VSC4.1細胞（大鼠脊髓前角運動神經元瘤細胞） （暫不提供）

VSC4.1細胞係是一種通過將大鼠腹側(ce) 脊髓前角區域的運動神經元與(yu) 小鼠神經母細胞瘤細胞融合而建立的雜交細胞係，呈現上皮樣細胞形態。該融合過程賦予了VSC4.1細胞獨特的生物學特性，使其具備了大鼠運動神經元的功能特性以及小鼠腫瘤細胞的快速增殖能力。由於(yu) VSC4.1細胞來源於(yu) 運動神經元區域，並負責肌肉運動的調控，在神經科學特別是與(yu) 運動神經元功能和肌肉控製相關(guan) 的研究中具有廣泛的應用價(jia) 值。

VSC4.1細胞特性特征

• 表達多種神經元相關(guan) 標記物，包括：神經絲(si) -H：作為(wei) 神經元的結構標誌；突觸素：與(yu) 突觸形成和功能相關(guan) ；神經元特異性烯醇化酶（NSE）：用於(yu) 識別神經元；膽堿能標記物（膽堿乙酰轉移酶）：表明VSC4.1細胞具有膽堿能神經元的特性。

• VSC4.1細胞係的基因組信息相對較少，但由於(yu) 其源自運動神經元，預計會(hui) 表達與(yu) 運動功能、突觸傳(chuan) 遞和神經保護相關(guan) 的基因
  

VSC4.1細胞參數表

VSC4.1大鼠脊髓前角運動神經元瘤細胞培養教程

VSC4.1細胞複蘇

• 將凍存管中的VSC4.1細胞懸液迅速放入37℃的水浴中解凍，並輕輕搖晃以均勻解凍。
  

• 加入4 mL新鮮完全培養(yang) 基，將解凍後的VSC4.1細胞懸液輕輕混合，以防細胞受損。
  

• 以1000 RPM離心4分鍾，去除上清液，以減少凍存劑對VSC4.1細胞的影響。
  

• 使用1-2 mL新鮮培養(yang) 基重懸VSC4.1細胞，並將懸液轉移至T25培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中過夜培養(yang) 。
  

• 第二天更換培養(yang) 基以去除凍存液殘留，並檢查VSC4.1細胞狀態和密度是否良好。

VSC4.1細胞傳代

• 當VSC4.1細胞密度達到80%-90%時，可以進行傳(chuan) 代以確保細胞活力。
  

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣鎂的PBS輕輕衝(chong) 洗VSC4.1細胞1-2次。
  

• 加入2 mL 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，在37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

• 在顯微鏡下確認大部分VSC4.1細胞變圓後，輕敲瓶底，加入少量培養(yang) 基終止消化。

• 補加6-8 mL培養(yang) 基，輕輕吹打均勻，將細胞懸液轉入無菌離心管，以1000 RPM離心4分鍾，棄去上清液。

• 按1:2至1:5的比例將VSC4.1細胞接種到新的培養(yang) 瓶中，補加8 mL培養(yang) 基後置於(yu) 培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

VSC4.1細胞凍存

• 當VSC4.1細胞狀態良好且密度適中時，可進行凍存。配製90%胎牛血清和10% DMSO的凍存液。
  

• 收集並離心VSC4.1細胞後，用凍存液重懸，分裝至凍存管並標記。
  

• 在-80℃冰箱中預冷數小時後，將VSC4.1細胞移至液氮中長期保存。

注意事項

• VSC4.1細胞運輸用培養(yang) 基不可再用於(yu) 培養(yang) ，應重新配製完全培養(yang) 基。

• 收到VSC4.1細胞後應立即檢查狀態，確認無汙染或其他異常情況。

• 操作過程中嚴(yan) 格遵循生物安全規程，確保實驗室環境和操作人員的安全。