MO3.13細胞（人少突膠質細胞係） （暫不提供）

MO3.13細胞是一種人-人雜交的永生化細胞係，具有原代少突膠質細胞的表型特征。MO3.13細胞係通過一種凝集素增強的聚乙二醇（PEG）融合方法，將6-硫鳥嘌呤抗性的人橫紋肌肉瘤RD細胞與(yu) 成年少突膠質細胞融合而得。MO3.13細胞的一個(ge) 顯著特征是其能夠在體(ti) 外條件下分化為(wei) 成熟的少突膠質細胞，並具有良好的增殖和分化能力。

少突膠質細胞在中樞神經係統中起著關(guan) 鍵作用，主要負責形成髓鞘，髓鞘是神經纖維的絕緣層，有助於(yu) 提高神經信號的傳(chuan) 導效率。
MO3.13細胞係在體(ti) 外環境下，能夠較好地模擬少突膠質細胞的增殖與(yu) 分化過程，廣泛應用於(yu) 相關(guan) 的神經科學研究，是研究少突膠質細胞和星形膠質細胞基因表達的重要模型。

MO3.13細胞（人少突膠質細胞係）特性特征

• MO3.13細胞表達原代少突膠質細胞的表型特征。
  

• 與(yu) 腫瘤親(qin) 本細胞相比，MO3.13細胞對半乳糖腦苷（GS）具有表麵免疫反應性，對髓磷脂堿性蛋白（MBP）、蛋白脂質蛋白（PLP）和膠質原纖維酸性蛋白（GFAP）具有細胞內(nei) 免疫反應性。

• MO3.13細胞能夠在體(ti) 外條件下分化為(wei) 成熟的少突膠質細胞，表達髓磷脂堿性蛋白（MBP）和蛋白脂質蛋白（PLP）等標誌性分子。

• MO3.13細胞具有良好的增殖能力和分化潛力。
  

• MO3.13細胞係為(wei) 研究少突膠質細胞和星形膠質細胞中的基因表達提供了一種永生化的克隆模型係統

MO3.13細胞參數表

MO3.13人少突膠質細胞係培養教程

細胞複蘇步驟

• 從(cong) 液氮罐中取出凍存的MO3.13細胞管，立即將其置於(yu) 37°C的水浴中迅速融化，並輕輕搖動以均勻融化MO3.13細胞。

• 將融化後的MO3.13細胞懸液移入離心管中，加入5倍體(ti) 積以上的完全培養(yang) 基混勻，以減少凍存保護劑的殘留。

• 以1000 rpm的速度離心10分鍾，棄去上清液，用新鮮培養(yang) 基重懸MO3.13細胞沉澱。

• 將重懸後的MO3.13細胞懸液接種於(yu) T25培養(yang) 瓶中，並加入5-6 ml完全培養(yang) 基。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中孵育。次日更換新鮮培養(yang) 基以去除殘留的凍存保護劑和死MO3.13細胞。

細胞傳代

• 當MO3.13細胞融合度達到80%左右時，進行傳(chuan) 代。

• 棄去舊的培養(yang) 基，用無鈣鎂的PBS緩衝(chong) 液洗滌MO3.13細胞1-2次。然後，加入適量0.25%胰酶，置於(yu) 37°C的培養(yang) 箱中消化5-10分鍾，直至MO3.13細胞完全脫落。

• 加入等體(ti) 積的完全培養(yang) 基終止消化，輕輕吹打以形成單MO3.13細胞懸液。

• 以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液，並用培養(yang) 基重懸MO3.13細胞沉澱。

• 根據細胞密度計數MO3.13細胞，然後按照1:2至1:3的比例接種到新的培養(yang) 瓶中。

• 將接種後的MO3.13細胞培養(yang) 瓶放入37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中孵育，並每隔2-3天更換培養(yang) 基。

注意事項

• 培養(yang) MO3.13細胞的過程中應嚴(yan) 格遵循無菌操作規程，以避免MO3.13細胞培養(yang) 的汙染風險。

• 建議在複蘇MO3.13細胞時，3管凍存MO3.13細胞同時複蘇並接種於(yu) 一個(ge) T25培養(yang) 瓶中，以確保MO3.13細胞複蘇的成功率和細胞密度。

• MO3.13細胞係僅(jin) 供科研用途，嚴(yan) 禁用於(yu) 任何臨(lin) 床診斷或治療。