HO8910細胞（人卵巢癌細胞） （暫不提供）

HO-8910細胞係於(yu) 1994年從(cong) 一名51歲中國卵巢癌患者的腹水中分離，最初認為(wei) HO8910細胞係來源於(yu) 卵巢漿液性囊腺癌患者，後續檢測發現其存在HeLa細胞的交叉汙染。HO8910細胞在裸鼠體(ti) 內(nei) 形成的腫瘤與(yu) 患者原發病灶形態一致，在腫瘤生物學研究中非常重要。HO8910細胞具有上皮細胞樣形態，貼壁生長，主要用於(yu) 研究高轉移性卵巢癌的生物學特性和治療反應，是卵巢癌研究的重要工具。

HO8910細胞特性特征

• 生長特性：HO8910細胞能夠在體(ti) 外培養(yang) 中良好生長，已傳(chuan) 代超過130次，顯示出良好的增殖能力和適應性。

• 染色體(ti) 特征：HO8910細胞的染色體(ti) 數目分布在45至300之間，眾(zhong) 數為(wei) 54。流式細胞儀(yi) 檢測顯示其DNA指數為(wei) 1.45，呈現超二倍體(ti) 特征，表明其具有較高的遺傳(chuan) 變異性。

• 基因表達：HO8910細胞的基因表達特征與(yu) 卵巢癌的轉移和耐藥性密切相關(guan) ，表達了一些與(yu) 腫瘤進展、細胞增殖及化療抵抗相關(guan) 的基因。

HO8910細胞參數表

HO8910人卵巢癌細胞培養教程

HO8910細胞複蘇

• 將HO8910細胞凍存管置於(yu) 37℃水浴中快速搖晃解凍，直至HO8910細胞完全融化。

• 解凍後，立即將HO8910細胞懸液轉移至4 mL預溫的RPMI-1640培養(yang) 基中，輕輕混勻。

• 在1000 rpm下離心3分鍾，棄去上清液。

• 加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基輕輕吹打混勻HO8910細胞。

• 將HO8910細胞懸液轉移至含有適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶或10 cm培養(yang) 皿中，並添加約8 mL培養(yang) 基，置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。

• 第二天更換培養(yang) 基並檢查HO8910細胞的密度和生長狀態。

HO8910細胞傳代

• 當HO8910細胞達到80%-90%的匯合度時，開始傳(chuan) 代操作。
  

• 棄去舊培養(yang) 基，用PBS潤洗HO8910細胞1-2次以去除殘留培養(yang) 基。

• 加入1 mL消化液覆蓋HO8910細胞層，棄去多餘(yu) 消化液。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1分鍾，觀察HO8910細胞形態。

• 當HO8910細胞大部分呈圓形並開始脫落時，輕敲培養(yang) 瓶，加入少量培養(yang) 基終止消化反應。

• 加入6-8 mL培養(yang) 基，輕輕混勻，將HO8910細胞懸液轉移至無菌離心管中，1000 rpm離心4分鍾，棄去上清。

• 加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基，輕輕吹打混勻HO8910細胞懸液。

• 將HO8910細胞按1:2的比例分配到新的培養(yang) 瓶中，添加8 mL培養(yang) 基，並置於(yu) 培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

HO8910細胞凍存

• 收集HO8910細胞與(yu) 培養(yang) 基，轉移至無菌離心管中，1000 rpm離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 用PBS清洗HO8910細胞一次，再次離心棄去PBS。

• 將HO8910細胞重懸於(yu) 90%培養(yang) 基和10% DMSO的凍存液中。

• 將HO8910細胞懸液分裝至凍存管中，並進行適當標記。

• 將凍存管放入-80℃冰箱中預冷24小時，隨後轉移至液氮中長期保存。