SW1116人結腸腺癌細胞

SW1116人結腸腺癌細胞是從(cong) 患有結腸腺癌的73歲白人男性患者的結腸中分離的表現出上皮形態的細胞係。該細胞係可用於(yu) 毒理學和癌症研究。

SW1116人結腸腺癌細胞具有上皮細胞樣的形態特征和貼壁生長的生長特性。該細胞係的特性包括CSAp陰性(CSAp-)、結腸抗原3陰性，以及角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。在癌基因檢測中顯示，SW1116細胞表達陽性的包括c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos，而未檢測到N-myc和N-ras的表達。此外，SW1116細胞還表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

SW1116細胞模態數=60；範圍=50到62幹細胞染色體(ti) 數目為(wei) 亞(ya) 三倍體(ti) ，2S組分占2.8%，S中期共有9個(ge) 標記。未發現HSR染色體(ti) 和DM。細胞間的核型變化較小。SW1116(DMEM)細胞具有致瘤性，在裸鼠身上（在皮下接種10（7）個(ge) 細胞的裸鼠中，腫瘤在21天內(nei) 以100%的概率（5/5）發展）

腫瘤基因：myc+；myb+；ras+；fos+；p53+；sis+；abl-；ros；src-

抗原表達：血型O，Rh+

基因表達：癌胚抗原（CEA）2654ng/106個(ge) 細胞/10天；角蛋白

同工酶： ES-D；1G6PD；BPEP-D；1PGD；PGM1, 1；1PGM3，1-2；

CSAp陰性（CSAp-）。結腸抗原3，陰性。

通過免疫過氧化物酶染色，細胞對角蛋白呈陽性。

SW1116細胞係對c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos癌基因的表達呈陽性。

未檢測到N-myc和N-ras癌基因的表達。

表達腫瘤特異性核基質蛋白CC-4、CC-5和CC-6。

SW1116人結腸腺癌細胞參數表

SW1116人結腸腺癌細胞注意事項

SW1116人結腸腺癌細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yang) 基進行培養(yang) ，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會(hui) 產(chan) 生細胞毒性； 

如沒有無二氧化碳的培養(yang) 箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15

SW1116人結腸腺癌細胞培養教程

1. 培養(yang) 基準備

- 使用Leibovitz's L-15培養(yang) 基為(wei) 基礎，添加10%胎牛血清（推薦HAKATA優(you) 等胎牛血清）和1%雙抗（抗生素/抗菌素）。

- 為(wei) 確保SW1116人結腸腺癌細胞的生長所需，Leibovitz's L-15培養(yang) 基應在不通二氧化碳的培養(yang) 箱內(nei) 使用。

2. 培養(yang) 器具準備

- 無二氧化碳的培養(yang) 箱或使用不透氣的T25瓶。

- 培養(yang) 箱濕度應保持在70%-80%之間。

3. 培養(yang) 條件

- 氣相條件：使用空氣，不添加二氧化碳。

- 溫度：37攝氏度。

4. 細胞傳(chuan) 代方法

- 將SW1116人結腸腺癌細胞在培養(yang) 瓶中生長至80%密度。

- 使用消化液進行細胞消化，消化時間控製在3-5分鍾。

- 將消化後的細胞進行1:2傳(chuan) 代。

5. 培養(yang) 密度控製

- 細胞密度不能超過90%，否則可能影響SW1116人結腸腺癌細胞的生長狀態。

6. 培養(yang) 器具處理

- 在培養(yang) 器具使用前，應用70%乙醇或其他消毒劑進行徹底清潔和消毒外表麵。

7. 培養(yang) 操作注意事項

- 培養(yang) 過程中避免晃動或敲打培養(yang) 瓶，以免影響SW1116人結腸腺癌細胞的生長。

- 建議每日1-2次，打開培養(yang) 瓶的蓋子，進行換氣操作，維持培養(yang) 環境穩定。

8. 凍存條件

- 使用無血清凍存液，液氮儲(chu) 存。

9. 生物安全等級

- SW1116人結腸腺癌細胞為(wei) 生物安全等級1級，僅(jin) 供科學研究使用，不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用。