A2780細胞－人卵巢癌細胞係

A2780細胞係最初是從(cong) ECACC（European Collection of Authenticated Cell Cultures）獲得的，其細胞形態為(wei) 上皮細胞樣，生長特性為(wei) 貼壁生長。A2780細胞被分離自一名未經治療的卵巢癌患者的腫瘤組織，在建立過程中未受到抗癌藥物或化學物質的影響。在支原體(ti) 檢測中呈陰性。

A2780細胞係以單層和懸浮液的形式在旋轉培養(yang) 器中生長，被廣泛應用於(yu) 毒性試驗和癌症基因研究。
A2780細胞係已被用於(yu) 多項研究，包括探索蝸牛和蛞蝓在卵巢腫瘤新生血管形成中的作用，以及應用脂質體(ti) 克服卵巢癌細胞對順鉑的耐藥性的研究。

研究也證實了NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受體(ti) 作為(wei) 治療卵巢癌的潛在靶點的意義(yi) ，以及低分子肝素對卵巢癌細胞順鉑耐藥性的影響。

應用及研究價值

A2780細胞在癌症治療和耐藥機製研究中被廣泛應用。由於(yu) 其來自未經治療的患者，A2780細胞係成為(wei) 了評估癌症治療效果、研究治療耐藥性以及探索新藥物療法的重要模型之一。此外，A2780細胞的親(qin) 本株A2780還衍生出順鉑耐藥細胞係A2780 cis和阿黴素耐藥細胞係A2780 ADR，為(wei) 進一步研究耐藥機製提供了有力工具。

A2780細胞參數表

A2780細胞係數據驗證

A2780異種移植物模型的腫瘤生長曲線（n=4）

A2780異種移植物模型的體(ti) 重變化（n=4）

1. 細胞複蘇：

• 將含有1 mL A2780細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中快速搖晃解凍。

• 加入4 mL培養(yang) 基混合均勻後，在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液。

• 加入1-2 mL培養(yang) 基後吹勻，然後將所有A2780細胞懸液加入含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜（或者加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yang) 基，培養(yang) 過夜）。

• 第二天換液並檢查細胞密度。由於(yu) A2780細胞貼壁較慢，建議複蘇、傳(chuan) 代後讓細胞貼壁48-72h後再進行後續實驗操作。

2. 細胞傳代：

• 當A2780細胞密度達到80%-90%時，即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

• 加入1 mL消化液（0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA）於(yu) 培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1 min。

• 在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若絕大部分細胞變圓並脫落，立即加少量培養(yang) 基終止消化。

• 補加6-8 mL/瓶培養(yang) 基，輕輕打勻後吸出，在1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液。

• 補加1-2 mL培養(yang) 液後吹勻，將A2780細胞懸液按1：2~3比例分到新的含8 mL培養(yang) 基的新皿中或者瓶中，置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。

3. 細胞凍存：

• 待A2780細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。

• 收集A2780細胞及培養(yang) 液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS。

• 加入 1 mL 血清重懸細胞，進行細胞計數。

• 根據A2780細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×10^6~1×10^7/mL，每支凍存管凍存1 mL細胞懸液。

• 將凍存管放入-80℃冰箱，24 h後轉入液氮儲(chu) 存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

培養注意事項：

• 收到A2780細胞後首先檢查細胞瓶是否完好，培養(yang) 液是否有漏液、渾濁等現象，如有異常及時聯係供應商。

• 仔細閱讀細胞說明書(shu) ，確保培養(yang) 條件一致，避免引起A2780細胞問題。

• 使用75%酒精擦拭細胞瓶表麵，觀察細胞狀態。

• 若A2780細胞由於(yu) 運輸問題出現碎片，可通過消化和重新培養(yang) 恢複。

• 注意A2780細胞傳(chuan) 代時的操作步驟和比例。

• A2780細胞凍存時要注意凍存液的配製和儲(chu) 存溫度。