E0771細胞（小鼠髓樣乳腺癌細胞）

E0771小鼠髓樣乳腺癌細胞係是從(cong) 雌性C57BL/6小鼠的乳腺組織中分離出來的上皮樣細胞。

E0771細胞具有細長形態，在連續傳(chuan) 代過程中表現出遺傳(chuan) 不穩定性。E0771細胞係最早在1948年被報道為(wei) C57BL/6小鼠的自發性乳腺癌。與(yu) 其他乳腺癌細胞係（如4T1細胞）相比，E0771細胞的轉移能力較低。

E0771小鼠髓樣乳腺癌細胞特性特征

• 遺傳(chuan) 不穩定性：E0771細胞在連續傳(chuan) 代過程中可能表現出遺傳(chuan) 不穩定性.
  

• 轉移能力：相比於(yu) 4T1細胞，E0771細胞具有較低的轉移能力.

• 基因表達：E0771細胞可用於(yu) 研究調節乳腺癌轉移的基因.

• 致瘤性：具有致瘤性，可用於(yu) 建立同源乳腺癌模型.

• 免疫相互作用：適用於(yu) 在具有免疫能力的C57BL/6小鼠中研究可能減少自發轉移的藥物.

• 脂肪組織影響：E0771細胞能誘導白色脂肪細胞基因表達模式的改變，但不直接導致白色脂肪組織褐變

E0771細胞參數表

E0771小鼠髓樣乳腺癌細胞培養教程

E0771細胞傳代步驟

• 準備工作：使用75%酒精消毒E0771細胞培養(yang) 瓶外壁，確保無菌操作。

• 準備好PBS（磷酸鹽緩衝(chong) 液）和胰酶消化液（0.25%胰蛋白酶 + 0.53mM EDTA）。

• 去除舊培養(yang) 基：吸幹E0771細胞培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基。

• 潤洗E0771細胞：加入3-4 ml常溫PBS，輕輕潤洗E0771細胞10-20秒，吸走PBS。

• 胰酶消化：加入1 ml胰酶消化液，輕輕晃動E0771細胞培養(yang) 瓶，使胰酶均勻覆蓋E0771細胞層。

• 將培養(yang) 瓶放入37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察E0771細胞狀態。

• 終止消化：當E0771細胞大部分變圓且開始脫落時，迅速加入2-3 ml完全培養(yang) 基終止消化。

• 離心收集：輕輕混勻E0771細胞懸液，轉入無菌離心管中，1000 rpm離心3-5分鍾，棄去上清液。

• 重懸E0771細胞：加入1-2 ml新的完全培養(yang) 基，輕輕重懸E0771細胞。

• 分裝：將E0771細胞懸液按1:2至1:4的比例分裝到新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中，補足完全培養(yang) 基。

• 培養(yang) ：將新的E0771細胞培養(yang) 瓶放回37℃培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ，定期檢查E0771細胞狀態。

E0771細胞換液

• 換液頻率：每2-3天換液一次，確保E0771細胞獲得充足的營養(yang) 和去除代謝廢物。

E0771細胞凍存步驟

• 準備凍存液：使用92% FBS + 8% DMSO（新手推薦）或92%完全培養(yang) 基 + 8% DMSO（高級推薦）。

• 收集E0771細胞：按照傳(chuan) 代步驟收集E0771細胞沉澱。

• 重懸E0771細胞：加入配置好的凍存液，輕輕重懸E0771細胞。

• 分裝凍存：將E0771細胞懸液迅速移入已標記的凍存管中。

• 凍存過程：將凍存管放入程序凍存盒，放入-80℃冰箱過夜，第二天轉入液氮保存。

• 如果沒有程序凍存盒，可以將凍存管放在泡沫盒中，4℃靜置5-10分鍾，再-20℃靜置2小時後轉入-80℃過夜，第二天轉入液氮。

注意事項

• 傳(chuan) 代注意：不同品牌的胰酶消化時間可能不同，需嚴(yan) 格控製消化時間，避免E0771細胞過度消化。

• 凍存細胞：凍存後及時複蘇一管E0771細胞檢查細胞活性，若有異常，及時調整實驗方案。