OLN93細胞（大鼠少突膠質前體(ti) 細胞係）

OLN-93大鼠少突膠質前體(ti) 細胞係源於(yu) 原代大鼠腦膠質細胞的自發轉化，具備特有的生物學特性，廣泛應用於(yu) 神經係統研究。OLN93細胞係表現出少突膠質細胞的典型形態，具有較高的增殖能力和穩定性，適合長期培養(yang) 和傳(chuan) 代。憑借其少突膠質前體(ti) 細胞的特性，OLN93細胞係在神經科學領域中用於(yu) 探究神經疾病機製、藥物篩選以及神經保護機製等方麵。

OLN93細胞特性特征

• 標誌蛋白：OLN93細胞表達少突膠質細胞特異性的標誌蛋白，如髓鞘堿性蛋白（MBP），表明其為(wei) 少突膠質前體(ti) 細胞。
  

• 氧化應激反應：研究顯示，OLN93細胞對氧化應激具有敏感性，能夠產(chan) 生活性氧（ROS）並參與(yu) 氧化應激相關(guan) 的信號通路。

• TRPA1通道：OLN-93細胞中TRPA1通道的表達與(yu) 細胞對LPC（溶血磷脂酰膽堿）誘導的氧化應激反應密切相關(guan) ，TRPA1的抑製能夠顯著降低細胞內(nei) 鈣離子的濃度和ROS的生成。
  

• 一氧化氮合成酶（nNOS）：在OLN93細胞中，一氧化氮的生成與(yu) nNOS表達相關(guan) ，研究表明nNOS在調節LPC誘導的細胞損傷(shang) 中發揮重要作用。

• 基因表達調控：OLN93細胞可用於(yu) 研究與(yu) 神經退行性疾病相關(guan) 的基因表達調控機製。通過處理不同藥物或刺激，可以觀察到與(yu) 神經保護、凋亡及炎症反應相關(guan) 基因的表達變化。
  

• 適用模型：OLN93細胞常用於(yu) 建立神經損傷(shang) 模型，以探討不同藥物（如莫諾苷）對神經保護作用及其機製

OLN93細胞參數表

OLN93細胞（大鼠少突膠質前體細胞係）培養教程

細胞複蘇

• 將凍存管中的1 mL OLN93細胞懸液置於(yu) 37°C水浴中迅速解凍，同時輕輕搖晃混勻。
  

• 逐漸加入4 mL預先準備好的培養(yang) 基，並充分混合。

• 在1000 RPM下離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 加入1-2 mL培養(yang) 基，輕輕吹勻以重懸OLN93細胞。

• 將細胞懸液轉移至培養(yang) 瓶或250 mm培養(yang) 皿中，加入約8 mL培養(yang) 基，並在37°C下培養(yang) 過夜。
  

• 第二天檢查OLN93細胞的密度並更換培養(yang) 基。

細胞傳代

• 當OLN93細胞密度達到80%-90%時，可進行傳(chuan) 代。
  

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS輕輕潤洗細胞1-2次。
  

• 加入2 mL消化液（0.25%胰蛋白酶和0.53 mM EDTA），放入37°C培養(yang) 箱消化1-2分鍾。

• 觀察OLN93細胞狀態，待大部分細胞變圓並脫落後，迅速將培養(yang) 瓶取出，輕敲底部並加入少量培養(yang) 基以終止消化。

• 補加6-8 mL培養(yang) 基，輕輕打勻後吸出，再在1000 RPM下離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 加入1-2 mL新鮮培養(yang) 基後，充分混勻。

• 將OLN93細胞懸液按1:2至1:5的比例分裝至新的培養(yang) 皿或瓶中，每個(ge) 容器中加入約8 mL培養(yang) 基。

注意事項

• 初次傳(chuan) 代建議使用1:2的比例，以後可根據OLN93細胞的生長情況進行調整。

• 傳(chuan) 代時應確保OLN93細胞狀態良好，以提高實驗結果的可靠性。