MDA-MB-231(DMEM)人乳腺癌細胞

MDA-MB-231細胞係最初是由德克薩斯大學MD安德森癌症中心的科學家們(men) 於(yu) 1973年從(cong) 一個(ge) 51歲的女性乳腺癌患者的胸腔穿刺樣本中分離和培養(yang) 出來的。這一細胞係可被用於(yu) ISO 17025認證實驗室中進行測試和校準，以及進行分析性能的評估、驗證或比較測試方法，並且能夠在分析驗證或實施過程中評估靈敏度、線性和特異性。

MDA-MB-231細胞係是非整倍體(ti) 雌性（模式數=64，範圍=52至68），染色體(ti) 計數在接近三倍體(ti) 的範圍內(nei) 。正常染色體(ti) N8和N15缺失。除了大多數三體(ti) 常染色體(ti) 外，還注意到11條穩定的重排標記染色體(ti) 以及不可分配的染色體(ti) 。許多標記染色體(ti) 與(yu) K.L.Satya Prakash等人報道的核型中顯示的染色體(ti) 相同。

MDA-MB-231人乳腺癌細胞係有致瘤性，在ALS治療的BALB/c小鼠中，形成低分化腺癌（III級），在裸鼠中形成低分化腺癌（III級），MDA-MB-231細胞係常用於(yu) 模擬乳腺腺癌的生長、轉移和治療反應等過程。

同工酶: AK-1，1;  ES-D，1; G6PD，B; GLO-I，2;  Me-2，1-2 ; PGM1，-2 ; PGM3，1。

細胞特征：

• 細胞形態：MDA-MB-231細胞呈上皮細胞樣生長形態。

• 生長特性：該細胞係具有貼壁生長的特點，適合於(yu) 培養(yang) 在培養(yang) 皿表麵。

• 受體(ti) 表達：MDA-MB-231細胞表達著epidermal growth factor (EGF)和transforming growth factor alpha (TGF alpha)等受體(ti) ，這些受體(ti) 在乳腺癌的發生和發展中起著重要作用。

MDA-MB-231人乳腺癌細胞產品參數表

人乳腺癌細胞應用：

• 疾病機製研究： 通過研究MDA-MB-231細胞的生長、轉移和侵襲等生物學行為(wei) ，可以深入了解乳腺癌的發生機製和轉移過程，為(wei) 疾病的治療提供理論基礎。

• 藥物篩選： 利用MDA-MB-231細胞係進行藥物的篩選和評價(jia) ，可以評估候選藥物對乳腺癌細胞的抑製效果和毒副作用，為(wei) 新藥的研發提供重要參考。

• 治療策略研究： 通過對MDA-MB-231細胞係的治療敏感性研究，可以評估不同治療策略對乳腺癌的療效，為(wei) 臨(lin) 床治療方案的製定提供依據。

培養基選擇

MDA-MB-231細胞推薦使用Leibovitzs-15（L-15）培養(yang) 基或DMEM培養(yang) 基。L-15適用於(yu) 非CO₂平衡環境中的培養(yang) ，而DMEM培養(yang) 基適用於(yu) 在5% CO₂濃度培養(yang) 箱培養(yang) 。選擇培養(yang) 基時需根據實驗要求和設備條件做出合適的選擇。

培養條件

• 溫度：37℃

• 氣相：空氣（L-15培養(yang) 基）或5% CO₂（DMEM培養(yang) 基）

• 培養(yang) 箱類型：空氣培養(yang) 箱（L-15培養(yang) 基），5% CO₂培養(yang) 箱（HD培養(yang) 基）

培養器具和試劑準備

• 75%酒精：用於(yu) 培養(yang) 器皿和操作台的消毒。

• PBS：用於(yu) MDA-MB-231細胞的清洗。

• 胰酶-EDTA消化液：用於(yu) 細胞的消化。

• 培養(yang) 基：根據選擇的培養(yang) 基配製新鮮的培養(yang) 基。

培養步驟

1. 準備培養器具和試劑

• 使用75%酒精消毒培養(yang) 瓶表麵。

• 準備PBS用於(yu) MDA-MB-231細胞的洗滌。

2. 細胞傳代

1. 將培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基吸出，用PBS潤洗細胞1-2遍，去除殘留培養(yang) 基。

2. 向培養(yang) 瓶中加入胰酶-EDTA消化液，37℃孵育消化。

3. 每隔30秒取出培養(yang) 瓶觀察，消化至細胞明顯回縮時加入培養(yang) 基終止消化。

4. 輕柔吹打瓶壁上的MDA-MB-231細胞或輕敲瓶壁，使其脫落，收集細胞懸液。

5. 離心收集細胞，棄上清，加入新鮮培養(yang) 基輕輕重懸細胞。

6. 將細胞懸液均勻接種至新的培養(yang) 瓶中，放入培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

3. 細胞凍存

1. 將MDA-MB-231細胞沉澱加入程序性凍存液，輕輕重懸細胞後裝入凍存管中。

2. 將凍存管放入程序性凍存盒中，放入-80℃冰箱過夜。

3. 將凍存管轉移到液氮中長期保存。

注意事項

1. 使用L-15培養(yang) 基時不可通入二氧化碳。

2. 使用胰酶-EDTA消化MDA-MB-231細胞時要控製好消化時間，避免過度消化。

3. MDA-MB-231細胞對機械操作敏感，細胞傳(chuan) 代時要注意吹打力度盡量輕柔或采用不吹打消化至有部分細胞漂浮時輕磕瓶壁的方法使細胞脫落，避免機械性損傷(shang) 細胞。