SW837細胞（人結直腸癌上皮細胞）

SW837細胞是一種人結直腸癌上皮細胞係，來源於(yu) 一名第四期結直腸腺癌患者的腫瘤組織。SW837細胞具有典型的上皮形態，細胞多呈多邊形或長條形，直徑約15-30微米，細胞質豐(feng) 富，細胞核大而圓且核仁明顯。SW837細胞係廣泛應用於(yu) 結直腸癌的生物學研究、新藥篩選與(yu) 評估以及癌症治療策略的開發，並可作為(wei) 轉染實驗的宿主。SW837細胞係由ATCC提供，經過ATCC的分離、培養(yang) 和篩選而建立。

SW837細胞特性特征

• CSAp表達: SW837細胞CSAp（CSAp-）表達陰性，結腸抗原3陰性。

• 基因突變: p53基因第248密碼子存在C->T突變，導致Arg->Trp置換。

• 免疫特征: 通過免疫過氧化物酶染色，細胞角蛋白呈陽性

SW837細胞參數表

SW837人結直腸癌上皮細胞培養教程

SW837細胞的複蘇與初代培養

• 從(cong) 液氮罐中取出裝有SW837細胞的凍存管，將其立即置於(yu) 37°C水浴中快速解凍，同時輕輕搖動凍存管，確保SW837細胞迅速解凍。

• 解凍後，將細胞懸液轉移至含有4 mL預熱的完全培養(yang) 基（DMEM + 10% FBS）的離心管中，混勻以保護SW837細胞。

• 以1000 rpm的速度離心3分鍾，棄去上清液後，加入1-2 mL預熱的培養(yang) 基，輕柔地吹打以形成SW837細胞的單細胞懸液。

• 將SW837細胞懸液接種於(yu) T25培養(yang) 瓶中，並根據需要加入適量的培養(yang) 基，確保SW837細胞在培養(yang) 瓶中均勻分布。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37°C、5% CO2的培養(yang) 箱中進行培養(yang) ，定期檢查SW837細胞的生長情況。

SW837細胞的常規傳代操作

• 當SW837細胞貼壁生長至80-90%匯合時，棄去培養(yang) 基，用PBS輕柔洗滌細胞2次，去除殘留的培養(yang) 基成分。

• 加入0.25%胰蛋白酶/0.53 mM EDTA溶液，37°C孵育3-5分鍾，期間在顯微鏡下觀察SW837細胞的脫壁情況。

• 當SW837細胞大部分脫壁時，加入等體(ti) 積的完全培養(yang) 基終止消化，輕輕吹打混勻，形成單細胞懸液。

• 將SW837細胞懸液轉移至15 mL離心管中，以1000 rpm離心3分鍾，棄去上清，隨後加入適量的培養(yang) 基重懸細胞。

• 以1:2或1:3的比例將SW837細胞接種到新的培養(yang) 瓶中，並加入適量培養(yang) 基，以維持SW837細胞的最佳生長狀態。

• 將接種後的培養(yang) 瓶重新置於(yu) 培養(yang) 箱中，SW837細胞培養(yang) 過程中每2-3天更換培養(yang) 基一次，確保細胞處於(yu) 良好的生長環境中。

SW837細胞的凍存操作

• 選擇生長狀態良好的SW837細胞，消化並製備成單細胞懸液。

• 將SW837細胞懸液以1000 rpm離心3分鍾，棄去上清液，加入預冷的凍存液（通常為(wei) 90%血清+10%DMSO）重懸細胞。

• 將重懸後的SW837細胞懸液分裝至已預冷的凍存管中，每管1 mL。

• 凍存管放置於(yu) -80°C冰箱中過夜進行預凍。次日，將凍存管轉移至液氮罐中長期保存。