
小鼠小腸血管內(nei) 皮細胞(kaiyun网站安全)
- 來源:小鼠小腸組織
- 細胞特征:貼壁 , 內(nei) 皮細胞樣
- 培養(yang) 基:原代內(nei) 皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基
- 其他:采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法,並通過內(nei) 皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基培養(yang) 篩選製備而來
小鼠小腸血管內(nei) 皮細胞源自小鼠的小腸組織,在小腸血管係統中扮演著至關(guan) 重要的角色。小腸血管內(nei) 皮細胞是構成血管內(nei) 壁的核心成分,通過形成連續且光滑的內(nei) 膜,維持著血管的結構完整性和穩定性。小腸血管內(nei) 皮細胞群緊密排列在小腸血管內(nei) 壁上,確保了血液成分不會(hui) 發生滲漏,同時也為(wei) 小腸的正常生理功能提供了重要保障。
小鼠小腸血管內(nei) 皮細胞還具有多種生理功能:合成和分泌多種生物活性物質,如血管舒張因子、生長因子和炎症介質,這些物質參與(yu) 調節血管張力、促進血管生成以及調控炎症反應等。
小鼠小腸血管內皮細胞特性
小鼠小腸血管內(nei) 皮細胞是小腸血管內(nei) 壁的主要細胞類型。
小鼠小腸血管內(nei) 皮細胞呈單層扁平狀排列在小腸血管內(nei) 壁上,形成連續且光滑的內(nei) 膜,防止血液成分滲漏。
小鼠小腸血管內(nei) 皮細胞具有多種生理功能。
小鼠小腸血管內(nei) 皮細胞參與(yu) 小腸內(nei) 物質交換,將營養(yang) 物質吸收到血液中,排除廢物和代謝產(chan) 物。
小鼠小腸血管內皮細胞參數表
細胞名稱 | 小鼠小腸血管內皮細胞(kaiyun网站安全) |
細胞英文名稱 | Mouse Small Intestine Vascular Endothelial Cells (MSIVEC) |
組織來源 | 小腸 |
細胞簡介 | 小鼠小腸血管內皮細胞主要分離自小鼠的小腸組織。 |
方法簡介 | 采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法,並通過內皮細胞專用培養基培養篩選製備而來 |
鑒定方法 | 經CD31或Vwf免疫熒光鑒定,細胞純度大於90% |
狀態 | 貼壁 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 |
包被條件 | PLL(0.1mg/ml)或明膠(0.1%) |
消化液 | 0.25%胰蛋白酶-EDTA |
培養基 | 內皮細胞體係,含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
培養環境 | 37℃;5%二氧化碳;飽和濕度 |
規格 | 5×10^5 cells/T25瓶 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
傳代特性 | 可傳2-3代 |
培養條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
培養教程
小鼠小腸血管內皮細胞培養
檢查培養(yang) 瓶是否完好,無破損或漏液現象。
檢查培養(yang) 液是否清澈透明,無渾濁或異常。
使用75%酒精擦拭培養(yang) 瓶表麵,確保無菌環境。
在顯微鏡下觀察細胞狀態,注意觀察是否有細胞從(cong) 瓶壁脫落。
將培養(yang) 瓶放置於(yu) 培養(yang) 箱內(nei) ,靜置2-4小時,以穩定細胞狀態。
靜置完成後,取出培養(yang) 瓶,鏡檢細胞狀態。
記錄細胞狀態並拍照,作為(wei) 後續服務的依據。
若細胞生長密度超過80%,可進行傳(chuan) 代操作。
移除部分培養(yang) 基,保留約5ml並補充新的培養(yang) 基,直至細胞密度達到適當水平再進行傳(chuan) 代。
將懸浮細胞全部轉移至離心管內(nei) ,並進行離心分離。
分離後,根據細胞密度將細胞懸液重新分配至培養(yang) 瓶內(nei) 進行培養(yang) 。
相關資料
STR鑒定及相關
參考文獻
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