
CoC1人卵巢癌細胞係由熊世鋼等科學家於(yu) 1993年建立。COC1細胞係在原代培養(yang) 至第17天後首次傳(chuan) 代,後穩定傳(chuan) 代。
CoC1細胞表達多種腫瘤標誌物和野生型、突變型P53蛋白。在裸鼠體(ti) 內(nei) 接種後,CoC1細胞能夠形成分化程度較低的腺癌。
CoC1細胞參數表
細胞名稱 | COC1細胞(人卵巢癌細胞株) |
別稱 | COC1;coc-1 |
細胞來源 | 卵巢癌腹水;卵巢腺癌 |
細胞形態特征 | 淋巴母細胞樣;圓形或橢圓形;上皮型 |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
生長特性 | 懸浮生長;貼壁生長 |
能表達的標誌物 | 多種腫瘤標誌物 |
P53蛋白 | 可表達野生型和突變型P53蛋白 |
致瘤性 | 裸鼠接種產生分化差的腺癌 |
培養基 | RPMI-1640, DMEM |
培養基添加物 | 10% FBS (胎牛血清), 1% P/S (青黴素/鏈黴素), 1%雙抗 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%;溫度:37℃;飽和濕度 |
凍存條件 | 90% FBS + 10% DMSO, 基礎培養基+10% DMSO+20% FBS, 液氮保存 |
生物安全等級 | BSL1 |
包裝規格 | T25瓶或者1mL凍存管包裝 |
倍增時間 | 2~3天 |
傳代比例 | 1:2 |
保藏機構 | CCTCC; GDC0003 |
培養教程
COC1人卵巢癌細胞株培養
傳代方法
將CoC1細胞懸液收集到無菌離心管中,以1000rpm離心5分鍾,棄去上清液。
補加1-2mL新鮮培養(yang) 基,溫柔吹打後重懸coc1細胞。
將細胞懸液按1:2的比例分裝到新的T25培養(yang) 瓶中,添加6-8mL新鮮培養(yang) 基。
根據需要的細胞密度維持在1×10^51×10^6個(ge) /mL,後續傳(chuan) 代根據實際情況按1:21:5的比例進行。
凍存方法
配製細胞凍存液:基礎培養(yang) 基+10% DMSO+20% FBS。
將培養(yang) 瓶內(nei) 的CoC1細胞懸液用吸管完全吸出,轉移到無菌離心管中,進行1000rpm離心10分鍾。
棄去上清液,加入適量的細胞凍存液,重懸細胞後分裝到1mL凍存管中。
將凍存管放置在4℃預冷30分鍾,然後轉移到程序降溫盒中,過夜在-80℃保存。
凍存細胞的複蘇
將含有1mL CoC1細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍。
加入含4-6mL完全培養(yang) 基的離心管中混合均勻,進行1000rpm離心3-5分鍾。
棄去上清液,重懸細胞後將細胞懸液加入含6-8mL完全培養(yang) 基的新培養(yang) 瓶中。
在37℃培養(yang) 過夜,第二天觀察細胞生長情況和密度,根據需要進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
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STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11 |
D2S1338 | 24 |
D3S1358 | 15 |
D5S818 | 12,13 |
D7S820 | 9,13,14 |
D8S1179 | 12,13 |
D13S317 | 11,12 |
D16S539 | 10,12,13 |
D18S51 | 12,18 |
D19S433 | 14,15 |
D21S11 | 30,33.2 |
FGA | 23,24 |
TH01 | 6,7 |
TPOX | 8 |
vWA | 16,17,20 |
