PC-3M細胞（人前列腺癌細胞）

PC-3M細胞是源自62歲白種男性患有Ⅳ期前列腺腺癌、發生在骨轉移灶上的PC-3細胞的一個(ge) 亞(ya) 係。PC-3M細胞以其在裸鼠中形成腫瘤的能力而聞名。

PC-3M細胞的起源PC-3細胞係的一個(ge) 變種。PC-3本身是一種常用的前列腺癌細胞係，PC-3M則是從(cong) 中分離出來，並具有更強的轉移潛能。

PC-3M細胞特性特征

• PC-3M細胞表麵存在特定的受體(ti) ，這些受體(ti) 可能與(yu) 其高轉移特性有關(guan) 。研究人員已經篩選出能與(yu) 這些受體(ti) 特異性結合的多肽片段（如TMTP1），為(wei) 靶向治療提供了潛在的研究方向。
  

• 雄激素非依賴性：PC-3M細胞不表達雄激素受體(ti) （AR），屬於(yu) 雄激素非依賴性細胞係。
  

• PSA表達：PC-3M細胞不表達前列腺特異性抗原（PSA）。

• 生長因子受體(ti) ：PC-3M細胞可能過表達某些生長因子受體(ti) ，如表皮生長因子受體(ti) （EGFR）。

• p53基因：PC-3M細胞中的p53基因通常是突變的。
  

• PTEN基因：PC-3M細胞缺乏PTEN基因表達。

• 染色體(ti) 異常：PC-3M細胞可能存在多種染色體(ti) 異常，包括缺失和重排。

• 高轉移潛能：PC-3M細胞具有較強的侵襲性和轉移能力，常用於(yu) 研究前列腺癌的轉移機製。
  

• 生長特性：PC-3M細胞呈貼壁生長，形態為(wei) 上皮細胞樣。

• 增殖能力：PC-3M細胞通常具有較強的增殖能力。

• 藥物敏感性：PC-3M細胞對某些化療藥物可能表現出不同程度的敏感性或耐藥性。

PC-3M細胞參數表

PC-3M人前列腺癌細胞培養

PC-3M細胞複蘇

• 在37°C水浴中快速解凍PC-3M細胞凍存管中的細胞。

• 將解凍後的PC-3M細胞懸液轉移至含有4-6 mL完全培養(yang) 基的離心管中。

• 以1000 RPM離心3-5分鍾，棄去上清液。

• 用完全培養(yang) 基重懸PC-3M細胞。

• 將PC-3M細胞懸液轉移至含有6-8 mL完全培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中。

• 在37°C孵育過夜，次日觀察PC-3M細胞狀態。

PC-3M細胞傳代

• 當PC-3M細胞密度達到80%-90%時，進行傳(chuan) 代。

• 棄去培養(yang) 上清，用PBS潤洗PC-3M細胞1-2次。

• 加入0.25%胰蛋白酶-0.53mM EDTA（T25瓶1-2 mL，T75瓶2-3 mL）。

• 在37°C消化1-2分鍾，觀察PC-3M細胞脫落情況。

• 加入3-4 mL含10% FBS的培養(yang) 基終止消化。

• 以1000 RPM離心3-5分鍾，棄去上清液。

• 用1-2 mL培養(yang) 液重懸PC-3M細胞。

• 按1:2比例將PC-3M細胞分至新的培養(yang) 瓶中，添加6-8 mL新鮮完全培養(yang) 基。

PC-3M細胞的換液頻率

• 根據PC-3M細胞生長狀況，每周更換培養(yang) 基2-3次。

PC-3M細胞凍存

• 收集消化好的PC-3M細胞並計數。

• 調整PC-3M細胞密度至1×10⁶至1×10⁷個(ge) 活細胞/mL。

• 使用凍存液（50% RPMI-1640 + 45% FBS + 5% DMSO）重懸PC-3M細胞。

• 將PC-3M細胞分裝至凍存管中，每管1 mL。

• 使用程序降溫盒置於(yu) -80°C冰箱過夜。

• 次日轉移至液氮中長期保存。

注意事項

• 無菌操作：在操作過程中確保無菌環境，防止PC-3M細胞汙染。

• 觀察PC-3M細胞狀態：定期檢查PC-3M細胞的形態和生長狀態，避免過度生長。

• 控製消化時間：傳(chuan) 代時注意控製消化時間，避免PC-3M細胞受損。

• 溫度控製：使用預熱的培養(yang) 基和PBS，減少溫度變化對PC-3M細胞的影響。

• 細胞貼壁觀察：傳(chuan) 代後24小時內(nei) 觀察PC-3M細胞貼壁和生長情況，必要時更換新鮮培養(yang) 基。