C4-2細胞（人前列腺癌細胞） （暫不提供）

C4-2人前列腺癌細胞是從(cong) 一名50歲男性前列腺癌患者的左鎖骨上淋巴結轉移灶中分離出的LNCaP細胞的亞(ya) 係。LNCaP細胞係最初由Horoszewiez等人在1983年建立，它是通過將人前列腺癌細胞（LNCaP，約1 x 10^6細胞，29代）與(yu) 來自MS骨肉瘤細胞係的人成纖維細胞（同樣約1 x 10^6細胞）共同接種到無胸腺雄性裸鼠中建立的。在8周後，研究人員對裸鼠進行去勢處理，並在總共12周後收集腫瘤標本，在體(ti) 外培養(yang) 後得到C4亞(ya) 係。進一步發展中，C4亞(ya) 係與(yu) MS骨肉瘤成纖維細胞再次共同接種於(yu) 去勢後的無胸腺雄性裸鼠中，經過相同的12周培養(yang) 過程，最終從(cong) 產(chan) 生的腫瘤中分離出C4-2亞(ya) 係。

C4-2細胞特性特征

• 在無胸腺雄性裸鼠體(ti) 內(nei) ，C4-2細胞以1 x 10^6的劑量注入後，表現出100%的致瘤性（20/20和14/14）。
  

• 在完整和去勢的小鼠宿主中均檢測到骨性前列腺癌轉移（分別為(wei) 2/20和3/14）。

• C4-2細胞能夠在培養(yang) 基中分泌前列腺特異性抗原（PSA），這使其成為(wei) 研究前列腺癌生物標誌物的重要模型。
  

• C4-2細胞係表達前列腺特異性抗原（PSA），這一特征使其在前列腺癌的研究中具有重要的應用價(jia) 值。

C4-2細胞參數表

C4-2人前列腺癌細胞培養教程

C4-2細胞複蘇

• 預熱所需的完全培養(yang) 基（RPMI-1640，添加10% 胎牛血清（FBS）和1% 青黴素/鏈黴素（P/S））至37℃，大約30分鍾。
  

• 準備37℃的水浴以便快速解凍C4-2細胞。

• 從(cong) 液氮罐中取出凍存的C4-2細胞管，立即置於(yu) 37℃水浴中，輕輕搖動以加速解凍（約1-2分鍾）。
  

• 解凍後，迅速將C4-2細胞懸液轉移至含有5-10 ml完全培養(yang) 基的離心管中，輕輕混勻。

• 以1000 rpm離心5分鍾，棄去上清液。

• 用5-10 ml的完全培養(yang) 基重懸C4-2細胞。
  

• 將重懸後的C4-2細胞移入培養(yang) 瓶中，置於(yu) 37℃、5% CO2的培養(yang) 箱中培養(yang) 。

C4-2細胞培養

• 換液周期：每2-3天更換一次培養(yang) 基，以確保C4-2細胞的營養(yang) 供應和廢物清除。

• 對於(yu) T25培養(yang) 瓶，使用10-12 ml培養(yang) 基用於(yu) C4-2細胞培養(yang) ；
  

• 對於(yu) 10 cm培養(yang) 皿，使用12-15 ml培養(yang) 基以促進C4-2細胞生長。

C4-2細胞傳代步驟

• 在傳(chuan) 代前將培養(yang) 基和試劑（PBS、胰酶）預熱至37℃，確保C4-2細胞在最佳條件下進行傳(chuan) 代。
  

• 吸去培養(yang) 瓶中的舊培養(yang) 基，準備好C4-2細胞的傳(chuan) 代操作。
  

• 加入3-4 ml PBS輕輕潤洗C4-2細胞，去除殘留的培養(yang) 基後吸走PBS。

• 加入1 ml胰酶，輕輕晃動使胰酶均勻分布於(yu) C4-2細胞層表麵。

• 在37℃培養(yang) 箱中觀察C4-2細胞消化狀態，當細胞間隙增大但未完全脫落時，立即加入2-3 ml完全培養(yang) 基中和胰酶，終止C4-2細胞的消化過程。

• 將C4-2細胞混勻後，以900 rpm離心3-5分鍾，棄去上清。

• 重懸C4-2細胞於(yu) 適量的完全培養(yang) 基中，按比例分配到新的培養(yang) 瓶中並補充適量培養(yang) 基，以繼續培養(yang) C4-2細胞。

C4-2細胞培養注意事項

• 無菌操作：在C4-2細胞培養(yang) 及傳(chuan) 代過程中，嚴(yan) 格保持無菌操作，防止汙染。

• C4-2細胞狀態觀察：定期顯微鏡觀察C4-2細胞形態，確保C4-2細胞狀態良好，形態正常。

• C4-2細胞凍存與(yu) 解凍：C4-2細胞凍存時使用含10% DMSO的培養(yang) 基。解凍後迅速處理，避免C4-2細胞長時間暴露於(yu) 低溫以減少細胞損傷(shang) 。

• C4-2細胞貼壁特性：C4-2細胞貼壁較弱，傳(chuan) 代操作時需小心，避免劇烈操作導致C4-2細胞脫落或損傷(shang) 。