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貨號：STM-CL-5164 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管
HeyA8細胞係（人卵巢癌細胞係）
- 來源：高級別卵巢漿液性腺癌
- 細胞特征：貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基：生長培養(yang) 基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：HEY-A8細胞是從(cong) HEY細胞係衍生而來的
HEY-A8細胞是從(cong) HEY細胞係衍生而來的。HEY細胞係最早是從(cong) 一名被確診為(wei) 高級別卵巢漿液性腺癌的白人女性患者的腹膜樣本中提取的。
HeyA8細胞係參數表
| 細胞名稱 | HeyA8細胞係（人卵巢癌細胞係） |
| 細胞別稱 | HEY-A8; Hey-A8; Hey A8; HEYA8; HeyA8 |
| 細胞來源 | 高級別卵巢漿液性腺癌；女性；年齡未知 |
| 組織來源 | 卵巢 |
| 疾病 | 高級別卵巢漿液性腺癌 |
| 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 生物安全等級 | 1 |
| 細胞活力 | 95%（通過台盼藍排除法檢測細胞活力） |
| 細胞檢測 | 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
| 培養基 | DMEM（高糖） +10% FBS +1% P/S |
| 培養環境 | 37℃；5% CO2；飽和濕度 |
| 倍增時間 | ~16小時 |
| 凍存條件 | 90% FBS，10% DMSO；或使用非程序凍存液 |
| 細胞代次 | P3 |
| 產品使用 | 僅限於科學研究，不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
| 細胞簡介 | HEY-A8細胞是從HEY細胞係衍生而來的。HEY細胞係最早是從一名被確診為高級別卵巢漿液性腺癌的白人女性患者的腹膜樣本中提取的。 |
培養教程
HeyA8人卵巢癌細胞係培養教程
HeyA8細胞複蘇
將含有1mL HeyA8細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速解凍。
加入4mL培養(yang) 基並混合均勻。
在1000 RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液。
加入1-2mL培養(yang) 基後吹勻。
將所有HeyA8細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜。
次日換液並檢查細胞密度。
HeyA8細胞傳代
待HeyA8細胞密度達到80%-90%時，即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗HeyA8細胞1-2次。
加入1mL消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）於(yu) 培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。
觀察HeyA8細胞消化情況，若細胞大部分變圓並脫落，迅速終止消化。
按6-8mL/瓶補加培養(yang) 基，輕輕打勻後吸出。
在1000 RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液。
加入1-2mL培養(yang) 液後吹勻。
將HeyA8細胞懸液按1:2比例分到新的含8mL培養(yang) 基的培養(yang) 皿或瓶中。
HeyA8細胞凍存
待HeyA8細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。
棄去培養(yang) 基後，PBS清洗一遍。
加入1mL胰酶，細胞變圓脫落後，加入1mL含血清的培養(yang) 基終止消化。
計數HeyA8細胞。
4分鍾1000 RPM離心去掉上清。
加1mL血清重懸HeyA8細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為(wei) 10%，細胞密度不低於(yu) 1×10^6/mL。
每支凍存管凍存1mL HeyA8細胞懸液，做好標識。
將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中，放入-80℃冰箱，2小時後轉入液氮罐儲(chu) 存。
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| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 10,11 |
| D2S1338 | 24,25 |
| D3S1358 | 16 |
| D5S818 | 11,12 |
| D7S820 | 12 |
| D8S1179 | 13,14 |
| D13S317 | 11 |
| D16S539 | 8,12 |
| D18S51 | 15 |
| D19S433 | 13,14 |
| D21S11 | 30 |
| FGA | 20,21 |
| TH01 | 8,9.3 |
| TPOX | 11 |
| vWA | 16,17 |
參考文獻
- 《貴州醫科大學學報》 2019年11期
- 摘要：目的:探討外源性S100A8/A9蛋白對人舌鱗癌細胞SCC-25及CAL-27侵襲能力的影...
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