HS683細胞（人腦膠質瘤細胞）

HS683人腦膠質瘤細胞源自76歲白人男性的左顳葉側(ce) 膠質瘤組織，具有微絨毛但無橋粒。HS683細胞是一種超三倍體(ti) 人類細胞係，模態數為(wei) 82，範圍在74至87。

HS683細胞特性

• HS 683細胞致瘤性：在免疫抑製小鼠中不致瘤，在半固態介質中致瘤。

• 同工酶：AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，2；Me-2，2；PGM1, 1；PGM3，1-2。

• HS 683細胞可用於(yu) 3D細胞培養(yang) 、癌症研究、神經科學研究。

HS683膠質瘤細胞參數表

HS683人腦膠質瘤細胞培養教程

HS 683細胞傳代培養

• 當HS 683細胞密度達到 80%以上時，可以進行傳(chuan) 代，傳(chuan) 代比例 1:2-1:4，12 天傳(chuan) 代一次。

• 用巴氏滴管吸出HS 683細胞培養(yang) 瓶內(nei) 的培養(yang) 基。

• 加入 1ml 的 PBS，輕輕晃動潤洗HS 683細胞，然後將 PBS 吸出。

• 加入 1ml 的胰酶，輕輕晃動浸潤HS 683細胞，然後放在培養(yang) 箱內(nei) 消化 1~3 分鍾（難消化的細胞可以適當延長消化時間）。

• 在顯微鏡下觀察，發現HS 683細胞變圓，輕輕晃動細胞便開始脫落，這時可以終止消化。

• 加入 4ml 含血清的完全培養(yang) 基，用移液器吹打HS 683細胞，使細胞脫落並形成單細胞懸液。

• 將細胞懸液轉移到 15ml 的離心管，1000rpm 離心 5分鍾。

• 離心完成後吸出上清丟(diu) 棄，再用移液管取 10ml 完全培養(yang) 基將HS 683細胞重懸，輕輕吹打混勻。

• 將細胞懸液分裝到兩(liang) 個(ge) 新的 T25 細胞培養(yang) 瓶中，放在 37℃的 CO2培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。

HS 683細胞凍存

• 凍存液配方: 92% FBS + 8% DMSO（新手推薦）或 92% 完全培養(yang) 基 + 8% DMSO（高手推薦）

• 凍存規格: 200-300 萬(wan) /ml，1ml 每管

• 消化並離心獲得HS 683細胞沉澱後，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞。

• 將HS 683細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管。

• 將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80℃冰箱過夜，第二天轉入液氮保存。

• 沒有程序凍存盒的實驗室，可以將凍存管放在泡沫盒中4℃靜置5-10分鍾，再-20℃靜置2小時後轉入-80℃過夜，第二天轉入液氮保存。

HS 683細胞冷凍複蘇

• 將含有 1ml HS 683細胞凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入 5ml 培養(yang) 基混合均勻。

• 在 1000rpm 條件下離心 5 分鍾，棄去上清液，補加 4-6ml 完全培養(yang) 基後吹勻。

• 將所有HS 683細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜（或將細胞懸液加入6cm培養(yang) 皿中），培養(yang) 過夜。

• 第二天換液並檢查HS 683細胞密度。

注意事項

• 不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴(yan) 格控製消化時間。

• 消化傳(chuan) 代HS 683細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chan) 生過多氣泡以免影響細胞狀態。

• 凍存HS 683細胞轉入液氮後及時複蘇一管檢查凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案。