
MADB106 大鼠乳腺癌細胞是從(cong) 雌性Fischer 344家鼠的乳腺癌肺轉移瘤組織中分離,具有乳腺癌的特性。F344大鼠是一種常用的實驗動物模型,廣泛應用於(yu) 醫學、生物學和藥學等領域的研究中。
乳腺癌肺轉移瘤可能是通過實驗操作誘導的,如通過注射癌細胞到動物體(ti) 內(nei) 或其他方法誘導癌細胞的轉移。
MADB106細胞產品參數表
細胞名稱 | MADB106(大鼠乳腺癌細胞) |
別稱 | MADB 106 |
種屬 | 大鼠 |
來源 | 乳腺腺癌;雌性;Fischer 344 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
細胞類型 | 腫瘤細胞 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞描述 | 該細胞係由F344大鼠的肺轉移瘤分離並建立。 |
培養環境 | 空氣,95%;二氧化碳 (CO2),5% |
細胞汙染 | HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性 |
凍存條件 | 凍存液:FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%(液氮) |
傳代比例/細胞消化 | 1:2傳代, 消化2-3分鍾 |
完全培養基配置 | DMEM養基;10%胎牛血清;1%雙抗 |
倍增時間 | 每周2至3次 |
凍存液 | 55%基礎培養基+40%FBS+5%DMSO(液氮) |
保藏機構 | KCB; KCB 2013045YJ NCI-DTP; MADB 106 Rat |
產品應用 | 乳腺癌研究、生物學研究、藥物評估、轉移研究等 |
培養教程
1) 複蘇MADB-106細胞:
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4 mL培養(yang) 基混合均勻。
在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加入1-2 mL培養(yang) 基後吹勻。
將所有細胞懸液加入含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜,或加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yang) 基,培養(yang) 過夜。第二天換液並檢查細胞密度。
2) MADB-106細胞傳(chuan) 代:
如果細胞密度達到80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。
棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
加入1 mL消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,使消化液浸潤所有細胞,棄去消化液,將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1 min。
在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加少量培養(yang) 基終止消化。
補加培養(yang) 基,輕輕打勻後裝入無菌離心管中,1000 rpm離心4 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yang) 液後吹勻。
將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yang) 基的新皿中或者瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。
3) MADB-106細胞凍存:
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。
收集細胞及細胞培養(yang) 液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×10^6~1×10^7/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1 mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
將凍存管放入-80℃冰箱,24 h後轉入液氮灌儲(chu) 存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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STR鑒定及相關

參考文獻
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- 摘要:目的:應用MADB-106大鼠乳腺癌細胞構建轉移性骨癌痛模型,通過對該模型痛行為學、影像學...
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- 摘要:...乳腺癌,胃癌,前列腺癌。我們前期研究發現,丙泊酚可抑製MADB106腫瘤細胞的肺轉移...
- Neuroimmunomodulation . 1996 Nov-Dec;3(6):371-80
- 摘要:...ffects of acute food restriction (i.e. 24-...
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