ND7/23細胞（大鼠小鼠神經元融合細胞）

ND7/23大鼠小鼠神經元融合細胞係是通過聚乙二醇（PEG）介導的小鼠神經母細胞瘤N18TG2細胞與(yu) 大鼠背根神經節神經元（由PEG介導細胞融合）融合生成的雜交細胞株。ND7/23細胞係結合了小鼠腫瘤細胞的快速增殖能力和大鼠成熟神經元的功能特性，表現出神經元樣形態和功能。ND7/23細胞作為(wei) 一種穩定的神經模型，在神經科學的基礎研究中具有廣泛應用，特別是在神經母細胞瘤機製及神經退行性疾病模型的研究中提供了重要支持。ND7/23細胞融合技術使其保留了各自的生物學特性，為(wei) 神經係統發育、病理機製探索及藥物篩選提供了可靠的實驗工具。

ND7/23細胞特性特征

• 鈉通道表達：ND7/23細胞內(nei) 源性表達多種電壓依賴性鈉通道，包括Nav1.2、Nav1.3、Nav1.6和Nav1.7。這些通道在神經信號傳(chuan) 遞中起關(guan) 鍵作用，特別是在感覺傳(chuan) 入神經和背根神經節的神經元中。
  

• 電生理特性：表現出對河豚毒素（TTX）敏感的鈉電流，適合用於(yu) 膜片鉗實驗和離子通道功能研究。

• 基因表達：ND7/23細胞係具有穩定的遺傳(chuan) 學特性，能夠表達與(yu) 神經元功能相關(guan) 的多種基因。
  

ND7/23神經元融合細胞參數表

ND7/23大鼠小鼠神經元融合細胞培養教程

ND7/23細胞複蘇

• 將凍存的ND7/23細胞管置於(yu) 37℃水浴中快速搖動解凍，避免水進入管內(nei) 。
  

• 解凍後，將ND7/23細胞懸液（約1 mL）轉入含4 mL新鮮培養(yang) 基的無菌離心管中，輕輕混勻以減小冷凍對細胞的損傷(shang) 。

• 以1000 rpm離心3分鍾，去除上清液。
  

• 加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基重新懸浮ND7/23細胞，確保充分混勻。

• 將懸浮的ND7/23細胞轉移至培養(yang) 瓶或10 cm培養(yang) 皿中，加入8 mL培養(yang) 基。
  

• 過夜培養(yang) ，次日更換培養(yang) 基並檢查ND7/23細胞的貼壁和生長狀態。

ND7/23細胞傳代

• 當ND7/23細胞密度達到80%-90%時，可進行傳(chuan) 代操作。
  

• 棄去培養(yang) 液，用無鈣鎂離子的PBS洗滌ND7/23細胞1-2次。
  

• 加入1-2 mL胰蛋白酶-EDTA消化液，覆蓋ND7/23細胞表麵，並置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾。

• 觀察ND7/23細胞狀態，大部分細胞變圓、脫落後，輕輕敲擊瓶壁終止消化，加入新鮮培養(yang) 基稀釋消化液。

• 在1000 rpm條件下離心4分鍾，去除上清液後重新懸浮ND7/23細胞。

• 將ND7/23細胞按1:2至1:5的比例分瓶，加入8 mL新鮮培養(yang) 基，繼續培養(yang) 。

ND7/23細胞凍存

• 當ND7/23細胞狀態良好時收集，離心後用PBS洗滌，去除上清液。
  

• 使用無血清凍存液，細胞濃度調整為(wei) 5×10^6至1×10^7 cells/mL。每支凍存管加入1 mL ND7/23細胞懸液，密封並標記。
  

• 將ND7/23細胞凍存管置於(yu) -80℃環境下預凍24小時，再轉移至液氮中長期保存。

注意事項

• 操作過程中應嚴(yan) 格保持無菌環境，以避免ND7/23細胞汙染。

• 定期檢查和更換培養(yang) 基，保持ND7/23細胞的健康生長。

• 完整記錄每次操作時間及ND7/23細胞狀態，以便後續實驗追蹤。