
OVCAR-8/ADR人卵巢癌腺癌阿黴素耐藥細胞
- 來源:卵巢
- 細胞特征:上皮細胞樣 貼壁生長
- 培養(yang) 基:OVCAR-8/ADR細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
- 其他:OVCAR-8/ADR細胞對阿黴素表現出耐藥性
OVCAR-8/ADR是一個(ge) 由OVCAR-8細胞株經阿黴素(Adriamycin, ADR)處理而獲得的耐藥細胞亞(ya) 株。OVCAR-8細胞源自一名64歲女性患者的高級別卵巢漿液性腺癌,原始細胞用於(yu) 開發該耐藥性細胞係。OVCAR-8/ADR細胞株是通過長期暴露於(yu) 阿黴素的選擇壓力下,逐漸建立的耐藥模型。OVCAR-8/ADR細胞係目前保存在ATCC,是研究卵巢癌及其藥物耐受機製的重要工具,為(wei) 理解和克服癌症藥物耐藥性提供了寶貴的實驗模型。
OVCAR-8/ADR人卵巢癌腺癌耐藥細胞特性特征
耐藥性: OVCAR-8/ADR細胞對阿黴素表現出耐藥性,表明其在藥物處理後能夠繼續增殖。
基因表達: OVCAR-8/ADR細胞可能表現出與(yu) 耐藥相關(guan) 的基因表達變化,例如多藥耐藥基因(如MDR1/P-glycoprotein)的上調。
應用領域:OVCAR-8/ADR細胞株被廣泛應用於(yu) 卵巢癌的耐藥機製研究、新藥篩選及評估抗腫瘤藥物的效果
OVCAR-8/ADR阿黴素耐藥細胞參數表
細胞名稱 | OVCAR-8/ADR人卵巢癌腺癌阿黴素耐藥細胞 |
別稱 | OVCAR 8; NIH:OVCAR-8; OVCAR8; Ovcar8; OVCAR.8; OVCA8 |
細胞來源 | 64歲女性高級別卵巢漿液性腺癌 |
細胞類型 | 人卵巢癌細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣,貼壁生長 |
細胞規格 | 1×10^6 cells/T25瓶或1mL凍存管 |
生長特性 | 貼壁生長 |
培養基 | OVCAR-8/ADR細胞專用培養基 |
培養條件 | 95% 空氣 + 5% CO2, 37°C |
傳代方法 | 1:2至1:3傳代 |
傳代密度 | 細胞密度達80%-90%時傳代 |
傳代次數 | 10代以內 |
貨期 | 現貨,1周左右 |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮保存 |
保藏機構 | ATCC |
用途 | 僅供科研使用,不得用於其他用途 |
生物安全等級 | 1 |
細胞凋亡率 | 正常培養條件下<5% |
STR鑒定 | 與原代OVCAR-8細胞一致 |
細菌/真菌檢測 | 陰性 |
支原體檢測 | 陰性 |
培養教程
OVCAR-8/ADR人卵巢癌腺癌阿黴素耐藥細胞培養教程
OVCAR-8/ADR細胞接收與複蘇
收到OVCAR-8/ADR細胞後,檢查培養(yang) 瓶或凍存管是否完好,無破損、漏液或汙染。如有異常,請拍照並聯係供應商。
對於(yu) 凍存的OVCAR-8/ADR細胞:將凍存管迅速置於(yu) 37°C水浴中,輕輕搖晃至細胞完全融化。
將融化的OVCAR-8/ADR細胞轉移至含有5 mL不含藥物的完全培養(yang) 基的離心管中,輕輕混勻。
以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清液,並補加1-2 mL新鮮完全培養(yang) 基,輕輕吹勻。
將OVCAR-8/ADR細胞懸液轉移至新的T25培養(yang) 瓶中,加入8 mL完全培養(yang) 基,放入37°C、5% CO₂的培養(yang) 箱中培養(yang) 。
OVCAR-8/ADR細胞傳代
傳(chuan) 代準備:當OVCAR-8/ADR細胞匯合度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。
棄去培養(yang) 上清液,使用不含鈣、鎂的PBS洗滌OVCAR-8/ADR細胞1-2次。
加入1 mL消化液(0.25%胰蛋白酶 + 0.02% EDTA),使消化液覆蓋所有OVCAR-8/ADR細胞,放入37°C培養(yang) 箱中消化2-5分鍾,觀察細胞狀態。
當大部分OVCAR-8/ADR細胞變圓並開始脫落時,輕敲培養(yang) 瓶,加入2-3 mL完全培養(yang) 基終止消化,輕輕混勻後轉移至無菌離心管中。
以1000 rpm離心5分鍾,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yang) 基後輕輕吹勻。
按1:2的比例將OVCAR-8/ADR細胞懸液分配到新的含8 mL培養(yang) 基的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,放入培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。
OVCAR-8/ADR細胞凍存
凍存液配製:配製凍存液:90%胎牛血清 + 10% DMSO,現用現配。
將OVCAR-8/ADR細胞懸液與(yu) 凍存液混合均勻,分裝入凍存管中。
將凍存管放入-80°C冰箱中冷凍過夜,然後轉入液氮中保存。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
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