通常會附著在培養皿上,生長最終會從培養皿上慢慢擴散開來。為了避免在細胞最初的附著過程中幹擾細胞,通常直到第三天才更換培養液。
- Caco-2細胞生長速度快嗎?
- Caco-2 人結直腸腺癌細胞係的生長緩慢,細胞倍增大約需要3到4天。傳代培養後,Caco-2細胞將附著在培養皿上。最終會從培養皿上擴散出來,在第一次或第二次傳代後,會100%融合。在1:3的傳代培養比例下,培養瓶應在約一周內鋪滿細胞,需定期更換培養液(每48小時)。使用20%非熱滅活的胎牛血清可以大大改善Caco-2細胞的生長。
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STR鑒定及相關
STR點位信息
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11 |
D1S1656 | 15,16 |
D2S1338 | 17,25 |
D3S1358 | 14,17 |
D5S818 | 12,13 |
D7S820 | 11,12 (ATCC; CCRID; CLS; DSMZ; ECACC; PubMed=25877200; PubMed=25926053; RCB) |
12 (AddexBio) | |
D8S1179 | 12 (DSMZ; PubMed=11416159) |
12,14 (CCRID; CLS; PubMed=25877200) | |
D10S1248 | 13,15 |
D12S391 | 17,23 |
D13S317 | 11,13,14 |
D16S539 | 12,13 |
D18S51 | 12 |
D19S433 | 15 |
D21S11 | 30 (DSMZ; PubMed=11416159; PubMed=25877200) |
30,32 (CCRID; CLS; PubMed=25926053) | |
D22S1045 | 15,16 |
FGA | 19 |
Penta D | 9 (DSMZ) |
9,11 (PubMed=25877200) | |
Penta E | 7 |
SE33 | 21 |
TH01 | 6 |
TPOX | 9,11 |
vWA | 16,18 |
參考文獻
- 《第二軍醫大學學報》 2006年09期
- 摘要:...,shRNA)序列的表達載體對肝癌細胞係BEL-7402和結腸癌細胞係Caco2生長...
- 《中國現代醫學雜誌》 2017年10期
- 摘要:目的觀察燈盞花素對人肝癌細胞(HepG2)和人結腸癌細胞(Caco2)的體外增殖抑製影響。...
- 《中國獸醫學報》 2023年03期
- 摘要:...幹擾素誘導跨膜蛋白3(IFITM3)基因敲除的人結直腸腺癌細胞Caco2,並探究IF...
- 《南京醫科大學學報(自然科學版)》 2017年07期
- 摘要:...子素(osthole)對內毒素(lipopolysaccharide,LPS)誘導的...
- 《細胞與分子免疫學雜誌》 2015年10期
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