細胞培養(yang) 
細胞工程 
細胞生物學 
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品牌價(jia) 值 
貨號：STM-CE-3008 規格：5×10⁵cells/T25細胞培養(yang) 瓶
大鼠下丘腦神經元細胞（kaiyun网站安全）
- 來源：腦組織
- 細胞特征：貼壁, 神經元細胞樣
- 培養(yang) 基：kaiyun网站安全專(zhuan) 用培養(yang) 基
- 其他：下丘腦神經元可以調節垂體(ti) 前葉功能，合成神經垂體(ti) 激素及控製自主神經和植物神經功能。
大鼠下丘腦神經元細胞分離自下丘腦，主要功能調節內(nei) 髒活動和內(nei) 分泌活動。
大鼠下丘腦神經元細胞為(wei) 終末分化細胞，建議直接用於(yu) 後續實驗而不進行擴增培養(yang) ，下丘腦神經元細胞以不規則細胞形態生長，貼壁培養(yang) 方式。
下丘腦及神經元細胞特性
下丘腦是大腦中調節內(nei) 髒活動和內(nei) 分泌活動的重要神經中樞之一，分為(wei) 前部、中部和後部。
下丘腦神經元具有調節腦垂體(ti) 激素分泌和釋放、自主神經係統調節等功能。
下丘腦神經元與(yu) 其他部位的神經纖維有廣泛的突觸聯係，是內(nei) 分泌係統和神經係統的中心。
下丘腦神經元可以調節垂體(ti) 前葉功能，合成神經垂體(ti) 激素及控製自主神經和植物神經功能。
下丘腦神經元細胞鑒定陽性，細胞純度高於(yu) 90%，無病原體(ti) 汙染。
下丘腦神經元細胞生長方式為(wei) 不規則細胞，貼壁培養(yang) 。
大鼠下丘腦神經元細胞參數表
| 細胞名稱 | 大鼠下丘腦神經元細胞(kaiyun网站安全) |
| 組織來源 | 腦組織 |
| 產品規格 | 5×10^5 cells/T25細胞培養瓶 |
| 包被條件 | PLL (0.1 mg/ml) |
| 培養基 | 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 |
| 換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
| 生長特性 | 貼壁 |
| 細胞形態 | 神經元細胞樣 |
| 傳代特性 | 終末分化細胞，不增殖 |
| 消化液 | 0.125% 胰蛋白酶 |
| 培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
| 細胞鑒定 | NSE免疫熒光染色陽性，純度高於90% |
| 無汙染 | 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
| 細胞生長方式 | 不規則細胞，貼壁培養 |
| 細胞簡介 | 大鼠下丘腦神經元細胞分離自下丘腦，下丘腦位於大腦腹麵、丘腦下方，調節內髒活動和內分泌活動的高級神經中樞。 |
| 研究意義 | 研究內分泌係統和神經係統的相互作用，調節垂體前葉功能及神經活動。 |
培養教程
大鼠下丘腦神經元細胞（NSCs）操作步驟
1. 實驗準備
提前開啟紫外線照射超淨台30分鍾，通風10分鍾以上。水浴鍋預熱至56℃。準備移液管、T75培養(yang) 瓶、人外周血淋巴細胞分離液、清洗液、NK細胞基礎培養(yang) 基、因子、1 mL和200 μL槍頭、移液槍、15 mL離心管等。
2. 細胞培養
將分離的細胞懸浮在NSCs神經幹細胞完全培養(yang) 基中。
在37℃，5% CO2培養(yang) 箱中培養(yang) ，每2-3天更換培養(yang) 基。
3. 細胞傳代
將懸浮的上清吸入15 mL離心管中。
用PBS潤洗2次，加入15 mL離心管中，離心2000轉15分鍾。
加入消化液消化5-10分鍾。
用PBS稀釋消化液，離心後重懸於(yu) 新鮮培養(yang) 基中，分盤培養(yang) 。
4. 細胞凍存
消化後使用10% DMSO的神經幹細胞完全培養(yang) 基凍存。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
- 《河北醫科大學》 2005年
- 摘要：...多向分化能力的原始細胞,在特定因素影響或誘導下能向神經元和膠質細胞分化。深入研究並獲...
- 中華神經醫學雜誌 > 2007年7期
- 摘要：...皮生長因子(VEGF)基因修飾神經幹細胞(NSC)移植治療腦梗死大鼠模型的治療效果,...
- 《蘭州大學》 2017年
- 摘要：本論文主要研究了大鼠骨髓間充質幹細胞BMSC來源的Exosome對受到H2O2損傷後的HT...
- 《上海交通大學》 2016年
- 摘要：【目的】:創建疼痛伴腫瘤的大鼠模型,並應用該模型探討疼痛對腫瘤發生、發展的影響及其相關機製...
- 《浙江大學》 2008年
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