
Anglne細胞是由德國學者建立的一個(ge) 人卵巢癌細胞係,主要用於(yu) 卵巢癌的病理學研究和抗腫瘤藥物篩選。
Anglne細胞特性
主要用於(yu) 卵巢癌的病理學研究和抗腫瘤藥物篩選。
Anglne細胞為(wei) 貼壁生長,較COC1細胞係培養(yang) 方便。
呈上皮細胞樣。
培養(yang) 條件為(wei) DMEM+10% FBS+1% P/S,需在37°C、5% CO2和飽和濕度的環境下培養(yang) 。
Anglne細胞係的倍增時間約為(wei) 每周2至3次。
Anglne細胞參數表
細胞名稱 | Anglne (人卵巢癌細胞) |
種屬 | 人 |
性別 | 女性 |
組織來源 | 卵巢癌 |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
生物安全等級 | 1 |
主要用途 | 卵巢癌病理學研究,抗腫瘤藥物篩選 |
培養基 | DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) |
添加成分 | 10% 胎牛血清 (FBS),1% 青黴素/鏈黴素 (P/S) |
培養環境 | 溫度:37°C,氣相:95% 空氣,5% CO2,濕度:飽和濕度 (70%-80%) |
傳代比例 | 1:2 - 1:4 |
傳代頻率 | 每周2-3次 |
傳代消化時間 | 2-3分鍾 |
換液頻率 | 2-3次/周 |
凍存條件 | 凍存液:55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO,溫度:液氮 (-196°C) |
運輸方式 | 複蘇細胞:冰袋運輸,凍存細胞:幹冰冷凍運輸 |
無菌檢測 | 細菌、酵母、支原體檢測均為陰性 |
病原體檢測 | HIV、乙型肝炎、丙型肝炎檢測均為陰性 |
倍增時間 | 每周2至3次 |
培養教程
Anglne人卵巢癌細胞培養
傳代步驟
當細胞密度達到80%-90%時,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
棄去培養(yang) 上清,使用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
向培養(yang) 瓶中加入2ml消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA),置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
在顯微鏡下觀察細胞消化情況,待大部分細胞變圓並脫落後,迅速將培養(yang) 瓶拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶。
加入少量培養(yang) 基終止消化。
按照6-8ml/瓶的比例補加培養(yang) 基,輕輕打勻後吸出。
在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液。
補加1-2ml培養(yang) 基後輕輕吹勻,將細胞懸液均勻分到新的含有6ml培養(yang) 基的培養(yang) 皿或瓶中。
首次傳(chuan) 代時,推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的培養(yang) 皿或瓶中。
建議凍存一支備用,後續傳(chuan) 代根據實際情況按照1:2到1:4的比例進行。
凍存步驟
棄去培養(yang) 基後,使用PBS清洗細胞1次。
加入1ml胰酶,細胞變圓脫落後加入1ml含血清的培養(yang) 基終止消化。
在1000rpm條件下離心4分鍾,去掉上清液。
加入1ml含血清的培養(yang) 基重懸細胞。
根據細胞數量加入適量的血清和DMSO(終濃度為(wei) 10%),輕輕混勻。
每支凍存管中放入1ml細胞懸液,注意在凍存管上做好標識。
將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中,放入-80°C冰箱至少2小時後轉入液氮灌存。
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STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11,13 |
D2S1338 | 17,20 |
D3S1358 | 15,16 |
D5S818 | 12,13 |
D6S1043 | 11 |
D7S820 | 12 |
D8S1179 | 13 |
D12S391 | 16,24 |
D13S317 | 11 |
D16S539 | 11 |
D18S51 | 17 |
D19S433 | 16 |
D21S11 | 31.2 |
FGA | 21,22 |
Penta D | 13 |
Penta E | 13 |
TH01 | 8 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 16,17 |
參考文獻
上一篇:A2780細胞-人卵巢癌細胞係