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P19細胞(小鼠畸胎瘤細胞係)貨號:STM-CL-6019 規格:1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

P19細胞(小鼠畸胎瘤細胞係)

  • 來源:胚胎;畸胎癌
  • 細胞特征:貼壁細胞,上皮細胞樣
  • 培養(yang) 基:生長培養(yang) 基:MEMα+7.5% NCS+2.5% FBS+1% P/S
  • 其他:可分化為(wei) 神經和膠質樣細胞、心肌和骨骼肌樣元件
Tags: P19細胞    
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價(jia) 格:¥ 1,150.00

P19小鼠畸胎瘤細胞是源自患有畸胎癌的雄性小鼠胚胎的細胞係,展現出上皮樣形態。P-19細胞係最初由MW McBurney保藏。畸胎癌是一種高度特化的腫瘤,通常源自於(yu) 多能性的胚胎細胞,因此具有多種細胞類型的潛能。P19細胞係是從(cong) 這種腫瘤組織中分離出來的,其上皮樣形態特征表明其可能源自於(yu) 胚胎期間的表皮細胞。

P19細胞特性及應用

  • P19 [P-19]細胞在特定培養(yang) 條件下具有多向分化的潛能。

  • 高效克隆: P19 [P-19]細胞可以在含有0.1mM 2-巰基乙醇的培養(yang) 基中高效克隆,這使得其在實驗室中的使用更加方便和經濟。

  • 分化誘導: 在500nM維甲酸的存在下,P19 [P-19]細胞可以被誘導分化為(wei) 神經和膠質樣細胞。這使得其成為(wei) 研究神經細胞分化和發育的理想模型。

  • 心肌和骨骼肌樣細胞分化: 在0.5%至1.0%二甲基亞(ya) 碸(DMSO)存在下,P19 [P-19]細胞可以分化形成心肌和骨骼肌樣元件,但不形成神經或膠質樣細胞。這為(wei) 心髒和肌肉組織的研究提供了重要的實驗模型。

  • 對視黃酸的響應: 當DMSO和視黃酸同時存在時,P19 [P-19]細胞的分化模式類似於(yu) 單獨存在視黃酸的情況。這提示了視黃酸在細胞分化中的重要作用,並為(wei) 相關(guan) 研究提供了線索。

P19細胞產品參數表

名稱P19 [P-19] 小鼠畸胎瘤細胞
別稱P-19,P19
種屬小鼠(Mus musculus)雄性
生長特性貼壁細胞
細胞形態上皮細胞樣
凍存條件- 凍存液: 55% 基礎培養基 + 40%FBS + 5%DMSO
- 溫度: 液氮
培養方案- 生長培養基: MEMα + 7.5% NCS + 2.5% FBS + 1% P/S
- 培養條件: 氣相 - 空氣, 95%; CO2, 5%, 溫度: 37℃
推薦傳代比例1:3-1:4
推薦換液頻率2-3次/周
細胞來源源自患有畸胎癌的雄性小鼠胚胎
細胞保藏者MW McBurney
生物安全等級BSL-1
細胞汙染檢測陰性(未檢測到HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌汙染)
分化能力- 在含有0.1mM 2-巰基乙醇的培養基中高效克隆
- 在500nM維甲酸存在下,可分化為神經和膠質樣細胞
- 在0.5%至1.0%二甲基亞碸(DMSO)存在下,可分化為心肌和骨骼肌樣元件,但不分化為神經樣或膠質樣細胞
- 在同時存在DMSO和維甲酸的情況下,分化模式類似於單獨存在維甲酸的情況
倍增時間~48-72 hours
保藏機構ATCC; CRL-1825 DSMZ; ACC-316 ECACC; 95102107


培養教程

關於P19細胞的培養步驟:

1. P19細胞的複蘇

  • 將含有1mL P19細胞懸液的凍存管放入37℃水浴中快速解凍。

  • 將解凍後的細胞懸液與(yu) 5mL培養(yang) 基混合均勻。

  • 在1000RPM條件下離心5分鍾,去除上清液,補充4-6mL完全培養(yang) 基,吹勻。

  • 將所有P19細胞懸液轉移至培養(yang) 瓶中,進行過夜培養(yang) (或轉移至6cm皿中),待細胞附著並生長。

2. P19細胞的傳代

  • 當P19細胞密度達到80%-90%時,進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

  • 棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

  • 向培養(yang) 瓶中加入1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA),在37℃培養(yang) 箱中消化1-2min。

  • 觀察P19細胞的消化情況,待絕大多數細胞變圓並脫落後,迅速終止消化並進行下一步操作。

  • 離心8-10分鍾,去除上清液,補加1-2mL培養(yang) 液後吹勻。

  • 按照5-6ml/瓶的比例向培養(yang) 瓶中補加培養(yang) 液,將P19細胞懸液按1:2到1:5的比例分配至新的培養(yang) 皿或瓶中。

3. P19細胞的凍存

  • 待P19細胞生長狀態良好時,可進行凍存。

  • 棄去培養(yang) 基後加入少量胰酶,待P19細胞變圓脫落後,進行離心收集。

  • 在1000RPM條件下離心8-10分鍾,去除上清液,按凍存數量加入血清及DMSO,凍存比例為(wei) 90%FBS+10%DMSO。

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STR鑒定及相關

STR點位信息

8-316,17
6-712
5-514
X-126
1-216,17
7-126
8-116
1-110
19-212,14
15-326.3
12-116
6-418
4-213,21.3
3-214
2-19
13-117.1
11-216
17-215
str鑒定圖

參考文獻

《中國現代醫學雜誌》 2006年22期
摘要:目的探討將P19細胞經心髒內細胞移植向心肌樣細胞分化。方法P19細胞複蘇、傳代後,通過局部...
《神經解剖學雜誌》 2011年03期
摘要:目的:研究維甲酸(retinoic acid,RA)誘導P19細胞神經分化過程中與增殖、分...
《中國細胞生物學學會醫學細胞生物學、免疫細胞生物學和發育生物學專業委員會學術研討會論文摘要匯編》 2002年
摘要:小鼠胚胎性畸胎瘤細胞P19具有多分化潛能,可被不同誘導劑誘導分化為不同類型的細胞。
《中國協和醫科大學》 2008年
摘要: 神經細胞分化是一個複雜的過程,分化的各個階段中都有特異的基因選擇性表達。在這一...
《中國協和醫科大學》 2009年
摘要:神經發生是脊椎動物發育過程中最複雜,次序最嚴謹的事件之一。脊椎動物中樞神經係統(centr...
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