
MCF-7細胞是一種源自1970年、來自密歇根州安阿伯市的乳腺癌患者的胸腔穿刺活檢樣本的細胞係,由美國密歇根大學醫學中心的Herbert Soule博士及其同事分離和培養(yang) 。這種細胞對雌激素敏感,被用於(yu) 乳腺癌研究和3D細胞培養(yang) 。
MCF-7細胞的染色體(ti) 模態數在82,具有一定的範圍,而幹係染色體(ti) 數目呈變異,從(cong) 超三倍性到低倍性不等。每個(ge) S中期都可見到29至34條標記染色體(ti) ,其中24-28個(ge) 標記物在至少30%的細胞中可見。該細胞係通常顯示出一個(ge) 大的亞(ya) 中心(M1)和3個(ge) 大的近中心(M2、M3和M4)標記物。未檢測到DM,20號染色體(ti) 為(wei) 無主體(ti) ,X染色體(ti) 為(wei) 二體(ti) 。
MCF-7細胞表達O型血和Rh+,以及胰島素樣生長因子結合蛋白(IGFBP)BP-2、BP-4、BP-5等基因、還表達雌激素受體(ti) ,並具有AK-1、ES-D、G6PD、GLO-I、PGM1、PGM3等同工酶。
MCF7細胞係保留了分化的乳腺上皮的幾個(ge) 特征,包括通過細胞質雌激素受體(ti) 處理雌二醇的能力和形成圓頂的能力。這些細胞表達WNT7B癌基因。MCF7細胞的生長受到腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的抑製。IGFBP的分泌可以通過抗雌激素治療來調節。
細胞特征:
MCF-7細胞具有乳腺上皮細胞的特征,呈現出極性生長和表達乳腺特異性標誌物的特點。
這些細胞表達雌激素受體(ti) (ER+),因此對雌激素敏感,可用於(yu) 研究雌激素在乳腺癌發生和發展中的作用。
MCF7 人乳腺癌細胞產品參數表
細胞名稱 | MCF-7(人乳腺癌細胞) |
細胞別稱 | MCF 7; MCF.7; MCF7; Michigan Cancer Foundation-7; ssMCF-7; ssMCF7; MCF7/WT; MCF7-CTRL; IBMF-7 |
來源 | 乳腺,乳房;源自轉移部位:胸腔積液;女性;69歲 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
生長條件 | 生長培養(yang) 基: MEM+10μg/mL Insulin+10% FBS+1% P/S;氣相:95%空氣, 5% CO2,溫度:37℃ |
凍存條件 | 凍存液:基礎培養基+40% FBS+5% DMSO,液氮保存 |
細胞模態數 | 82 (範圍: 66至87) |
染色體數目 | 幹係染色體數目從超三倍性到低倍性不等,2S組分出現在1% |
中期染色體數目 | 每個S中期有29至34條標記染色體 |
標記物出現頻率 | 24-28個標記物出現在至少30%的細胞中 |
基因表達 | 胰島素樣生長因子結合蛋白(IGFBP)BP-2、BP-4、BP-5;雌激素受體(ti) ;同工酶; AK-1,1;ES-D,1-2;G6PD,B;GLO-I,1-2;PGM1, 1-2;PGM3,1 |
傳代比例 | 推薦1:2-1:4 |
換液頻率 | 推薦2-3次/周 |
典型標誌物 | ER、PR、HER2 |
生長受影響 | 腫瘤壞死因子α(TNF alpha)可以抑製生長;抗雌激素處理細胞能調 變IGFBP’S的分泌 |
生長周期 | 30-72小時 |
抗原表達 | O型血;Rh+ |
WNT7B表達 | 是的,表達WNT7B癌基因 |
IGFBP分泌 | 可以通過抗雌激素治療來調節 |
染色體特征 | 未檢測到DM;20號染色體為無主體,X染色體為二體 |
培養教程
MCF-7細胞培養條件
參數 | 描述 |
培養基 | 89% MEM + 10% FBS + 1% PS + 0.01mg/ml insulin |
氣相條件 | 95% 空氣 + 5% 二氧化碳 |
溫度 | 37℃ |
濕度 | 70%-80% |
MCF-7細胞培養注意事項
必須添加胰島素:胰島素是細胞培養(yang) 基中的重要添加物質,對糖和氨基酸轉運、合成代謝、細胞生長等起重要作用。
細胞貼壁較慢,處理後最好48小時後再觀察。MCF-7細胞剛複蘇時生長較慢,貼壁細胞需觀察舒展並開始分裂。
MCF-7細胞生長不均勻,需要充分散。
細胞成團簇生長,最終形成單層,生長速度緩慢。
傳(chuan) 代比例一般為(wei) 1:2至1:4,每周傳(chuan) 代2-3次。
MCF-7細胞貼壁率低,漂浮細胞是正常現象,需要等待3天才能完全貼壁。
細胞密度低時生長緩慢,建議啟動接種密度為(wei) 8.0 x 10^4至1.5 x 10^5 活細胞/cm^2。
MCF-7細胞培養實驗準備
提前開啟紫外照射30分鍾消毒滅菌,工作台開燈通風10分鍾,用75%酒精擦拭台麵。
MCF-7細胞培養操作
複蘇步驟:
在37℃水浴中迅速搖晃解凍含有MCF-7細胞懸液的凍存管,加入4-9 mL培養(yang) 基混合均勻。
離心5分鍾,棄去上清液,加1-2 mL培養(yang) 基後吹勻。
加入含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶或皿中培養(yang) 過夜,第三天換液並檢查細胞密度。
傳代處理:
棄去培養(yang) 上清,用PBS潤洗細胞1-2次。
加入消化液(0.25% Trypsin-0.02% EDTA),消化1-3分鍾,觀察細胞消化情況,迅速終止消化。
分到新培養(yang) 基的培養(yang) 皿或瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。
MCF-7細胞凍存操作
細胞生長狀態良好時,收集細胞及培養(yang) 液,凍存液調整至1×10^6~3×10^6/mL,凍存管凍存,液氮儲(chu) 存。
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STR鑒定及相關
STR點位信息
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10 |
D1S1656 | 15.3 |
D2S441 | 10,14 |
D2S1338 | 21,23 |
D3S1358 | 16 |
D5S818 | 11,12 (AddexBio; ATCC; CCRID; Cosmic-CLP; DSMZ; ECACC; Genomics_Center_BCF_Technion; JCRB; KCLB; DOI=10.4172/2157-7145.S2-005; PubMed=17254797; PubMed=19372543; PubMed=25321415; PubMed=25877200; PubMed=27456714; PubMed=28889351; RCB; TKG) |
12 (CLS) | |
D6S1043 | 12,18 |
D7S820 | 8,9 |
D8S1179 | 10,14 |
D10S1248 | 14 |
D12S391 | 18,20 |
D13S317 | 11 |
D16S539 | 11,12 |
D18S51 | 14 |
D19S433 | 13,14 |
D21S11 | 30 |
D22S1045 | 15,16 |
FGA | 23,24,25 (CCRID; DSMZ) |
23,25 (CLS; Genomics_Center_BCF_Technion; PubMed=17254797; PubMed=19372543; PubMed=25877200) | |
Penta D | 12 |
Penta E | 7,12 |
TH01 | 6 |
TPOX | 9,12 |
vWA | 14,15 |

參考文獻
- 《中國組織工程研究與臨床康複》 2011年45期
- 摘要:...現象密切相關。目的:在單細胞水平研究體外傳代培養的MCF7細胞中腫瘤幹細胞含量變化規...
- 《海南醫學院學報》 2019年17期
- 摘要:...卡林二醇(FAD)和替吉奧(S-1)單藥或聯合用藥對乳腺癌細胞MCF7的增殖抑製和促...
- 《實用腫瘤雜誌》 2012年05期
- 摘要:目的探討逆轉錄病毒介導的RNAi對乳腺癌細胞係MCF-7中EphA2表達的影響。方法構建重...
- 《山東大學》 2014年
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