P53R細胞（人結直腸癌細胞）

P53R人結直腸癌細胞係來源於(yu) 一名結直腸癌患者的腫瘤組織，其標準稱謂為(wei) “P53R CRC cell line”。P53R細胞係在腫瘤生物學研究及藥物篩選領域具有重要應用，能夠模擬結直腸癌的發生與(yu) 發展，為(wei) 探索與(yu) TP53基因突變相關(guan) 的治療策略提供實驗基礎。P53R細胞不僅(jin) 可用於(yu) 藥物敏感性測試和機製研究，還為(wei) 個(ge) 體(ti) 化治療方案的開發奠定了基礎。

P53R細胞特性特征

• 增殖能力：P53R細胞係在適宜的培養(yang) 條件下表現出高增殖率，能夠快速增殖。
  

• 形態特征：P53R細胞呈現典型的腫瘤細胞形態，通常為(wei) 上皮樣細胞，具有不規則的形狀和較大的細胞核。

• TP53基因突變：P53R細胞係中存在TP53基因的突變，這與(yu) 結直腸癌的發展密切相關(guan) 。TP53基因編碼的p53蛋白在細胞周期調控和凋亡過程中發揮重要作用。
  

• 表達特征：P53R細胞係可能表現出p53蛋白的缺失或功能喪(sang) 失，導致對抗腫瘤藥物的抵抗性增加。

• 基因組穩定性：盡管P53R細胞係來源於(yu) 腫瘤組織，但研究表明其在體(ti) 外培養(yang) 過程中仍能維持一定程度的基因組穩定性。
  

• 其他相關(guan) 基因：可能還涉及其他與(yu) 腫瘤發生相關(guan) 的基因突變，例如KRAS、APC等，這些基因的變化對結直腸癌的發展起著重要作用。

• 藥物敏感性測試：P53R細胞係可用於(yu) 評估新藥物對結直腸癌細胞的抑製效果，幫助篩選潛在的治療藥物

P53R細胞參數表

P53R人結直腸癌細胞培養教程

細胞複蘇

• 從(cong) 液氮中取出P53R細胞凍存管，迅速放入37℃水浴中，輕輕搖動，直至細胞完全融化（約1-2分鍾）。

• 將融化的P53R細胞懸液轉移至無菌離心管中，加入5 mL預熱的培養(yang) 基，輕輕混勻。

• 離心（約1000 rpm，5分鍾），去除上清液。

• 用無菌PBS洗滌細胞1次，以去除DMSO殘留。

• 將P53R細胞重懸於(yu) 適量的培養(yang) 基中（如5 mL），轉移至T25培養(yang) 瓶中。

• 將培養(yang) 瓶放入37℃、5% CO₂的培養(yang) 箱中，靜置2-4小時以穩定細胞狀態。

細胞傳代

• 傳(chuan) 代條件：當P53R細胞密度達到80%-90%時進行傳(chuan) 代。

• 棄去培養(yang) 上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗P53R細胞1-2次。
  

• 加入1 mL消化液（0.25%胰蛋白酶和0.02% EDTA），確保消化液覆蓋所有細胞。

• 將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-3分鍾，觀察細胞變化。

• 當大部分P53R細胞變圓並脫落後，用無菌PBS終止消化反應。

• 加入適量的培養(yang) 基重懸細胞，均勻混合後進行計數。

• 根據需要，將P53R細胞分配到新的培養(yang) 瓶中，通常傳(chuan) 代比例為(wei) 1:2。

換液

• 棄去舊的培養(yang) 基，用PBS洗滌一次。

• 加入新鮮的預熱培養(yang) 基（90% MEM + 10% FBS + PS）。

• 每2-3天更換一次P53R細胞的培養(yang) 基以維持良好的生長環境。

凍存

• 當P53R細胞達到適當密度時，進行收集和洗滌。
  

• 用凍存液重懸細胞，通常每管約1x10^6個(ge) P53R細胞。

• 將重懸的細胞分裝到凍存管中，並標記清楚。

• 將凍存管放入-80℃冰箱過夜，然後轉移至液氮罐中長期保存。