SW872細胞（人脂肪肉瘤細胞） （暫不提供）

SW872細胞是一種成纖維細胞形態的惡性腫瘤細胞係，於(yu) 1974年由A. Leibovitz在美國德克薩斯州Temple的Scott and White Clinic從(cong) 一名36歲白人男性脂肪肉瘤患者的手術樣本中分離。SW872細胞屬於(yu) 軟組織肉瘤的亞(ya) 型，即脂肪肉瘤，這類腫瘤源自脂肪細胞的惡性轉化。SW872細胞具備貼壁生長的特點，並在癌症研究，尤其是腫瘤的生物學特性和機製研究中廣泛應用。

SW872細胞代表了一種未分化的惡性腫瘤，與(yu) 脂肪肉瘤病理特征一致。SW872細胞為(wei) 超三倍體(ti) ，模態數為(wei) 80，染色體(ti) 數目範圍為(wei) 66至81，異常倍性發生率為(wei) 8.2%。這些細胞包含多個(ge) 標記染色體(ti) ，包括5號和7號染色體(ti) 的複雜重排以及15號染色體(ti) 的變異。值得注意的是，每個(ge) 細胞中包含多拷貝的N20、N21以及N8、N9等染色體(ti) 區域。

SW872細胞特性特征

• 致瘤性: SW872細胞在裸鼠體(ti) 內(nei) 能夠產(chan) 生梭形細胞肉瘤，表現出與(yu) 脂肪肉瘤一致的特征。
  

• 血型: SW872細胞表達O型血抗原。
  

• 同工酶表達: AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1-2；PGM1，1-2；PGM3，1

SW872細胞參數表

SW872人脂肪肉瘤細胞培養教程

SW872細胞複蘇步驟

• 準備工作: 從(cong) 液氮罐中取出SW872細胞的凍存管，操作時必須佩戴防護手套和麵罩，以避免凍傷(shang) 。

• 快速解凍: 將SW872細胞凍存管迅速置於(yu) 37℃水浴中，輕輕搖動，約1-2分鍾內(nei) 完全解凍，注意不要讓水沒過管口以避免汙染。

• 稀釋細胞: 解凍後，立即向SW872細胞的凍存管中緩慢加入4 mL預溫的完全培養(yang) 基（Leibovitz's L-15培養(yang) 基，含10% FBS和1% P/S），以減少DMSO對SW872細胞的毒性影響。

• 離心: 將SW872細胞懸液轉移至15 mL離心管，在1000 RPM條件下離心3分鍾，棄去上清液。

• 重懸細胞: 用1-2 mL的完全培養(yang) 基輕輕重懸SW872細胞。

• 細胞培養(yang) : 將重懸的SW872細胞轉移至T25培養(yang) 瓶，加入約8 mL完全培養(yang) 基，置於(yu) 37℃、5% CO2的培養(yang) 箱中過夜培養(yang) 。

• 換液: 24小時後，檢查SW872細胞狀態並更換培養(yang) 基，去除殘留的DMSO和其他廢物。

SW872細胞傳代步驟

• 密度監測: 當SW872細胞覆蓋度達到80%-90%時，進行傳(chuan) 代。

• PBS清洗: 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂的PBS溶液清洗SW872細胞1-2次，去除殘留的血清和培養(yang) 基。

• 消化細胞: 加入1-2 mL 0.25%的胰蛋白酶溶液，確保覆蓋SW872細胞表麵，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中1-2分鍾，觀察細胞逐漸變圓、脫落。

• 終止消化: 當大部分SW872細胞已從(cong) 瓶壁脫落時，迅速加入5 mL的完全培養(yang) 基終止消化作用。

• 離心細胞: 將消化後的SW872細胞懸液轉移至15 mL離心管，1000 RPM離心5分鍾，棄去上清。

• 細胞重懸: 用1-2 mL完全培養(yang) 基重懸SW872細胞，並輕輕吹打均勻。

• 分瓶傳(chuan) 代: 根據1:2的比例將SW872細胞均勻分至新的T25培養(yang) 瓶中，加入適量的完全培養(yang) 基（每瓶5-8 mL），繼續37℃、5% CO2培養(yang) 。

SW872細胞凍存步驟

• 細胞準備: 當SW872細胞達到80%-90%密度時，進行凍存操作。

• PBS清洗: 棄去培養(yang) 液，用PBS清洗SW872細胞，以去除殘留的培養(yang) 基成分。

• 細胞消化: 使用1 mL 0.25%胰蛋白酶消化SW872細胞，待細胞回縮變圓後，加入5 mL完全培養(yang) 基終止消化。

• 離心: 1000 RPM離心5分鍾後，棄去上清液。

• 重懸細胞: 使用1 mL無血清凍存液重懸SW872細胞，並輕輕混勻。

• 細胞凍存: 將重懸的SW872細胞分裝至凍存管，放入程序化降溫盒，置於(yu) -80℃冰箱中冷凍24小時後，再轉移至液氮罐中長期保存。