貨號：STM-CL-5402 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

HO8910PM細胞係（人高轉移卵巢癌細胞係）

來源：卵巢癌
細胞特征：貼壁細胞, 上皮細胞樣
培養(yang) 基：1640+10% FBS+1% P/S
其他：HO8910PM細胞係是一種高轉移亞(ya) 係細胞，表現出較強的侵襲性和轉移潛力

Tags：卵巢癌細胞

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價(jia) 格：￥ 1,300.00

提供STR鑒定報告

HO8910PM細胞係最初來源自一名51歲女性卵巢漿液性囊腺癌患者的腹水，屬於(yu) HO8910細胞係的高轉移亞(ya) 係。HO8910PM細胞係是從(cong) HO8910細胞係的第7代裸鼠移植瘤中建立。後經過檢測發現，其母係HO8910細胞發生了HELA交叉汙染，因此HO8910PM同樣被確認為(wei) HELA衍生係。

HO8910PM細胞係起源於(yu) 人卵巢癌，是一種表現出顯著侵襲性和轉移潛力的高轉移亞(ya) 係細胞。HO8910PM細胞係具有顯著的侵襲性和轉移能力，在卵巢癌轉移機製及相關(guan) 治療方法的研究中具有廣泛的應用潛力。

HO8910PM細胞係特性特征

交叉汙染：檢測顯示母係HO8910細胞發生了HELA交叉汙染，因此HO8910PM細胞係也被確認為(wei) HELA衍生係。
基因特征：通過短串聯重複序列（STR）檢測，HO8910PM細胞與(yu) 其他多株細胞（如SGC-7901、SMMC-7721、QGY-7701等）具有相同的遺傳(chuan) 背景，提示可能存在交叉汙染的風險。
表達特征：HO8910PM細胞係在轉移相關(guan) 基因的表達上可能表現出異常，例如基質金屬蛋白酶（MMP-2和MMP-9）等，這些基因在腫瘤細胞的侵襲和轉移中發揮重要作用。
細胞表型：HO8910細胞係表現出典型的腫瘤細胞特征，包括快速增殖、較高的侵襲能力和對外部刺激的敏感性

HO8910PM細胞係參數表

細胞名稱	HO8910PM細胞係（人高轉移卵巢癌細胞）
別稱	HO-8910PM; HO8910-PM; HO8910-pm; HO8910/PM; HO8910PM; HO8910pm
種屬	人
生長特性	貼壁細胞
細胞形態	上皮細胞樣
背景描述	來源於HO-8910的高轉移亞係，存在HELA交叉汙染風險
原始細胞係	HO-8910（來源於卵巢癌患者的腫瘤組織）
轉移特性	高轉移性，具有顯著的侵襲能力
生長培養基	RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S
推薦傳代比例	1:3 - 1:4
推薦換液頻率	2~3次/周
倍增時間	~32-40小時
凍存條件	凍存液：55% 基礎培養基 + 40% FBS + 5% DMSO，溫度：液氮
培養條件	氣相：空氣 95%；CO2 5%；溫度：37℃
細胞規格	1×10^6 Cells/T25培養瓶
細胞純度	低溫避光保存
應用領域	腫瘤生物學研究、藥物篩選與開發、基礎研究
交叉汙染檢測	STR檢測顯示與SGC-7901、SMMC-7721等細胞係有相同遺傳背景

培養教程

HO8910PM人卵巢癌細胞係培養教程

HO8910PM細胞複蘇步驟

解凍：將HO8910PM細胞凍存管從(cong) 液氮中取出後，立即放入37°C水浴中，快速解凍。期間需輕輕搖晃凍存管，以加速HO8910PM細胞懸液的融化。
離心：將解凍後的HO8910PM細胞懸液轉移至15 mL離心管中，加入5 mL預熱的完全培養(yang) 基。隨後以1000 rpm離心5分鍾，去除上清。
重懸HO8910PM細胞：加入5 mL新鮮的完全培養(yang) 基重懸HO8910PM細胞。
接種：將重懸後的HO8910PM細胞懸液接種至T25培養(yang) 瓶中，加入培養(yang) 基至總容積為(wei) 10 mL。
培養(yang) 條件：將接種好的HO8910PM細胞置於(yu) 37°C、5% CO2和飽和濕度的培養(yang) 箱中，培養(yang) 至適宜密度。

HO8910PM細胞傳代

傳(chuan) 代條件：當HO8910PM細胞生長至80-90%匯合時進行傳(chuan) 代，以保持HO8910PM細胞的最佳狀態。
洗滌：吸去舊培養(yang) 基，用PBS緩衝(chong) 液輕輕衝(chong) 洗HO8910PM細胞1-2次，以去除殘餘(yu) 的血清和代謝物。
消化：加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，置於(yu) 37°C下消化3-5分鍾。密切觀察HO8910PM細胞狀態，待大部分HO8910PM細胞開始脫壁時，迅速加入等量的完全培養(yang) 基終止消化反應。
離心和重懸：將HO8910PM細胞懸液轉移至15 mL離心管，1000 rpm離心5分鍾。棄去上清後，用適量新鮮培養(yang) 基重懸HO8910PM細胞。
接種：按1:3至1:4的比例將HO8910PM細胞接種至新的培養(yang) 瓶中，並補充適量培養(yang) 基。
繼續培養(yang) ：將接種好的HO8910PM細胞放回培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

HO8910PM細胞培養注意事項

培養(yang) 基更換：每2-3天更換一次HO8910PM細胞培養(yang) 基，以維持穩定的pH值和營養(yang) 供應，避免培養(yang) 基pH值過低影響HO8910PM細胞生長。
消化過程：傳(chuan) 代時要注意控製胰酶消化時間，防止過度消化損傷(shang) HO8910PM細胞，從(cong) 而影響HO8910PM細胞的活力和實驗結果。
無菌操作：在整個(ge) HO8910PM細胞培養(yang) 過程中，嚴(yan) 格執行無菌操作，以避免細菌和真菌汙染HO8910PM細胞。
細胞凍存：HO8910PM細胞凍存時使用含5%DMSO的凍存液，先在-80°C下預凍24小時，隨後轉移至液氮中長期保存，以確保HO8910PM細胞的存活率和穩定性。