
HEY-T30人卵巢癌細胞
- 來源:卵巢乳頭狀囊腺癌
- 細胞特征:貼壁細胞 , 上皮細胞樣
- 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:HEY-T30細胞具有紫杉醇(Taxol)抗性
HEY-T30細胞是一種具有紫杉醇抗性的人類卵巢癌細胞係,源自於(yu) 親(qin) 代細胞係HEY。通過將HEY細胞在培養(yang) 基中逐步暴露於(yu) 增加的紫杉醇濃度中養(yang) 護六個(ge) 月形成,並持續在含有30nmol/L紫杉醇的培養(yang) 基中維持。
HEY-T30細胞係於(yu) 2006年由Jurriaan Brouwer-Visser研究所分離,成為(wei) 研究紫杉醇抗性和其他治療耐藥性機製的重要工具。
HEY-T30人卵巢癌細胞
HEY-T30細胞具有紫杉醇(Taxol)抗性
HEY細胞在培養(yang) 基中逐步暴露於(yu) 逐漸增加的紫杉醇濃度,曆時6個(ge) 月後,繼續在含30nmol/L紫杉醇的培養(yang) 基中維持獲得HEY-T30細胞
HEY-T30細胞在半固態培養(yang) 和免疫缺失的小鼠體(ti) 內(nei) 表現出異種移植物生長能力的差異
HEY-T30細胞對順鉑(一種烷基化劑)顯示一定程度的抗性
HEY-T30細胞用於(yu) 癌症研究、微管穩定劑、其他化療耐藥性機製
HEY-T30人卵巢癌細胞
細胞名稱 | HEY-T30細胞(別稱:HEYT30細胞) |
來源 | 人類卵巢癌症異種移植物,親代細胞係為HEY |
分離時間 | 2006年 |
研究所 | Jurriaan Brouwer-Visser研究所 |
細胞形態 | 上皮樣 |
生長方式 | 貼壁生長 |
疾病 | 乳頭狀囊腺癌 |
紫杉醇抗性 | 是,通過將HEY細胞逐步暴露於逐漸增加的紫杉醇濃度中曆時6個月形成,維持在含30nmol/L紫杉醇的培養基中 |
抗藥性 | 對順鉑(一種烷基化劑)表現出一定程度的抗性 |
培養基 | 高糖DMEM+10%FBS+1%P/S |
培養條件 | 37℃,5% CO2 |
應用領域 | 癌症研究,微管穩定劑和化療耐藥性機製研究 |
異種移植物能力 | 在半固態培養和免疫缺失的CBA/CJ小鼠體內存在差異 |
產品形式 | 冷凍 |
支原體檢測 | 陰性 |
儲存條件 | 液氮的氣相 |
預期用途 | 僅供實驗室研究使用,不適用於任何動物或人類治療、人類或動物消費、或診斷用途 |
其他說明 | 該細胞係可用於研究對微管穩定劑的耐藥性和其他化療耐藥性機製 |
培養教程
HEY-T30人卵巢癌細胞
拿到細胞後
解凍 HEY-T30 細胞小瓶並盡快開始培養(yang) ,以確保獲得最高的活力。 如果收到細胞後需要繼續儲(chu) 存冷凍培養(yang) 物,則應將其儲(chu) 存於(yu) 液氮蒸汽相中,而不是 -70°C。 在 -70°C 儲(chu) 存會(hui) 導致 HEY-T30 細胞活力喪(sang) 失。
在接種 HEY-T30 細胞時將紫杉醇添加到含 FBS 的 RPMI-1640 培養(yang) 基中。
將 HEY-T30 小瓶通過在 37°C 水浴中輕輕搖動解凍。 為(wei) 降低汙染可能性,請將 O 型圈和蓋子放在水外。 解凍應迅速進行(大約 2 分鍾)。
從(cong) 水浴中取出 HEY-T30 小瓶(當內(nei) 容物解凍後立即取出),並通過浸入或噴灑 70% 乙醇進行消毒。 從(cong) 這一點開始的所有操作都應在嚴(yan) 格無菌條件下進行。
將 HEY-T30 小瓶內(nei) 容物轉移到含有 9.0 mL 完全培養(yang) 基的離心管中,並以約 125 x g 的速度旋轉 5-7 分鍾。
用推薦的完全培養(yang) 基 (有關(guan) HEY-T30 培養(yang) 物推薦稀釋比例,請參見特定批次信息) 重新懸浮細胞沉澱,並分配到 25 cm2 或 75 cm2 培養(yang) 瓶中。 在細胞恢複過程中避免培養(yang) 基過度堿化很重要。 建議在加入 HEY-T30 小瓶內(nei) 容物之前,將含有完全培養(yang) 基的培養(yang) 容器放入培養(yang) 箱中至少 15 分鍾,使培養(yang) 基達到正常 pH 值 (7.0 至 7.6)。
將 HEY-T30 培養(yang) 物置於(yu) 37°C 的合適培養(yang) 箱中培養(yang) 。 如果使用本產(chan) 品描述的培養(yang) 基,則建議使用 5% CO2 in air 的氣氛。
傳代步驟
取出並丟(diu) 棄 HEY-T30 培養(yang) 基。 用 1.0 至 2.0 mL 無 Ca++/Mg++ 的 Dulbecco's 磷酸鹽緩衝(chong) 液 (D-PBS) 或 0.25% (w/v) 胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 溶液短暫衝(chong) 洗細胞層,去除所有含有胰蛋白酶抑製劑的血清痕跡。
向培養(yang) 瓶中加入 1.0 至 2.0 mL 胰蛋白酶-EDTA 溶液,並在倒置顯微鏡下觀察 HEY-T30 細胞,直至細胞層分散(通常在 5 至 15 分鍾內(nei) )。 注意:為(wei) 避免 HEY-T30 細胞團聚,請勿在等待細胞脫落時敲擊或搖晃培養(yang) 瓶。 難以脫落的 HEY-T30 細胞可以置於(yu) 37°C 下以促進分散。
加入 6.0 至 8.0 mL 完全培養(yang) 基,並通過輕輕 pipet 吸取 HEY-T30 細胞懸液。
將 HEY-T30 細胞懸液轉移到離心管中,並以約 125 x g 的速度旋轉 5-10 分鍾。 丟(diu) 棄上清液。
用 10mL 新鮮培養(yang) 基重新懸浮 HEY-T30 細胞沉澱。
向新的培養(yang) 容器中加入適量的 HEY-T30 細胞懸液。
將 HEY-T30 培養(yang) 物置於(yu) 37°C 培養(yang) 箱中培養(yang) 。
傳(chuan) 代比例:建議使用 1:3 到 1:12 的傳(chuan) 代比例。
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Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,11 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 12 |
D13S317 | 11 |
D16S539 | 8,12 |
TH01 | 8,9.3 |
TPOX | 11 |
vWA | 16,17 |
參考文獻
- 中山大學學報(醫學科學版) > 2019年1期 >
- 摘要:[目的]探討在高鈣誘導細胞氧化應激下,高表達衰老標記蛋白30(SMP30)對人晶狀體上皮細...
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