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UMR-106 大鼠骨肉瘤細胞貨號：STM-CL-7106 規格：1×10⁶cells/T25培養(yang) 瓶或1mL凍存管

UMR-106 大鼠骨肉瘤細胞

  • 來源：UMR-106細胞是一種源自大鼠骨骼組織、經放射性同位素磷(32P)誘導產(chan) 生的可移植性骨肉瘤克隆的細胞係
  • 細胞特征：呈上皮細胞樣，能夠貼壁生長
  • 培養(yang) 基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
  • 其他：UMR-106細胞對甲狀旁腺激素、前列腺素和骨吸收類固醇有反應
Tags： UMR-106     骨肉瘤    
相關(guan) 附件下載：
價(jia) 格：￥ 1,300.00
提供種屬鑒定報告

UMR-106 大鼠骨肉瘤細胞是來源於(yu) 患有骨肉瘤的大鼠骨骼中的上皮樣細胞，由AE Bogden保藏。UMR-106細胞係是通過注射放射性磷（32P）誘導的可移植大鼠骨肉瘤的克隆衍生物。UMR-106細胞的起源是研究者T.J. Martin和其團隊為(wei) 了研究骨組織相關(guan) 疾病，特別是骨肉瘤的發病機製而建立的。

UMR-106細胞的建立過程涉及一係列複雜的實驗步驟。大致步驟包括：

  • 使用放射性同位素磷(32P)誘導大鼠產(chan) 生骨肉瘤。

  • 從(cong) 誘導的骨肉瘤組織中分離出單個(ge) 克隆細胞。

  • 對這些單個(ge) 克隆細胞進行培養(yang) 和擴增，以建立可移植性的細胞株。

  • 經過一係列的鑒定和鑒定確認後，UMR-106細胞被正式命名和應用於(yu) 科學研究。

細胞響應：

  • UMR-106細胞對PTH（甲狀旁腺激素）、前列腺素以及破骨甾體(ti) 有響應。

  • 與(yu) 相關(guan) 細胞株UMR-108相比，UMR-106對PTH的響應度更高。

  • 蛋白激酶C的活化可以抑製ATP誘導的胞內(nei) 鈣水平升高。

  • 該細胞對不同的神經肽和去甲腎上腺素在骨細胞係中的環磷酸腺苷(cyclic AMP)形成具有不同的影響。

UMR-106  大鼠骨肉瘤細胞產品參數表   

細胞名稱UMR-106
別稱UMR 106; UMR106
種屬大鼠
組織來源骨骼，骨肉瘤；品係：Sprague-Dawley；疾病：骨肉瘤
細胞形態上皮細胞樣
生長特性貼壁生長
生物安全等級BSL-1
完全培養基配置DMEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗
推薦傳代比例1:3至1:4，每周2次
推薦換液頻率2-3次/周
凍存液配方55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
細胞數量>1x10^6 細胞數
用途僅限於科學研究，不可作為動物或人類疾病的治療產品使用。
支原體檢測陰性
背景描述

UMR-106細胞是源自患有骨肉瘤的大鼠骨骼中的上皮樣細胞

通過注射放射性磷（32P）誘導的可移植大鼠骨肉瘤的克隆衍生物

細胞響應

對PTH（甲狀旁腺激素）、前列腺素以及破骨甾體(ti) 有響應。

對PTH的響應度比相關(guan) 細胞株UMR-108更高。 

蛋白激酶C的活化可以抑製ATP誘導的胞內(nei) 鈣水平升高。

對不同的神經肽和去甲腎上腺素在骨細胞係中的環磷酸腺苷(cyclic AMP)形成具有不同的影響。


培養教程

細胞處理步驟操作
1. 複蘇細胞

  • 在37°C水浴中快速搖晃凍存管解凍細胞懸液。

  • 加入4-9mL培養(yang) 基，混合均勻。 

  • 在1000RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液。 

  • 補加1-2mL培養(yang) 基後吹勻。 

  • 將細胞懸液加入培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜。

  • 第二天換液並檢查細胞密度。

2. 細胞傳代

  • 當細胞密度達80%-90%時進行傳(chuan) 代培養(yang)

  • 預熱0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液至37°C。

  • 倒掉培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基，洗滌後加入胰酶消化。

  • 消化好後加入3ml完全培養(yang) 基終止消化。

  • 用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之完全脫落。

  • 離心細胞懸液，棄上清，加入完全培養(yang) 基重懸細胞，進行傳(chuan) 代。


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