Balb/3T3（clone A31細胞）小鼠胚胎成纖維細胞

BALB/3T3 clone A31細胞是BALB/3T3細胞克隆A31的一部分，源自1968年由S.A. Aaronson和G.T. Todaro從(cong) 14至17天大的BALB/c小鼠胚胎。

BALB/3T3 clone A31細胞表現出貼壁生長的特性，典型的成纖維細胞樣態。根據細胞計數，其細胞模態數約為(wei) 78，範圍在62到109之間。A31細胞通常為(wei) 異四倍體(ti) ，大多數細胞僅(jin) 含有末端或頂端的著絲(si) 粒染色體(ti) 。

BALB/3T3 clone A31細胞在致瘤性方麵不具備，而對單純皰疹病毒和水泡性口腔炎病毒具有敏感性。A31細胞對細胞分裂的接觸抑製極為(wei) 敏感，在高稀釋度下生長，表現出低飽和密度。在組織培養(yang) 中，它們(men) 極易被致癌DNA病毒SV40和鼠肉瘤病毒轉化。通過對牛痘病毒的檢測，結果顯示為(wei) 陰性。

BALB/3T3 clone A31 小鼠胚胎成纖維細胞產品參數表

細胞培養基本信息：

• 細胞類型： BALB/3T3 clone A31 (A31細胞)，一種小鼠胚胎成纖維細胞

• 生長特性： 貼壁生長

• 培養(yang) 基： DMEM（高糖） + 10% 胎牛血清（FBS） + 1% 抗生素/抗菌素（P/S）

• 培養(yang) 條件： 氣相：95%空氣，5% CO2；溫度：37°C

培養步驟：

解凍細胞： 從(cong) 液氮中取出凍存的BALB/3T3 clone A31細胞（A31細胞），迅速置於(yu) 37°C的水浴中，直至完全解凍。將細胞轉移到預先準備好的培養(yang) 瓶中，並加入適量的預暖培養(yang) 基。

細胞傳(chuan) 代： 當細胞生長至80-90%的密度時，進行傳(chuan) 代。用1X PBS洗滌培養(yang) 瓶中的細胞，加入胰酶/EDTA溶液消化細胞，然後用培養(yang) 基停止消化。將細胞懸浮液分裝到新的培養(yang) 瓶中，加入新的培養(yang) 基，然後將培養(yang) 瓶放回培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。

細胞觀察： 定期觀察BALB/3T3 clone A31細胞（A31細胞）的生長狀態和形態，確保細胞處於(yu) 正常生長狀態，並及時進行傳(chuan) 代或其他處理。

培養(yang) 基更換： 每2-3天更換培養(yang) 基，保持細胞的營養(yang) 供應和環境穩定。

細胞凍存： 當需要長期保存細胞時，可將BALB/3T3 clone A31細胞（A31細胞）凍存。用適當的凍存液將細胞凍存於(yu) 液氮罐中，以備後續使用。

注意事項：

• 消耗品預熱： 培養(yang) 基和消耗品需要預先在37°C水浴中預熱，以避免對細胞產(chan) 生不利影響。

• 無菌操作： 所有操作需在無菌條件下進行，以防止細胞汙染。

• 培養(yang) 箱維護： 定期檢查培養(yang) 箱的CO2濃度和溫度，保持合適的培養(yang) 條件。

• 記錄細胞狀態： 記錄BALB/3T3 clone A31細胞（A31細胞）的傳(chuan) 代次數、生長狀態和觀察到的異常現象，以便及時調整培養(yang) 條件或處理問題。