
小鼠皮層神經元細胞(原代大腦皮層細胞)
- 來源:腦組織
- 細胞特征:貼壁 ,神經元細胞樣
- 培養(yang) 基:kaiyun网站安全專(zhuan) 用培養(yang) 基
- 其他:神經元具有終末分化的特性,其增殖能力較弱
小鼠大腦皮層神經元細胞作為(wei) 神經係統的核心構成單元,其構成包括細胞體(ti) 和突起,其中樹突用於(yu) 接收刺激,軸突則傳(chuan) 遞信號到其他神經元或組織。
小鼠大腦皮層神經元細胞廣泛分布於(yu) 神經係統中,從(cong) 中樞神經係統的腦、脊髓到周圍神經係統的神經節,其突起可延伸至全身各器官和組織。神經元細胞體(ti) 形態各異,直徑範圍在4到120微米之間,核呈大圓形,染色質較少。
在大腦皮質中,皮質神經元作為(wei) 主要組成細胞之一,參與(yu) 調節大腦的各種功能活動。從(cong) 形態學觀察來看,大腦皮層神經元細胞神經元細胞經曆著貼壁、突起伸長、突起逐漸增多並成網的過程。隨著時間推移,細胞逐漸裂解,突起數量減少,細胞發生退化變性。
小鼠大腦皮層神經元細胞特征
神經元細胞由細胞體(ti) 和突起構成,突起包括樹突和軸突。
神經元細胞通過軸突傳(chuan) 遞信號到其他神經元或組織,樹突用於(yu) 接收刺激。
神經元細胞位於(yu) 腦、脊髓和神經節中,突起延伸至全身各器官和組織。
神經元細胞體(ti) 含核,直徑約4-120微米,核大而圓,染色質少。
皮質神經元是大腦皮質的主要組成細胞,參與(yu) 調節大腦的功能活動。
神經元細胞在形態學上呈現出貼壁、伸出突起、突起逐漸增多並成網的過程,隨後開始裂解。
小鼠大腦皮層神經元細胞參數表
細胞名稱 | 小鼠大腦皮層神經元細胞(kaiyun网站安全) |
細胞形態 | 神經元細胞樣 |
結構 | 細胞體和突起(包括樹突和軸突) |
來源 | 分離自腦皮層組織 |
功能 | 構成神經係統結構和功能的基本單位 |
位置 | 腦、脊髓和神經節中,突起延伸至全身各器官和組織 |
直徑 | 約4-120微米 |
核形態 | 大而圓,染色質少,核仁明顯 |
生長方式 | 貼壁 |
細胞特性 | 終末分化細胞,增殖能力較弱 |
不含有病原體 | HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
培養基 | 大腦皮層神經元細胞專用培養基 |
包被條件 | PLL (0.1mg/ml) |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
傳代特性 | 不增殖細胞群 |
消化液 | 0.125%胰蛋白酶 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長過程 | 神經元細胞經曆著貼壁、突起伸長、突起逐漸增多並成網的過程。隨著時間推移,細胞逐漸裂解,突起數量減少,細胞發生退化變性。 |
鑒定 | NSE免疫熒光染色為陽性,細胞純度高於90% |
培養教程
小鼠大腦皮層神經元kaiyun网站安全培養教程
準備材料
75%酒精、解剖液、0.25%胰蛋白酶、接種液、全培養(yang) 液(DMEM/F12+2%B27)、阿糖胞苷培養(yang) 液
培養步驟
在無菌條件下,使用75%酒精處理鼠頭1分鍾,解剖出完整的鼠腦。
在預冷的解剖液中,分離去除軟膜、血管,取出大腦皮質並漂洗幹淨。用眼科剪將皮質反複剪切成碎塊。
將皮層碎塊移入培養(yang) 皿中,吸除解剖液後加入0.25%胰蛋白酶2ml,37℃培養(yang) 箱中消化30分鍾。
將消化後的皮層組織碎塊移入離心管,棄去剩餘(yu) 消化液。用接種液洗3次,每次使組織塊充分沉降到試管底,棄去上清液。
再用1ml接種液混懸組織塊,反複吹打混懸液中的組織塊至渾濁後將上清液移入培養(yang) 瓶待用。重複3-4次直到組織塊逐漸消化。
將含單細胞懸液的上清液約4-5ml收集於(yu) 培養(yang) 瓶中,用接種液重新懸浮細胞並進行細胞計數。接種1×10^7個(ge) 細胞於(yu) 6孔培養(yang) 板中。
在細胞貼壁後,換入全培養(yang) 液培養(yang) 3天,觀察神經元生長狀況。
換入阿糖胞苷培養(yang) 液(終濃度2.5ug/ml,換半液)培養(yang) 3天以抑製神經膠質細胞及雜細胞生長,獲得單純培養(yang) 的原代神經細胞。
每隔3天換一次全培養(yang) 液,每次換半液。
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參考文獻
- 《南通醫學院學報》 2001年03期
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