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小鼠脊髓神經元細胞（kaiyun网站安全）貨號：STM-CE-2009 規格：5×10⁵cells/T25細胞培養(yang) 瓶

小鼠脊髓神經元細胞（kaiyun网站安全）

  • 來源：脊髓組織
  • 細胞特征：貼壁，神經元細胞樣
  • 培養(yang) 基：kaiyun网站安全專(zhuan) 用培養(yang) 基
  • 其他：小鼠脊髓神經元細胞為(wei) 終末分化細胞，增殖能力弱
Tags： 小鼠脊髓神經元細胞    
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價(jia) 格：￥ 3,800.00

小鼠脊髓神經元細胞是從(cong) 小鼠脊髓組織中分離出的高度分化的終末細胞。
小鼠脊髓神經元細胞在初接種時呈圓形，體(ti) 積小，透亮，無突起。培養(yang) 2-3天後，胞體(ti) 增大，突起增多延長。培養(yang) 6-7天後，細胞體(ti) 大飽滿，突起明顯增加並交織成網，光暈明顯，立體(ti) 感強。培養(yang) 20天後，死亡細胞增加，出現內(nei) 空泡，突起粗細不均，甚至脫壁，發生細胞崩解。

小鼠脊髓神經元細胞相關特征

  • 小鼠脊髓神經元細胞分離自小鼠脊髓組織。

  • 脊髓內(nei) 部有H形（蝴蝶型）灰質區，由神經細胞構成，周圍是白質區，由有髓神經纖維組成。

  • 人類大腦包含約1 x 10^11個(ge) 神經元，每個(ge) 神經元至少可與(yu) 10000個(ge) 其他神經元互通信息。

  • 剛接種的脊髓神經元細胞呈圓形，體(ti) 積小，透亮，無突起。

  • 小鼠脊髓神經元細胞為(wei) 終末分化細胞，增殖能力弱。

小鼠脊髓神經元細胞參數表

細胞名稱小鼠脊髓神經元細胞(kaiyun网站安全)
種屬小鼠
組織來源脊髓組織
生長特性貼壁
細胞形態神經元細胞樣
細胞鑒定NSE免疫熒光染色陽性
細胞純度高於90%
細胞汙染不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
傳代特性終末分化細胞，不增殖，傳代次數2-3代
傳代比例不傳代
消化液0.125%胰蛋白酶
包被條件PLL(0.1mg/ml)
培養基Neurobasal-A培養基，含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率每2-3天換液一次
培養環境37℃，5%二氧化碳
培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞特性

剛接種時呈圓形，體(ti) 積小，透亮，無突

培養(yang) 2-3天後，胞體(ti) 增大，突起增多延長

培養(yang) 6-7天後，細胞體(ti) 大飽滿，突起明顯增加延長並交織成網，光暈明顯，立體(ti) 感強

培養(yang) 20天後，死亡細胞增加，出現內(nei) 空泡，突起粗細不均，甚至脫壁，發生細胞崩解

高度分化的終末細胞，不能分裂增殖，培養(yang) 要求高


培養教程

小鼠脊髓神經元細胞分離與培養

細胞分離

  • 機械分離：將神經組織放入含有離子平衡鹽水的培養(yang) 皿中，用細胞刮刀或剪刀等工具進行機械分離，剪成小塊後用膠體(ti) 離心分離神經元。

  • 酶消化：將神經組織放入含有胰酶和DNA酶的消化液中，使細胞間連接斷裂，再用膠體(ti) 離心進行分離。

  • 梯度離心：將分子量不同的離子濃度梯度製備在離心管中，將神經組織放入離心管中，離心分離獲得神經元。

細胞培養

  • 培養(yang) 基：使用神經元細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基，添加B-27 Supplement、Glutamax、Penicillin和Streptomycin等。可以根據實驗需要添加不同的生長因子和細胞因子。

  • 細胞密度：細胞密度需要根據實驗需要進行調整。通常可以在24孔或96孔培養(yang) 板中進行培養(yang) ，細胞密度為(wei) 1-5×10^5/ml。

  • 培養(yang) 條件：培養(yang) 條件需要注意保持恒定的CO2濃度和溫度，以及適當的濕度。通常CO2濃度為(wei) 5%，溫度為(wei) 37℃，濕度需要保持在80%以上。

  • 培養(yang) 時間：培養(yang) 時間需要根據實驗需要進行調整。通常可以進行長期培養(yang) ，從(cong) 數天到數周不等。


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參考文獻

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《基礎醫學與臨床》 2021年05期
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