SW982細胞（人滑膜肉瘤細胞）

SW982細胞係是人源性滑膜肉瘤（synovial sarcoma）細胞株，由A. Leibovitz於(yu) 1974年從(cong) 一名25歲女性滑膜肉瘤患者的滑膜組織（關(guan) 節）中分離。SW982細胞係由美國典型細胞庫（ATCC）提供，ATCC編號為(wei) HTB-93。

SW982細胞係為(wei) 超二倍體(ti) ，細胞模態數為(wei) 48，範圍從(cong) 42到58，具有1.6%的高倍體(ti) 率。其遺傳(chuan) 特征包括9種常見染色體(ti) 標記：t(1q4p)、del(5)(q31;q33)、der(9)t(4;9)(q11;p24)、t(8q12p)，以及在某些細胞中出現的雙分鍾（DM），通常隻有一個(ge) 拷貝。SW982細胞係中的正常N9缺失，而N4、N8和N13常為(wei) 單拷貝，X染色體(ti) 為(wei) 雙拷貝。

SW982細胞特性特征

• SW982細胞在體(ti) 外培養(yang) 中展現出典型的肉瘤細胞特性，具備顯著的貼壁生長能力和增殖能力。
  

• SW982細胞表現出較強的增殖能力

• 同工酶表達：AK-1,1; ES-D,1; G6PD,B; GLO-I,1; PGM1,1-2; PGM3,1-2

SW982人滑膜肉瘤細胞參數表

SW982人滑膜肉瘤細胞培養教程

SW982細胞複蘇

• 預熱培養(yang) 基：將完全培養(yang) 基預熱至37°C。

• 解凍SW982細胞：從(cong) 液氮中取出凍存管，迅速放入37°C水浴中，輕輕搖動1-2分鍾，至SW982細胞完全解凍。

• 用75%酒精擦拭凍存管外部。

• 在超淨工作台中，將解凍的SW982細胞懸液轉移至含9ml預熱培養(yang) 基的15ml離心管中。

• 800-1000rpm離心5分鍾，小心吸除上清。

• 用2-3ml培養(yang) 基重懸SW982細胞，將懸液轉移至T25培養(yang) 瓶中，總體(ti) 積調整至5-7ml。

• 培養(yang) ：將培養(yang) 瓶放入37°C培養(yang) 箱中培養(yang) ，觀察SW982細胞的貼壁情況，24小時後更換新鮮培養(yang) 基。

SW982細胞傳代

• 準備：當SW982細胞密度達到80-90%時進行傳(chuan) 代，預熱PBS、胰蛋白酶-EDTA溶液和完全培養(yang) 基至37°C。

• 棄除舊培養(yang) 基，用5ml PBS衝(chong) 洗SW982細胞1-2次。
  

• 加入2ml 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，放回37°C培養(yang) 箱消化1-2分鍾。

• 觀察SW982細胞是否脫落，加入4-5ml完全培養(yang) 基終止消化。

• 用移液器吹打SW982細胞形成單細胞懸液，轉移至15ml離心管中，800-1000rpm離心5分鍾。

• 棄上清，用適量完全培養(yang) 基重懸細胞，按1:2或1:3比例將SW982細胞接種到新的培養(yang) 瓶中。

• 補加新鮮完全培養(yang) 基至適當體(ti) 積（T25瓶5-7ml，T75瓶15-20ml），輕輕搖晃均勻分布。

SW982細胞凍存

• 按傳(chuan) 代步驟處理SW982細胞，計數活細胞。
  

• 調整細胞濃度至2-4 x 10^6 cells/ml。

• 在冰上預冷細胞凍存液，將等體(ti) 積SW982細胞懸液與(yu) 凍存液緩慢混合。

• 將混合液分裝到預冷的凍存管中，放入冷凍盒中，-80°C冰箱緩慢降溫24小時。

• 轉移到液氮中長期保存。

注意事項

• 培養(yang) 條件：SW982細胞不需要CO₂環境，使用不透氣密封蓋的培養(yang) 瓶。

• 狀態檢查：定期觀察SW982細胞的形態與(yu) 生長，記錄細胞狀態。

• 無菌操作：嚴(yan) 格遵循無菌操作規程，定期檢測支原體(ti) 。

• 複蘇頻率：建議每2-3個(ge) 月複蘇SW982細胞一次以維持細胞活力。

• 傳(chuan) 代周期：保持適當傳(chuan) 代周期，避免SW982細胞過密或過疏。

• 安全操作：所有操作在生物安全櫃中進行。

• 用途限製：SW982細胞僅(jin) 用於(yu) 科學研究，不可用於(yu) 臨(lin) 床治療。