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MDA-MB-436細胞 (人乳腺癌細胞)貨號：STM-CL-5222 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

MDA-MB-436細胞 (人乳腺癌細胞)

  • 來源：乳腺腺癌胸水轉移灶
  • 細胞特征：貼壁細胞 , 多角形
  • 培養(yang) 基：DMEM＋10μg/mL Insulin＋16μg/mL Glutathione＋15% FBS＋1% P/S
  • 其他：MDA-MB-436細胞含有BRCA1和TP53等癌症相關(guan) 基因的突變，特別是BRCA1突變與(yu) 遺傳(chuan) 性乳腺癌相關(guan)
Tags： 乳腺癌細胞    
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價(jia) 格：￥ 1,450.00
提供STR鑒定報告

MDA-MB-436細胞是源自一名年齡為(wei) 43歲的白人女性乳腺腺癌患者的胸腔積液。

MDA-MB-436細胞特性

  • MDA-MB-436細胞表現出多樣的形態特征。

  • MDA-MB-436細胞大多數細胞在間接免疫熒光染色中顯示強烈的抗微管抗體(ti) 反應。

  • MDA-MB-436細胞屬於(yu) 三陰性乳腺癌（TNBC），不表達雌激素受體(ti) （ER）、孕激素受體(ti) （PR）和人表皮生長因子受體(ti) 2（HER2）。

  • MDA-MB-436細胞含有BRCA1和TP53等癌症相關(guan) 基因的突變，特別是BRCA1突變與(yu) 遺傳(chuan) 性乳腺癌相關(guan) 。

  • MDA-MB-436細胞用於(yu) 探索BRCA1相關(guan) 腫瘤的發生機製和測試治療策略。

  • MDA-MB-436細胞在免疫抑製小鼠中不致瘤，在半固態介質中致瘤。

  • MDA-MB-436細胞表達基因：微管蛋白和肌動蛋白。

  • 同工酶表達：AK-1，ES-D，G6PD，GLO-I，Me-2，PGM1，PGM3。

MDA-MB-436細胞參數表

細胞係名稱MDA-MB-436細胞 (人乳腺癌細胞)
細胞別稱MDA_MB_436; MDA MB 436; MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic Breast-436
細胞來源乳腺癌; 胸腔積液轉移灶
生長形態多角形
生長特性貼壁生長
細胞類型腫瘤細胞
腫瘤類型乳腺癌細胞
生物安全等級BSL1
推薦換液2~3次/周
傳代比例1:2-1:3
倍增時間~89小時
培養體係Leibovitz's L-15＋10μg/mL Insulin＋16μg/mL Glutathione＋10% FBS
培養條件氣相：空氣，100%；溫度：37°C
凍存條件完全培養基+5%DMSO，液氮保存
細胞汙染HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性
基因型KRAS突變、p53突變
TumorigenicityNo, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium.
基因表達情況tubulin; actin
細胞描述

該細胞源於(yu) 一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液；

MDA-MB-436細胞呈多形性，大多數細胞在間接免疫熒光染色時呈現與(yu) 抗微管抗體(ti) 的強烈反應。

致瘤性No, in immunosuppressed mice.Yes, in semisolid medium.
基因表達情況tubulin; actin
年齡（性別）女性，43歲
注意事項

1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yang) 基進行培養(yang) ，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會(hui) 產(chan) 生細胞毒性； 

2、如您沒有無二氧化碳的培養(yang) 箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yang) 基時即可正常通入5%二氧化碳；

3、配套專(zhuan) 用培養(yang) 基默認Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯係銷售下單備注更改。

保藏機構ATCC; HTB-130

培養教程

MDA-MB-436人乳腺癌細胞培養教程

複蘇過程

  • 從(cong) 液氮罐中取出含有MDA-MB-436細胞的凍存管。將凍存管快速轉移到37°C的水浴中。

  • 緩慢搖晃凍存管，確保凍存液均勻混合。快速將凍存管放回37°C的水浴中，直至細胞完全解凍（通常需要1-2分鍾）。

  • 解凍後，迅速將細胞懸浮液轉移到預先加熱的培養(yang) 基中，避免DMSO對細胞的毒性影響。用移液器輕柔混合，確保細胞均勻分散在培養(yang) 基中。

  • 將混合後的細胞懸浮液加入預先準備好的培養(yang) 皿中。根據需要的細胞密度，在培養(yang) 皿中添加足夠的培養(yang) 基。

凍存過程

  • 在MDA-MB-436細胞生長達到適當密度時，準備凍存細胞。收集培養(yang) 皿中的細胞，並進行細胞計數。

  • 準備含有10% DMSO的凍存液。按比例將凍存液與(yu) 細胞懸浮液混合，確保細胞密度和DMSO濃度適合凍存。

  • 將混合好的細胞和凍存液分裝到預先標記好的冷凍管中。

  • 逐步降溫至-80°C，然後迅速轉移到液氮罐中保存。

傳代過程

  • 當MDA-MB-436細胞生長達到80%-90%的密度時，表明細胞已經達到傳(chuan) 代的適當狀態。準備傳(chuan) 代所需的培養(yang) 皿和培養(yang) 基。

  • 抽出培養(yang) 皿中的舊培養(yang) 基，用PBS輕輕衝(chong) 洗細胞，去除殘留的培養(yang) 基。加入預熱的胰酶-EDTA溶液，根據細胞的生長特性和密度控製消化的時間（通常為(wei) 5-10分鍾）。

  • 當MDA-MB-436細胞開始明顯分離並呈現圓形時，加入含有10% FBS的培養(yang) 基終止消化過程。

  • 將細胞懸浮液轉移到新的培養(yang) 皿中，添加新鮮的培養(yang) 基。采用1:2或1:3的傳(chuan) 代比例進行細胞的重新種植和培養(yang) 。

  • 在傳(chuan) 代後的幾天內(nei) ，持續觀察細胞的生長狀態和形態，確保細胞在新的培養(yang) 條件下繼續健康生長。

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D8S117910,14
D10S124813,14
D12S39120
D13S31710
D16S5399 (CLS=300278; Cosmic-CLP=1240172; Technion Genomics Center BCF; PubMed=25877200)
9,11 (ATCC=HTB-130; CCRID; PubMed=28889351)
D18S5112
D19S43313
D21S1130,31.2
D22S104517
FGA21,24 (CCRID)
24 (ATCC=HTB-130; CLS=300278; Technion Genomics Center BCF; PubMed=25877200)
Penta D9
Penta E10,12
TH019.3
TPOX8
vWA14,20

參考文獻

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