MDA-MB-361細胞 (人乳腺癌細胞係)

MDA-MB-361細胞係是從(cong) 一位40歲的白人女性乳腺癌患者的（腦轉移部位）分離出來的上皮樣細胞。

MDA-MB-361細胞模態數=56; 範圍＝54至61。
MDA-MB-361細胞係是非整倍體(ti) 人類女性細胞，染色體(ti) 數在超二倍體(ti) 範圍內(nei) 、正常染色體(ti) N11和N17缺失、染色體(ti) N1、N20和N21表達弱、染色體(ti) N2、N8、N9和N15為(wei) 單一染色體(ti) 、還發現了18條標記染色體(ti) ，其中10條持續存在。其中包括一些與(yu) 已有研究中描述的標記物相似的特征。

MDA-MB-361細胞特性

• MDA-MB-361細胞是上皮樣細胞，適用於(yu) 癌症和神經科學研究。

• MDA-MB-361細胞腫瘤基因wnt7小時+，具有轉移潛能，源自腦部。

• 同工酶：包括AK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、Me-2、PGM1和PGM3等。

• MDA-MB-361細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yang) 基，不能通入二氧化碳，避免細胞毒性。
  

• MDA-MB-361細胞與(yu) 同係列其他細胞品係在核型上的主要差異是其源自腦轉移瘤。
  

MDA-MB-361細胞參數表

MDA-MB-361人乳腺癌細胞培養教程

解凍步驟

• 將含有1mL MDA-MB-361細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL完全培養(yang) 基混合均勻。

• 在1000RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液，補加4-6mL完全培養(yang) 基後吹勻。

• 將所有細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。

細胞傳代

• 當MDA-MB-361細胞密度達到80%-90%時，即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

• 加入1-2mL消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）於(yu) 培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

• 在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓並脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養(yang) 瓶後加入含10%血清的完全培養(yang) 基終止消化。

• 輕輕吹打細胞，完全脫落後吸出，在1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，補加1-2mL培養(yang) 基後吹勻。

• 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6mL培養(yang) 基的新皿中或者瓶中。

細胞凍存

• 待MDA-MB-361細胞生長狀態良好時，可以進行細胞凍存。

• 凍存細胞的複蘇：將含有1mL MDA-MB-361細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yang) 基的離心管中混合均勻。

• 在1000RPM條件下離心3-5分鍾，棄去上清液，完全培養(yang) 基重懸細胞。

• 然後將細胞懸液加入含6-8mL完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶（或皿）中，置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。

• 第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。