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Anglne人卵巢癌細胞貨號:STM-CL-5076 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

Anglne人卵巢癌細胞

  • 來源:卵巢癌
  • 細胞特征:貼壁細胞,上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:DMEM+10% FBS+1% P/S
Tags: Anglne細胞     人卵巢癌細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,700.00
提供STR鑒定報告

Anglne細胞是由德國學者建立的一個(ge) 人卵巢癌細胞係,主要用於(yu) 卵巢癌的病理學研究和抗腫瘤藥物篩選。

Anglne細胞特性

  • 主要用於(yu) 卵巢癌的病理學研究和抗腫瘤藥物篩選。

  • Anglne細胞為(wei) 貼壁生長,較COC1細胞係培養(yang) 方便。

  • 呈上皮細胞樣。

  • 培養(yang) 條件為(wei) DMEM+10% FBS+1% P/S,需在37°C、5% CO2和飽和濕度的環境下培養(yang) 。

  • Anglne細胞係的倍增時間約為(wei) 每周2至3次。

Anglne細胞參數表

細胞名稱Anglne (人卵巢癌細胞)
種屬
性別女性
組織來源卵巢癌
細胞類型腫瘤細胞
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁細胞
生物安全等級1
主要用途卵巢癌病理學研究,抗腫瘤藥物篩選
培養基DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)
添加成分10% 胎牛血清 (FBS),1% 青黴素/鏈黴素 (P/S)
培養環境溫度:37°C,氣相:95% 空氣,5% CO2,濕度:飽和濕度 (70%-80%)
傳代比例1:2 - 1:4
傳代頻率每周2-3次
傳代消化時間2-3分鍾
換液頻率2-3次/周
凍存條件凍存液:55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO,溫度:液氮 (-196°C)
運輸方式複蘇細胞:冰袋運輸,凍存細胞:幹冰冷凍運輸
無菌檢測細菌、酵母、支原體檢測均為陰性
病原體檢測HIV、乙型肝炎、丙型肝炎檢測均為陰性
倍增時間每周2至3次

培養教程

Anglne人卵巢癌細胞培養

傳代步驟

  1. 當細胞密度達到80%-90%時,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

  2. 棄去培養(yang) 上清,使用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

  3. 向培養(yang) 瓶中加入2ml消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA),置於(yu) 37°C培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

  4. 在顯微鏡下觀察細胞消化情況,待大部分細胞變圓並脫落後,迅速將培養(yang) 瓶拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶。

  5. 加入少量培養(yang) 基終止消化。

  6. 按照6-8ml/瓶的比例補加培養(yang) 基,輕輕打勻後吸出。

  7. 在1000RPM條件下離心4分鍾,棄去上清液。

  8. 補加1-2ml培養(yang) 基後輕輕吹勻,將細胞懸液均勻分到新的含有6ml培養(yang) 基的培養(yang) 皿或瓶中。

  9. 首次傳(chuan) 代時,推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的培養(yang) 皿或瓶中。

  10. 建議凍存一支備用,後續傳(chuan) 代根據實際情況按照1:2到1:4的比例進行。

凍存步驟

  1. 棄去培養(yang) 基後,使用PBS清洗細胞1次。

  2. 加入1ml胰酶,細胞變圓脫落後加入1ml含血清的培養(yang) 基終止消化。

  3. 在1000rpm條件下離心4分鍾,去掉上清液。

  4. 加入1ml含血清的培養(yang) 基重懸細胞。

  5. 根據細胞數量加入適量的血清和DMSO(終濃度為(wei) 10%),輕輕混勻。

  6. 每支凍存管中放入1ml細胞懸液,注意在凍存管上做好標識。

  7. 將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中,放入-80°C冰箱至少2小時後轉入液氮灌存。


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CSF1PO11,13
D2S133817,20
D3S135815,16
D5S81812,13
D6S104311
D7S82012
D8S117913
D12S39116,24
D13S31711
D16S53911
D18S5117
D19S43316
D21S1131.2
FGA21,22
Penta D13
Penta E13
TH018
TPOX8,11
vWA16,17

參考文獻

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