
大鼠大腦皮層神經元細胞(kaiyun网站安全)
- 來源:大腦神經組織
- 細胞特征:貼壁 , 不規則細胞
- 培養(yang) 基:kaiyun网站安全專(zhuan) 用培養(yang) 基
- 其他:大腦神經元細胞體(ti) 位於(yu) 腦、脊髓和神經節中,突起可延伸至全身各器官和組織中。
大鼠大腦皮層神經元細胞和大鼠皮層神經元細胞均來源於(yu) 大鼠神經元組織。
大鼠大腦皮層神經元細胞位於(yu) 腦、脊髓和神經節中,突起則延伸至全身各器官和組織。
大鼠大腦皮層神經元細胞及相關特性
神經元是神經係統結構和功能的基本單位,具有長突觸(軸突)。
神經元由細胞體(ti) 和細胞突起構成,突起包括樹突和軸突。
細胞體(ti) 位於(yu) 腦、脊髓和神經節中,突起可延伸至全身各器官和組織中。
細胞體(ti) 含核,直徑約4-120微米,核大而圓,核仁明顯。
神經元突起可接受和傳(chuan) 遞興(xing) 奮,參與(yu) 神經係統調節和疾病的病理過程。
皮質神經元是大腦皮質的主要組成細胞之一,形態學上通過觀察突起增多、形成網狀,細胞最豐(feng) 滿時突起減少,細胞開始裂解等。
大鼠大腦皮層神經元細胞參數表
細胞名稱 | 大鼠大腦皮層神經元細胞(kaiyun网站安全) |
組織來源 | 腦組織 |
種屬來源 | 大鼠 |
形態學觀察 | 神經元從貼壁、伸出突起開始;突起逐漸增多,並逐漸成網,細胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12天細胞最為豐滿,隨後神經元開始裂解,突起逐漸減少,細胞退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細胞變形 |
包被條件 | PLL (0.1 mg/ml) |
培養基 | 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 神經元細胞樣 |
傳代特性 | 終末分化細胞,不增殖 |
傳代比例 | 不傳代 |
消化液 | 0.125% 胰蛋白酶 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
實驗方法 | 機械性劃割培養,酶消化法 |
實驗方法原理 | SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7天後,使用微量移液器塑料滴頭在培養孔內進行機械性劃割,根據劃割程度分為輕、中、重三組。不同時間點(10,30分鍾,1,3,6,12,24小時)檢測細胞存活率及培養液上清乳酸脫氫酶(LDH)含量 |
應用領域 | 獲得大鼠大腦皮層神經元細胞,用於神經元細胞定向分化研究,用於神經元細胞凋亡研究 |
推薦培養基 | 大鼠皮層神經元細胞專用完全培養基 |
Gibco大鼠原代皮質神經元 | 從大鼠第18天胚胎中分離得到並冷凍保存,每瓶含有1百萬個細胞/mL,解凍後的存活率在50-80%之間,具有高神經元純度,是新鮮神經元的優質替代品 |
培養教程
大鼠大腦皮層神經元細胞培養
取材和準備
以75%酒精消毒孕16天的SD大鼠腹部皮膚。
在無菌條件下取出胚胎,將大腦皮層放入預冷的D-Hanks’平衡鹽液中。
組織處理
在解剖顯微鏡下分離和去除胚胎大腦皮層。
將皮層剪成約1mm³大小的碎片,加入胰酶-EDTA消化液,37℃孵化20分鍾。
細胞收集
用滴管吸出組織並轉移到預冷的培養(yang) 液中終止消化。
將組織轉移到含有預冷DMEM+10%FBS的離心管中,吹打數次後靜置,收集上清液。
細胞處理
經過篩網過濾後的細胞懸液離心,棄上清,用DMEM+20%FBS培養(yang) 液吹打成單細胞懸液。
細胞接種
計數細胞,調整密度後種入培養(yang) 皿中,放入CO2孵箱中培養(yang) 。
培養(yang) 48小時後,添加Ara-C使其終濃度為(wei) 1×10-5 mM/L,繼續培養(yang) 。
注意事項
實驗步驟可以根據需求進行調整,如消化時間、消化液成分等。
此方法適用於(yu) 大鼠和小鼠的皮層神經元細胞培養(yang) ,但小鼠應選擇孕13天左右的胚胎。
注意細胞接種時的密度,神經元細胞生長需要足夠的密度支持。
在玻片上培養(yang) 時,選擇合適來源和處理方法的玻片非常重要,對細胞生長有重要影響。
如果有B27和neurobasal培養(yang) 基,可以簡化培養(yang) 步驟,無需添加Ara-C。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
- 《南通醫學院學報》 2001年03期
- 摘要:...對缺氧神經細胞的保護作用。方法 :采用原代培養的小鼠大腦皮層神經細胞 ,利用MTT比...
- 第十四屆全軍耳鼻咽喉頭頸外科學術大會
- 摘要:...亡抑製蛋白基因重組腺病毒載體(Ad-XIAP),觀察其感染體外原代培養老年性聾模型小...
- 中華神經醫學雜誌 > 2007年7期
- 摘要:...皮生長因子(VEGF)基因修飾神經幹細胞(NSC)移植治療腦梗死大鼠模型的治療效果,...
- 解放軍預防醫學雜誌 > 2006年1期
- 摘要:...濃度醋酸6周後,測定水迷宮、突觸傳遞長時程增強(LTP)及大腦皮層NCAM mRNA...
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