SW626細胞（人卵巢癌細胞） （暫不提供）

SW626是一種具有上皮特征的人卵巢癌細胞係，最早由A. Leibovitz於(yu) 1974年在德克薩斯州斯科特和懷特診所從(cong) 一名46歲白人女性的卵巢囊腺癌手術樣本中分離。SW626細胞係被廣泛用於(yu) 癌症研究，尤其是在研究卵巢癌的生物學特性和潛在治療策略時發揮了重要作用。

SW626細胞係具有超四倍體(ti) 特征，模態號為(wei) 104，高倍體(ti) 率為(wei) 23%。這些細胞中常見的標記染色體(ti) 包括der(2)t(2;5)(q35;q31)、del(8)(q13q22)、del(12)(q13)、t(q9q13)以及其他標記染色體(ti) 。大多數細胞有兩(liang) 份染色體(ti) 2和三份del(8)，此外，還有少數細胞帶有t(3;11)(p21;q25)和i(15q)標記。該細胞係具有8份N3、N7、N9、N19和N20，但僅(jin) 有兩(liang) 份N2。染色體(ti) 8缺失，而X染色體(ti) 有四份，Y染色體(ti) 未檢測到。

SW626細胞特性特征

• SW626細胞係最初被認為(wei) 是卵巢起源，但有研究表明SW626細胞可能與(yu) 原發性結腸腺癌的卵巢轉移有關(guan) 。

• 致瘤性：在裸小鼠中，SW626細胞能夠產(chan) 生分化良好的乳頭狀腺癌，這與(yu) 卵巢的原發性癌一致。

• SW626細胞係的同工酶特征：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1；Me-2，1；PGM1，1；PGM3，1

• 組織病理學：患者標本的組織病理學被確定為(wei) III級腺癌，表明SW626細胞係具有較高的惡性程度

SW626人卵巢癌細胞參數表

SW626人卵巢癌細胞培養教程

常規傳代操作

• 去除培養(yang) 液: 首先，吸出SW626細胞培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 液。

• PBS衝(chong) 洗: 用PBS（磷酸鹽緩衝(chong) 液）輕輕衝(chong) 洗SW626細胞1-2次，以去除殘留的血清和其他雜質。

• 胰酶消化: 加入適量預熱至37°C的0.25%胰蛋白酶消化液，消化3-5分鍾，直到SW626細胞變為(wei) 單個(ge) 圓形，輕輕敲打培養(yang) 瓶有助於(yu) 細胞脫落。

• 終止消化: 加入等量的完全培養(yang) 基終止消化反應，並通過輕柔吹打使SW626細胞均勻成單細胞懸液。

• 傳(chuan) 代接種: 按照1:2至1:4的比例將SW626細胞懸液接種到新的培養(yang) 瓶中，加入適量完全培養(yang) 基。

• 培養(yang) : 將SW626細胞培養(yang) 瓶放置在37°C、5% CO₂、飽和濕度的培養(yang) 箱中培養(yang) ，確保SW626細胞在穩定環境中生長。

• 換液: 每2-3天更換一次培養(yang) 基，以保持SW626細胞在對數生長期的最佳狀態。

SW626細胞的凍存操作

• 收集細胞: 在SW626細胞處於(yu) 對數生長期時，收獲並離心以收集細胞沉澱。

• 製備凍存懸液: 用凍存培養(yang) 基重懸SW626細胞，調整細胞濃度為(wei) 1-2×10⁶ cells/ml。

• 分裝與(yu) 初步凍存: 將SW626細胞懸液分裝至凍存管中，置於(yu) -80°C冰箱中過夜進行初步凍存。

• 長期保存: 次日將凍存管轉移至液氮罐中進行長期保存。

SW626細胞的複蘇操作

• 快速解凍: 將凍存管從(cong) 液氮罐中取出後，立即放入37°C水浴中快速解凍，時間控製在1-2分鍾內(nei) 。

• 細胞稀釋: 將解凍後的SW626細胞懸液迅速轉移至離心管中，加入預溫的完全培養(yang) 基進行稀釋。

• 離心和重懸: 以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液，用新鮮的完全培養(yang) 基重懸SW626細胞。

• 接種與(yu) 培養(yang) : 將重懸的SW626細胞接種到培養(yang) 瓶中，並置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。

• 換液: 次日更換培養(yang) 基，以去除殘留的DMSO並確保SW626細胞適應新環境。