
A-204細胞係源自一位1歲女性患有橫紋肌肉瘤的肌肉組織,由D·J·Giard建立。A-204細胞表現上皮形態,與(yu) 器官和組織中的外層細胞相似。A-204細胞在3D細胞培養(yang) 和致瘤特性研究中有廣泛應用。A-204細胞具有侵襲性未分化表型,是研究軟組織肉瘤發生和轉移機製的重要模型之一。
A-204細胞係具有特定的同工酶,如AK-1、ES-D、G6PD等,深入了解其代謝特征,可能在癌症進展和治療反應中發揮作用。A-204細胞在體(ti) 外表現出強大的生長能力,並被廣泛用於(yu) 研究細胞增殖、凋亡和耐藥性機製。A204細胞係也有助於(yu) 評估新的化療藥物以及了解橫紋肌肉瘤細胞與(yu) 治療化合物之間的相互作用。
A-204人橫紋肌肉瘤細胞特性
細胞特征:A-204人橫紋肌肉瘤細胞表現出上皮形態,來源於(yu) 肌肉組織,與(yu) 器官和組織中的外層細胞相似。
分子特征:A204細胞係具有侵襲性未分化表型,是研究軟組織肉瘤發生和轉移機製的有價(jia) 值模型。
代謝特征:A-204細胞具有特定同工酶存在,在癌症進展和治療反應中發揮作用。
生長特性:細胞在體(ti) 外表現出強大的生長,可用於(yu) 研究細胞增殖、凋亡和耐藥性機製。
A-204細胞參數表
細胞名稱 | A-204 [A204]人橫紋肌肉瘤細胞係 |
年齡/性別 | 1歲女性 |
組織來源 | 橫紋肌 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生物安全等級 | 1級 |
支原體檢測 | 無 |
培養基 | McCoy’s 5A + 10% FBS + 1% PS |
培養條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 凍存液:55%基礎培養基+40%FBS+5%DMSO;溫度:液氮 |
染色體 | XX,亞二倍體 |
倍增時間 | 約36小時 |
致瘤性 | 在裸鼠中成瘤 |
細胞用途 | 僅供科研使用、3D培養應用 |
分子特征 | 具有侵襲性未分化表型;特定同工酶包括AK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、Me-2、PGM1和PGM3 |
應用 | 研究腫瘤生物學、潛在治療幹預;軟組織肉瘤發生和轉移機製;細胞增殖、凋亡和耐藥性機製的研究;新藥評估 |
保藏機構 | ATCC; HTB-82 DSMZ; ACC-250;中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心 |
培養教程
A-204人橫紋肌肉瘤細胞培養
細胞複蘇
將含有1mL A-204細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍。
加入到含4-6mL完全培養(yang) 基的離心管中混合均勻。
在1000rpm條件下離心3-5分鍾,棄去上清液,完全培養(yang) 基重懸細胞。
將A-204 [A204]細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中,37℃培養(yang) 過夜。
細胞傳代
細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
棄去培養(yang) 上清,用PBS潤洗細胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA消化1-2分鍾,然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況。
變圓並脫落的細胞加入含10%FBS的培養(yang) 基終止消化。
吸出細胞懸液,1000rpm條件下離心3-5分鍾,棄去上清液,補加培養(yang) 液後吹勻。
將細胞懸液按1:2的比例分到新培養(yang) 瓶中,補充新的完全培養(yang) 基。
細胞凍存
收集消化好的細胞到離心管中,按照細胞傳(chuan) 代的過程進行操作。
1000rpm離心3-5分鍾,去掉上清液,用配製好的細胞凍存液重懸細胞,分配到凍存管中。
置於(yu) -80°C冰箱中過夜,之後轉入液氮容器中儲(chu) 存。
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STR鑒定及相關
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,13 |
D2S1338 | 17,22 |
D3S1358 | 14,17 |
D5S818 | 12 |
D7S820 | 8,10 |
D8S1179 | 13,15 |
D13S317 | 11,12 |
D16S539 | 11,12 |
D18S51 | 17,18 |
D19S433 | 12,13 |
D21S11 | 28,30 |
FGA | 21 |
Penta D | 9,12 |
Penta E | 7,10 |
TH01 | 8,9.3 |
TPOX | 8,9 |
vWA | 15,17 |
參考文獻
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