KNS89細胞係（人腦膠質瘤細胞）

KNS-89人腦膠質瘤細胞係來源於(yu) 一位75歲男性腦膠質瘤患者的腦組織，廣泛應用於(yu) 癌症研究，尤其是在膠質瘤的基礎機製研究和藥物篩選方麵。KNS89細胞係具體(ti) 源自於(yu) 該患者的腦組織樣本，患者被診斷為(wei) 星形細胞瘤。KNS89細胞呈現上皮細胞樣形態，具有貼壁生長的特性，適合在體(ti) 外培養(yang) 。這些特性使得KNS-89細胞係成為(wei) 研究腦膠質瘤發生發展及藥物反應的重要模型。

KNS89細胞係特性特征

• 基因表達：KNS89細胞係表達多種膠質瘤相關(guan) 標誌物，如GFAP（膠質纖維酸性蛋白）和Vimentin（波形蛋白），這些標誌物通常用於(yu) 確認星形膠質細胞的身份。
  

• 基因突變：KNS89細胞可能攜帶與(yu) 膠質瘤相關(guan) 的基因突變，例如EGFR基因擴增和PTEN基因缺失，這些突變與(yu) 腫瘤的發生和發展密切相關(guan) 。

KNS-89細胞係廣泛應用於癌症研究

• 基礎研究：用於(yu) 探索膠質瘤的發病機製和生物學特性。

• 藥物篩選：作為(wei) 模型係統進行抗腫瘤藥物的體(ti) 外篩選和療效評估。

• 高通量篩選：可用於(yu) 毒理學研究，例如評估不同化合物對細胞增殖的影響

KNS89細胞係參數表

KNS89人腦膠質瘤細胞培養教程

KNS-89細胞複蘇步驟

• 從(cong) 液氮中取出凍存管，迅速放入37℃水浴中，輕輕搖晃以加速解凍。
  

• 解凍後，加入4 mL完全培養(yang) 基，輕輕混勻。

• 在1000 rpm下離心4分鍾，棄去上清液。
  

• 加入1-2 mL完全培養(yang) 基，輕輕吹打混勻。
  

• 將細胞懸液轉移至T25培養(yang) 瓶中，補充8 mL完全培養(yang) 基，放入37℃培養(yang) 箱中培養(yang) 過夜。
  

• 第二天檢查KNS-89細胞狀態，必要時更換培養(yang) 基。
  

KNS-89細胞傳代步驟

• 觀察細胞狀態：當KNS-89細胞密度達到80%-90%時，準備進行傳(chuan) 代。

• 清洗細胞：棄去培養(yang) 基，用不含鈣、鎂的PBS洗滌細胞1-2次。

• 消化細胞：加入1-2 mL消化液（0.25%胰酶 + 0.53 mM EDTA），在37℃培養(yang) 箱中消化1-2分鍾，觀察細胞是否大部分脫落。

• 終止消化：快速加入少量完全培養(yang) 基以終止消化。

• 離心處理：加入6-8 mL完全培養(yang) 基，輕輕混勻後在1000 rpm下離心4分鍾，棄去上清液。

• 分配細胞：將KNS-89細胞重懸後按1:2的比例分配到新的T25瓶或其他培養(yang) 皿中，補充8 mL完全培養(yang) 基，放入37℃培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

KNS-89細胞凍存步驟

• 準備凍存液：在KNS-89細胞生長良好時，棄去培養(yang) 基後用PBS清洗細胞1-2次。

• 消化與(yu) 計數：加入1 mL胰酶，待細胞脫落後加入2 mL完全培養(yang) 基終止消化，並使用血球計數板計數。

• 離心處理：在1000 rpm下離心5分鍾，去掉上清液，用血清重懸細胞，並加入DMSO至最終濃度10%。

• 分裝與(yu) 標識：將混合均勻的KNS-89細胞懸液按每管≥1×10^6個(ge) 細胞分配至凍存管中，做好標識。

• 降溫與(yu) 儲(chu) 存：將凍存管置於(yu) 程序降溫盒中，放入-80℃冰箱至少2小時，然後轉入液氮儲(chu) 存。